Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Monteiro, Ana Catarina Aguiar
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/13965
Resumo: O presente Relatório de Estágio encontra-se dividido em dois capítulos elaborados no âmbito da Unidade Curricular “Estágio”, com a finalidade de obter o grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo descreve o trabalho realizado na vertente de investigação, o qual se intitula “Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada”. Este projeto laboratorial foi desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde (CICS), da Universidade da Beira Interior (UBI), sob orientação da Mestre Ana Aysa da Rocha Simão e coorientação da Prof.ª Doutora Maria Eugenia Gallardo Alba. O trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método analítico para a deteção de tramadol (TRM), codeína (COD), morfina (MOR), 6- acetilcodeína (6-AC), 6-monoacetilmorfina (6-MAM) e fentanilo (FNT), em amostras de urina, recorrendo-se à microextração em seringa empacotada (MEPS), seguida de análise por cromatografia gasosa acoplada à espetrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). O procedimento envolveu a utilização da MEPS como estratégia de purificação da amostra, visto que esta é uma técnica bastante vantajosa, pelo facto de permitir a reutilização do sorvente, o uso de pequenos volumes de solventes orgânicos (2,7 mL) e de baixos volumes de amostra (250 µL) e, ainda, o alcance de baixos limites de deteção (LOD) para os compostos em estudo. De modo a minorar o dispêndio de solventes, fez-se uso de um sorvente de composição mista. O processo de validação parcial seguiu as normas internacionalmente aceites da Food and Drug Administration (FDA) e do Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX) e incluiu o estudo da seletividade, do LOD, da recuperação (eficiência de extração) e da estabilidade (de amostras processadas, à temperatura ambiente/a curto prazo e a ciclos de congelação e descongelação). O método validado demonstrou ser seletivo para os compostos em análise. No que tange aos LOD, estes foram calculados com base no signal-to-noise de brancos de amostra e comparados com o sinal obtido a diferentes concentrações. Os valores de LOD obtidos foram de 1 a 10 ng/mL para os analitos sob investigação. A recuperação dos analitos de interesse com este método variou de 12 a 108%, o que, de uma maneira geral, são melhores resultados comparativamente aos de outros estudos. O método desenvolvido mostrou ser rápido, eficiente (em termos de tempo de análise) e sensível, com capacidade de deteção e identificação de todos os opioides suprarreferidos, em pequenos volumes de amostra de urina (250 µL). A simplicidade deste método torna-o adaptável à integração em análises de rotina ou de despiste de consumo de heroína, em laboratórios de Toxicologia Clínica e Forense. O segundo capítulo é referente ao Estágio Curricular exercido na vertente de Farmácia Comunitária (FC), no caso, na Farmácia da Sé (FS), na Guarda, de 1 de março a 19 de julho de 2021, sob orientação da Dr.ª Maria João Coelho Tavares Madeira Grilo. Este período de estágio revelou-se uma experiência imprescindível para a minha formação enquanto futura profissional de saúde, mais especificamente, futura farmacêutica. No decorrer desta fase, foi-me possível consolidar conhecimentos teóricos adquiridos ao longo do curso, assim como obter novas competências técnico-científicas que puderam ser transportas para a prática diária da FC. Assim sendo, neste capítulo, abordo as diferentes dimensões que constituem o papel do farmacêutico comunitário e, ainda, o enquadramento legal intrínseco à profissão.
id RCAP_bd9e24470062024ecae805610c573c11
oai_identifier_str oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/13965
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotadaExperiência Profissionalizante na Vertente de Investigação e Farmácia ComunitáriaCromatografia Gasosa Acoplada à Espetrometria de Massa em TandemFarmácia ComunitáriaMicroextração em Seringa EmpacotadaOpioidesUrinaDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências FarmacêuticasO presente Relatório de Estágio encontra-se dividido em dois capítulos elaborados no âmbito da Unidade Curricular “Estágio”, com a finalidade de obter o grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo descreve o trabalho realizado na vertente de investigação, o qual se intitula “Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada”. Este projeto laboratorial foi desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde (CICS), da Universidade da Beira Interior (UBI), sob orientação da Mestre Ana Aysa da Rocha Simão e coorientação da Prof.ª Doutora Maria Eugenia Gallardo Alba. O trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método analítico para a deteção de tramadol (TRM), codeína (COD), morfina (MOR), 6- acetilcodeína (6-AC), 6-monoacetilmorfina (6-MAM) e fentanilo (FNT), em amostras de urina, recorrendo-se à microextração em seringa empacotada (MEPS), seguida de análise por cromatografia gasosa acoplada à espetrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). O procedimento envolveu a utilização da MEPS como estratégia de purificação da amostra, visto que esta é uma técnica bastante vantajosa, pelo facto de permitir a reutilização do sorvente, o uso de pequenos volumes de solventes orgânicos (2,7 mL) e de baixos volumes de amostra (250 µL) e, ainda, o alcance de baixos limites de deteção (LOD) para os compostos em estudo. De modo a minorar o dispêndio de solventes, fez-se uso de um sorvente de composição mista. O processo de validação parcial