Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Coelho, Elisabete
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Mota, Céu Rocha, Ramos, Ana, Senra, Virgílio, Fonseca, Marcelo, Porto, Beatriz, Malheiro, Isabel, Barbot, José
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1996.5863
Resumo: Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução da doença.
id RCAP_ce06939d52bfe18783423b7e0ed9fd68
oai_identifier_str oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5863
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)ArtigosOs autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução da doença.Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.1996.5863por2184-44532184-3333Coelho, ElisabeteMota, Céu RochaRamos, AnaSenra, VirgílioFonseca, MarceloPorto, BeatrizMalheiro, IsabelBarbot, Joséinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T02:56:53Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5863Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:25:13.753155Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
title Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
spellingShingle Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
Coelho, Elisabete
Artigos
title_short Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
title_full Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
title_fullStr Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
title_full_unstemmed Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
title_sort Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)
author Coelho, Elisabete
author_facet Coelho, Elisabete
Mota, Céu Rocha
Ramos, Ana
Senra, Virgílio
Fonseca, Marcelo
Porto, Beatriz
Malheiro, Isabel
Barbot, José
author_role author
author2 Mota, Céu Rocha
Ramos, Ana
Senra, Virgílio
Fonseca, Marcelo
Porto, Beatriz
Malheiro, Isabel
Barbot, José
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Coelho, Elisabete
Mota, Céu Rocha
Ramos, Ana
Senra, Virgílio
Fonseca, Marcelo
Porto, Beatriz
Malheiro, Isabel
Barbot, José
dc.subject.por.fl_str_mv Artigos
topic Artigos
description Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução da doença.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-09-26
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.25754/pjp.1996.5863
url https://doi.org/10.25754/pjp.1996.5863
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 2184-4453
2184-3333
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133521909907456

Registros relacionados