Síndrome de Sturge Weber - Qual o Tempo Ideal para Cirurgia?

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Fátima
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Moreira, N. Canto, Rangel, Rui, Temudo, Teresa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2000.5366
Resumo: O Síndrome de Sturge Weber é um síndrome neurocutâneo caracterizado pela presença de um angioma plano facial afectando o dermátomo do ramo trigeminal, associado a um angioma leptomeníngeo ipsilateral. Traduz-se habitualmente por epilepsia (> 90% dos casos (1)), de difícil controlo, hemiparésia e por vezes atraso mental. Os autores apresentam dois casos clínicos com algumas particularidades e fazem uma revisão das recomendações para a cirurgia neste síndrome.
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