Incontinência Pigmenti — Caso Clínico
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.1999.5529 |
Resumo: | A incontinência Pigmenti (I P) é uma rara genodermatose evoluindo tipicamente por três estadios (vesículas, lesões verrucosas e hiperpigmentação), afectando o sexo feminino em mais de 95% dos casos referidos. Os autores descrevem um caso de I P num recém-nascido. A correlação clinicopatológica do sexo feminino, com história familiar, lesões cutâneas polimorfas (vesiculosas, pustulosas e verrucosas), eosinofilia periférica e alterações histopatológicas permitiu estabelecer o diagnóstico. A propósito de I P, apresentam uma breve revisão das suas manifestações clínicas e patológicas. |
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