Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim

• Autor(a) principal: Ferreira, Joana Conceição Gonçalves
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.22/17541
• topic: Medicamentos Manipulados; Minoxidil; Trimetoprim; Validação de métodos analíticos; Doseamento; Estabilidade

Introdução: A indústria farmacêutica não consegue colmatar todas as necessidades terapêuticas dos doentes, fazendo com que, atualmente, a manipulação de Medicamentos seja bastante frequente. A solução de Minoxidil a 5% e a suspensão de Trimetoprim a 1% são dois dos medicamentos manipulados mais produzidos em farmácias comunitárias da zona Norte de Portugal. Objetivos: Estudar a estabilidade físico-química e microbiológica da solução de Minoxidil a 5% e da suspensão oral de Trimetoprim a 1%. Métodos: Um dos métodos de identificação de Minoxidil puro, existente na Farmacopeia portuguesa e que se baseia em espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, foi adaptado ao doseamento de Minoxidil em solução, e foi validado. Após a sua validação, efetuou-se o estudo da estabilidade química em quatro amostras da solução de Minoxidil a 5%. Foi também analisada a estabilidade física, conforme o Formulário Galénico Português, e a estabilidade microbiológica, segundo a Farmacopeia Portuguesa. No caso da suspensão de Trimetorpim, foram conjugados os métodos de identificação existentes nas Farmacopeias Portuguesas, Americana e Europeia, e foi proposto um método de doseamento do princípio ativo em solução, também por espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta. Resultados e conclusão: O método de doseamento revelou uma elevada precisão e linearidade, com limites de deteção e quantificação de 0.5mg/L, respetivamente. Tendo em conta a avaliação da estabilidade física, química e microbiológica das amostras de solução de Minoxidil a 5%, parece ser possível garantir uma estabilidade de, pelo menos, 6 meses, se o medicamento manipulado for devidamente acondicionado. Para a suspensão de Trimetropim foi estabelecido um protocolo para a preparação das amostras e dosemaneto do princípio ativo para vir a ser aplicado.