Aplicação de Aminoguanidinas em organocatálise

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Brito, Crisanto José Monteiro
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/121445
Resumo: Catálise é uma área de bastante importância em química orgânica, e o estudo desta disciplina é essencial para o desenvolvimento de uma química mais sustentável e limpa. Este trabalho teve como principal objetivo o estudo de aminoguanidinas cíclicas como catalisadores em reações de Adição de Michael, a sua atividade e sua estereoespecificidade. Estas pequenas moléculas orgânicas foram acopladas a nanopartículas metálicas magnéticas (MNPs), suporte que foi testado a sua reprodutibilidade e sua vantagem magnética em Work-ups. Primeiro sintetizou-se o catalisador que contou com 4 passos principais: começando com a funcionalização das MNPs com uma amina primária, neste caso APTES. Depois seguiu-se a adição de uma prolina protegida. O terceiro passo foi a desproteção para, por fim, ligar uma carbodiimida, obtendo uma aminoguanidina cíclica. Para o estudo do catalisador usou-se uma reação de adição de Michael onde o produto obtido possui dois centros assimétricos, e através de 1HNMR e de HPLC em faze estacionária quiral foi possível verificar o excesso enantiomérico e diastereomérico, podendo tirar conclusões em relação à atividade do catalisador desenvolvido
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