LICHEN PLANOPILARIS – A CASE ASSOCIATED WITH AUTOIMMUNE DISEASES

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ramos, Luana Oliveira
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Klein, Ana Paula, dos Santos, Ana Paula Gualda Botelho, do Valle, Fábio Francesconi
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.29021/spdv.72.3.286
Resumo: Due to the development of large areas of permanent alopecia, patients with lichen planopilaris are more likely to evolve with psychosocial disorders and lower quality of life. Lichen planopilaris (LPP) is characterized by an autoimmune response against antigens of the hair follicle. It is known that can coexist with systemic autoimmune diseases, although this relationship is not well understood. Early recognition and prompt therapy are to protect the base of the hair follicle and fibrosis can stop the progression of hair loss. We present a therapy used with excellent results in a case of lichen planus pillar overlap that occurred in dermatomyositis and scleroderma.
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spelling LICHEN PLANOPILARIS – A CASE ASSOCIATED WITH AUTOIMMUNE DISEASESLÍQUEN PLANO PILAR – RELATO DE UM CASO ASSOCIADO A DOENÇAS AUTOIMUNESAlopeciaLichen planusAlopeciaLíquen planoDue to the development of large areas of permanent alopecia, patients with lichen planopilaris are more likely to evolve with psychosocial disorders and lower quality of life. Lichen planopilaris (LPP) is characterized by an autoimmune response against antigens of the hair follicle. It is known that can coexist with systemic autoimmune diseases, although this relationship is not well understood. Early recognition and prompt therapy are to protect the base of the hair follicle and fibrosis can stop the progression of hair loss. We present a therapy used with excellent results in a case of lichen planus pillar overlap that occurred in dermatomyositis and scleroderma.Devido ao desenvolvimento de grandes áreas permanentes de alopecia, os pacientes com LPP são mais propensos a evoluir com distúrbios psicossociais e menor qualidade de vida. O líquen plano pilar (LPP) é caracterizado por uma resposta autoimune contra antígenos do folículo piloso. Sabe-se que pode coexistir com doenças imunológicas sistêmicas, porém essa relação ainda não é bem compreendida. O reconhecimento precoce e a terapia imediata são a base para proteger o folículo piloso de possível fibrose e deter a progressão da perda capilar. Apresentamos uma terapêutica com excelente resultado utilizada em um caso de líquen plano pilar que ocorreu em overlap a dermatomiosite e esclerodermia.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2014-10-12T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.72.3.286oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/286Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 72 No 3 (2014): Julho - Setembro; 395-399Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 72 n. 3 (2014): Julho - Setembro; 395-3992182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/286https://doi.org/10.29021/spdv.72.3.286https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/286/281Ramos, Luana OliveiraKlein, Ana Paulados Santos, Ana Paula Gualda Botelhodo Valle, Fábio Francesconiinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:34:49Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/286Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:10:49.517556Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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