LASSUER -GRAHAM-LITTLE-PICCARDI SYNDROME

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sabia, Lívia Mendes
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Elias, Beatriz Lopes, Lessa, Priscila Pacheco, Ferreira, Flávia Regina, de Lira, Márcia Lanzoni Alvarenga, Mandelbaum, Samuel Henrique
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.29021/spdv.72.2.261
Resumo: Lassueur Graham-Little-Piccardi syndrome is a rare dermatosis of unknown etiology that affects mainly women between 30 and 60 years old. It is characterized by the triad of multifocal scarring alopecia of the scalp, lichenoid follicular eruption and hypotrichosis of axillary and pubic regions. Anatomopathological examination revealed decrease in the number of hair follicles, upper perifollicular infiltrate and areas with fibrosis. Therapy is a challenge, with frequent relapses after local and systemic treatments. We report a typical case of this rare syndrome in a male patient of 46 years.
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spelling LASSUER -GRAHAM-LITTLE-PICCARDI SYNDROMESÍNDROME DE GRAHAM-LITTLE-PICCARDI-LASSUEURAlopeciaHypotrichosisLichen planusAlopeciaHipotricoseLíquen planoLassueur Graham-Little-Piccardi syndrome is a rare dermatosis of unknown etiology that affects mainly women between 30 and 60 years old. It is characterized by the triad of multifocal scarring alopecia of the scalp, lichenoid follicular eruption and hypotrichosis of axillary and pubic regions. Anatomopathological examination revealed decrease in the number of hair follicles, upper perifollicular infiltrate and areas with fibrosis. Therapy is a challenge, with frequent relapses after local and systemic treatments. We report a typical case of this rare syndrome in a male patient of 46 years.Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lassueur (SGLPL) é uma dermatose rara, de etiologia desconhecida, que acomete principalmente mulheres entre 30 a 60 anos de idade. Caracteriza-se pela tríade de alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo, erupção folicular liquenoide e hipotricose das regiões axilar e pubiana. O exame anatomopatológico revela diminuição do numero dos folículos pilosos, infiltrado perifolicular e fibrose. A terapêutica é um desafio, com recidivas frequentes após tratamentos locais e sistêmicos. Relatamos um caso típico desta síndrome rara, em um paciente sexo masculino de 46 anos.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2014-09-19T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.72.2.261oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/261Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 72 No 2 (2014): Abril - Junho; 233-235Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 72 n. 2 (2014): Abril - Junho; 233-2352182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/261https://doi.org/10.29021/spdv.72.2.261https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/261/236Sabia, Lívia MendesElias, Beatriz LopesLessa, Priscila PachecoFerreira, Flávia Reginade Lira, Márcia Lanzoni AlvarengaMandelbaum, Samuel Henriqueinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:34:48Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/261Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:10:48.159630Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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