seguiu as normas internacionalmente aceites da Food and Drug Administration (FDA) e do Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX) e incluiu o estudo da seletividade, do LOD, da recuperação (eficiência de extração) e da estabilidade (de amostras processadas, à temperatura ambiente/a curto prazo e a ciclos de congelação e descongelação). O método validado demonstrou ser seletivo para os compostos em análise. No que tange aos LOD, estes foram calculados com base no signal-to-noise de brancos de amostra e comparados com o sinal obtido a diferentes concentrações. Os valores de LOD obtidos foram de 1 a 10 ng/mL para os analitos sob investigação. A recuperação dos analitos de interesse com este método variou de 12 a 108%, o que, de uma maneira geral, são melhores resultados comparativamente aos de outros estudos. O método desenvolvido mostrou ser rápido, eficiente (em termos de tempo de análise) e sensível, com capacidade de deteção e identificação de todos os opioides suprarreferidos, em pequenos volumes de amostra de urina (250 µL). A simplicidade deste método torna-o adaptável à integração em análises de rotina ou de despiste de consumo de heroína, em laboratórios de Toxicologia Clínica e Forense. O segundo capítulo é referente ao Estágio Curricular exercido na vertente de Farmácia Comunitária (FC), no caso, na Farmácia da Sé (FS), na Guarda, de 1 de março a 19 de julho de 2021, sob orientação da Dr.ª Maria João Coelho Tavares Madeira Grilo. Este período de estágio revelou-se uma experiência imprescindível para a minha formação enquanto futura profissional de saúde, mais especificamente, futura farmacêutica. No decorrer desta fase, foi-me possível consolidar conhecimentos teóricos adquiridos ao longo do curso, assim como obter novas competências técnico-científicas que puderam ser transportas para a prática diária da FC. Assim sendo, neste capítulo, abordo as diferentes dimensões que constituem o papel do farmacêutico comunitário e, ainda, o enquadramento legal intrínseco à profissão.This Internship Report is divided into two chapters prepared within the scope of the "Internship" Curricular Unit, with the aim of obtaining a Master's degree in Pharmaceutical Sciences. The first chapter describes the work carried out in the research, entitled "Detection of heroin consumption markers and opioids in urine samples by microextraction by packed sorbent". This laboratory project was carried out at the Research Center in Health Sciences (CICS), at the University of Beira Interior (UBI), under the supervision of Master Ana Aysa da Rocha Simão and co-supervision of Professor Maria Eugenia Gallardo Alba. The aim of this study was to develop an analytical method for detection of tramadol (TRM), codeine (COD), morphine (MOR), 6-acetylcodeine (6-AC), 6-monoacetylmorphine (6-MAM) and fentanyl (FNT) in urine samples, using microextraction by packed sorbent (MEPS), followed by analysis by gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS). The procedure involved the use of MEPS as a sample purification strategy, as this is a very advantageous technique, as it allows the reuse of the sorbent, the use of small volumes of organic solvents (2,7 mL) and low sample volumes (250 µL) and, also, the achievement of low limits of detection (LOD) for the compounds under study. In order to minimize the use of solvents, a mixed composition sorbent was used. The partial validation process followed the internationally accepted standards of the Food and Drug Administration (FDA) and the Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX) and included the study of selectivity, LOD, recovery (extraction efficiency) and stability (of processed samples, at room temperature/short term and during freezing and thawing cycles). The validated method proved to be selective for the compounds under analysis. Regarding the LOD, these were calculated based on the signal-to-noise of blank samples and compared to the signal obtained at different concentrations. The LOD values obtained ranged from 1 to 10 ng/mL for the analytes under investigation. The recovery of the analytes of interest with this method ranged from 12 to 108%, which are generally better results compared to other studies. The method developed proved to be fast, efficient (in terms of analysis time) and sensitive, with the ability to detect and identify all the above-mentioned opioids in small volumes of urine samples (250 µL). The simplicity of this method makes it suitable for integration into routine analysis or heroin consumption screening in Clinical and Forensic Toxicology laboratories. The second chapter refers to the Curricular Internship carried out in the Community Pharmacy (FC), in this case, at Farmácia da Sé (FS), in Guarda, from March 1 to July 19, 2021, under the guidance of Dr.ª Maria João Coelho Tavares Madeira Grilo. This internship period proved to be an essential experience for my training as a future health professional, more specifically, as a future pharmacist. During this phase, I was able to consolidate theoretical knowledge acquired throughout the course, as well as acquire new technicalscientific skills that could be transferred to the daily practice of FC. Therefore, in this chapter, I address the different dimensions that constitute the role of the community pharmacist and, also, the legal framework intrinsic to the profession.Simão, Ana Aysa da RochaAlba, Maria Eugénia GallardouBibliorumMonteiro, Ana Catarina Aguiar2024-01-15T11:51:15Z2023-11-082023-10-092023-11-08T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/13965TID:203462319porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-01-17T03:48:16Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/13965Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T01:45:04.260833Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
