Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.22/17541 |
Resumo: | Introdução: A indústria farmacêutica não consegue colmatar todas as necessidades terapêuticas dos doentes, fazendo com que, atualmente, a manipulação de Medicamentos seja bastante frequente. A solução de Minoxidil a 5% e a suspensão de Trimetoprim a 1% são dois dos medicamentos manipulados mais produzidos em farmácias comunitárias da zona Norte de Portugal. Objetivos: Estudar a estabilidade físico-química e microbiológica da solução de Minoxidil a 5% e da suspensão oral de Trimetoprim a 1%. Métodos: Um dos métodos de identificação de Minoxidil puro, existente na Farmacopeia portuguesa e que se baseia em espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, foi adaptado ao doseamento de Minoxidil em solução, e foi validado. Após a sua validação, efetuou-se o estudo da estabilidade química em quatro amostras da solução de Minoxidil a 5%. Foi também analisada a estabilidade física, conforme o Formulário Galénico Português, e a estabilidade microbiológica, segundo a Farmacopeia Portuguesa. No caso da suspensão de Trimetorpim, foram conjugados os métodos de identificação existentes nas Farmacopeias Portuguesas, Americana e Europeia, e foi proposto um método de doseamento do princípio ativo em solução, também por espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta. Resultados e conclusão: O método de doseamento revelou uma elevada precisão e linearidade, com limites de deteção e quantificação de 0.5mg/L, respetivamente. Tendo em conta a avaliação da estabilidade física, química e microbiológica das amostras de solução de Minoxidil a 5%, parece ser possível garantir uma estabilidade de, pelo menos, 6 meses, se o medicamento manipulado for devidamente acondicionado. Para a suspensão de Trimetropim foi estabelecido um protocolo para a preparação das amostras e dosemaneto do princípio ativo para vir a ser aplicado. |
id |
RCAP_d0224fce7a0d92d7815f2c6b685f4951 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:recipp.ipp.pt:10400.22/17541 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de TrimetoprimMedicamentos ManipuladosMinoxidilTrimetoprimValidação de métodos analíticosDoseamentoEstabilidadeIntrodução: A indústria farmacêutica não consegue colmatar todas as necessidades terapêuticas dos doentes, fazendo com que, atualmente, a manipulação de Medicamentos seja bastante frequente. A solução de Minoxidil a 5% e a suspensão de Trimetoprim a 1% são dois dos medicamentos manipulados mais produzidos em farmácias comunitárias da zona Norte de Portugal. Objetivos: Estudar a estabilidade físico-química e microbiológica da solução de Minoxidil a 5% e da suspensão oral de Trimetoprim a 1%. Métodos: Um dos métodos de identificação de Minoxidil puro, existente na Farmacopeia portuguesa e que se baseia em espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, foi adaptado ao doseamento de Minoxidil em solução, e foi validado. Após a sua validação, efetuou-se o estudo da estabilidade química em quatro amostras da solução de Minoxidil a 5%. Foi também analisada a estabilidade física, conforme o Formulário Galénico Português, e a estabilidade microbiológica, segundo a Farmacopeia Portuguesa. No caso da suspensão de Trimetorpim, foram conjugados os métodos de identificação existentes nas Farmacopeias Portuguesas, Americana e Europeia, e foi proposto um método de doseamento do princípio ativo em solução, também por espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta. Resultados e conclusão: O método de doseamento revelou uma elevada precisão e linearidade, com limites de deteção e quantificação de 0.5mg/L, respetivamente. Tendo em conta a avaliação da estabilidade física, química e microbiológica das amostras de solução de Minoxidil a 5%, parece ser possível garantir uma estabilidade de, pelo menos, 6 meses, se o medicamento manipulado for devidamente acondicionado. Para a suspensão de Trimetropim foi estabelecido um protocolo para a preparação das amostras e dosemaneto do princípio ativo para vir a ser aplicado.Correia, PatríciaRepositório Científico do Instituto Politécnico do PortoFerreira, Joana Conceição Gonçalves2021-03-16T16:27:35Z2021-01-182021-01-18T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.22/17541TID:202637840porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-03-13T13:08:19Zoai:recipp.ipp.pt:10400.22/17541Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:37:09.727892Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
title |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
spellingShingle |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim Ferreira, Joana Conceição Gonçalves Medicamentos Manipulados Minoxidil Trimetoprim Validação de métodos analíticos Doseamento Estabilidade |
title_short |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
title_full |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
title_fullStr |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
title_full_unstemmed |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
title_sort |
Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim |
author |
Ferreira, Joana Conceição Gonçalves |
author_facet |
Ferreira, Joana Conceição Gonçalves |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Correia, Patrícia Repositório Científico do Instituto Politécnico do Porto |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Ferreira, Joana Conceição Gonçalves |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Medicamentos Manipulados Minoxidil Trimetoprim Validação de métodos analíticos Doseamento Estabilidade |
topic |
Medicamentos Manipulados Minoxidil Trimetoprim Validação de métodos analíticos Doseamento Estabilidade |
description |
Introdução: A indústria farmacêutica não consegue colmatar todas as necessidades terapêuticas dos doentes, fazendo com que, atualmente, a manipulação de Medicamentos seja bastante frequente. A solução de Minoxidil a 5% e a suspensão de Trimetoprim a 1% são dois dos medicamentos manipulados mais produzidos em farmácias comunitárias da zona Norte de Portugal. Objetivos: Estudar a estabilidade físico-química e microbiológica da solução de Minoxidil a 5% e da suspensão oral de Trimetoprim a 1%. Métodos: Um dos métodos de identificação de Minoxidil puro, existente na Farmacopeia portuguesa e que se baseia em espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, foi adaptado ao doseamento de Minoxidil em solução, e foi validado. Após a sua validação, efetuou-se o estudo da estabilidade química em quatro amostras da solução de Minoxidil a 5%. Foi também analisada a estabilidade física, conforme o Formulário Galénico Português, e a estabilidade microbiológica, segundo a Farmacopeia Portuguesa. No caso da suspensão de Trimetorpim, foram conjugados os métodos de identificação existentes nas Farmacopeias Portuguesas, Americana e Europeia, e foi proposto um método de doseamento do princípio ativo em solução, também por espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta. Resultados e conclusão: O método de doseamento revelou uma elevada precisão e linearidade, com limites de deteção e quantificação de 0.5mg/L, respetivamente. Tendo em conta a avaliação da estabilidade física, química e microbiológica das amostras de solução de Minoxidil a 5%, parece ser possível garantir uma estabilidade de, pelo menos, 6 meses, se o medicamento manipulado for devidamente acondicionado. Para a suspensão de Trimetropim foi estabelecido um protocolo para a preparação das amostras e dosemaneto do princípio ativo para vir a ser aplicado. |
publishDate |
2021 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2021-03-16T16:27:35Z 2021-01-18 2021-01-18T00:00:00Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10400.22/17541 TID:202637840 |
url |
http://hdl.handle.net/10400.22/17541 |
identifier_str_mv |
TID:202637840 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799131461584945152 |