Experiência Profissionalizante na Vertente de Investigação e Farmácia Comunitária
title Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
spellingShingle Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
Monteiro, Ana Catarina Aguiar
Cromatografia Gasosa Acoplada à Espetrometria de Massa em Tandem
Farmácia Comunitária
Microextração em Seringa Empacotada
Opioides
Urina
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências Farmacêuticas
title_short Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
title_full Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
title_fullStr Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
title_full_unstemmed Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
title_sort Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada
author Monteiro, Ana Catarina Aguiar
author_facet Monteiro, Ana Catarina Aguiar
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Simão, Ana Aysa da Rocha
Alba, Maria Eugénia Gallardo
uBibliorum
dc.contributor.author.fl_str_mv Monteiro, Ana Catarina Aguiar
dc.subject.por.fl_str_mv Cromatografia Gasosa Acoplada à Espetrometria de Massa em Tandem
Farmácia Comunitária
Microextração em Seringa Empacotada
Opioides
Urina
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências Farmacêuticas
topic Cromatografia Gasosa Acoplada à Espetrometria de Massa em Tandem
Farmácia Comunitária
Microextração em Seringa Empacotada
Opioides
Urina
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências Farmacêuticas
description O presente Relatório de Estágio encontra-se dividido em dois capítulos elaborados no âmbito da Unidade Curricular “Estágio”, com a finalidade de obter o grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo descreve o trabalho realizado na vertente de investigação, o qual se intitula “Deteção de marcadores de consumo de heroína e opioides em amostras de urina por microextração em seringa empacotada”. Este projeto laboratorial foi desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde (CICS), da Universidade da Beira Interior (UBI), sob orientação da Mestre Ana Aysa da Rocha Simão e coorientação da Prof.ª Doutora Maria Eugenia Gallardo Alba. O trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método analítico para a deteção de tramadol (TRM), codeína (COD), morfina (MOR), 6- acetilcodeína (6-AC), 6-monoacetilmorfina (6-MAM) e fentanilo (FNT), em amostras de urina, recorrendo-se à microextração em seringa empacotada (MEPS), seguida de análise por cromatografia gasosa acoplada à espetrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). O procedimento envolveu a utilização da MEPS como estratégia de purificação da amostra, visto que esta é uma técnica bastante vantajosa, pelo facto de permitir a reutilização do sorvente, o uso de pequenos volumes de solventes orgânicos (2,7 mL) e de baixos volumes de amostra (250 µL) e, ainda, o alcance de baixos limites de deteção (LOD) para os compostos em estudo. De modo a minorar o dispêndio de solventes, fez-se uso de um sorvente de composição mista. O processo de validação parcial seguiu as normas internacionalmente aceites da Food and Drug Administration (FDA) e do Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX) e incluiu o estudo da seletividade, do LOD, da recuperação (eficiência de extração) e da estabilidade (de amostras processadas, à temperatura ambiente/a curto prazo e a ciclos de congelação e descongelação). O método validado demonstrou ser seletivo para os compostos em análise. No que tange aos LOD, estes foram calculados com base no signal-to-noise de brancos de amostra e comparados com o sinal obtido a diferentes concentrações. Os valores de LOD obtidos foram de 1 a 10 ng/mL para os analitos sob investigação. A recuperação dos analitos de interesse com este método variou de 12 a 108%, o que, de uma maneira geral, são melhores resultados comparativamente aos de outros estudos. O método desenvolvido mostrou ser rápido, eficiente (em termos de tempo de análise) e sensível, com capacidade de deteção e identificação de todos os opioides suprarreferidos, em pequenos volumes de amostra de urina (250 µL). A simplicidade deste método torna-o adaptável à integração em análises de rotina ou de despiste de consumo de heroína, em laboratórios de Toxicologia Clínica e Forense. O segundo capítulo é referente ao Estágio Curricular exercido na vertente de Farmácia Comunitária (FC), no caso, na Farmácia da Sé (FS), na Guarda, de 1 de março a 19 de julho de 2021, sob orientação da Dr.ª Maria João Coelho Tavares Madeira Grilo. Este período de estágio revelou-se uma experiência imprescindível para a minha formação enquanto futura profissional de saúde, mais especificamente, futura farmacêutica. No decorrer desta fase, foi-me possível consolidar conhecimentos teóricos adquiridos ao longo do curso, assim como obter novas competências técnico-científicas que puderam ser transportas para a prática diária da FC. Assim sendo, neste capítulo, abordo as diferentes dimensões que constituem o papel do farmacêutico comunitário e, ainda, o enquadramento legal intrínseco à profissão.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023-11-08
2023-10-09
2023-11-08T00:00:00Z
2024-01-15T11:51:15Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10400.6/13965
TID:203462319
url http://hdl.handle.net/10400.6/13965
identifier_str_mv TID:203462319
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799136946389254144