Hemotórax espontâneo como forma de apresentação de Síndrome de Ehlers-Danlos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Couto, M.
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Ambrósio, C., Bettencourt, C., Leitão, J., Presa, J., Carvalho, A., Porto, A.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/11850
Resumo: A síndrome de Ehlers-Danlos é uma entidade clínica caracterizada por hipermobilidade articular, lassidão e fragilidade cutânea resultante de alterações do tecido conjuntivo. São descritos seis tipos principais, com base em dados clínicos, no modo de transmissão hereditária e alterações bioquímicas e moleculares subjacentes. Os autores apresentam um caso clínico referente a uma doente do sexo feminino, de 44 anos de idade, internada por quadro de toracalgia direita com 2 meses de evolução, cujo estudo complementar revelou volumoso hemotórax. Foi estabelecido o diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos do tipo IV.
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spelling Hemotórax espontâneo como forma de apresentação de Síndrome de Ehlers-DanlosSpontaneous haemothorax as the clinical onset of Ehlers-Danlos SyndromeEhlers-Danlos tipo IVHemotórax espontâneoDoença do tecido conjuntivoHipermobilidade articularLassidão cutâneaFragilidade cutâneaA síndrome de Ehlers-Danlos é uma entidade clínica caracterizada por hipermobilidade articular, lassidão e fragilidade cutânea resultante de alterações do tecido conjuntivo. São descritos seis tipos principais, com base em dados clínicos, no modo de transmissão hereditária e alterações bioquímicas e moleculares subjacentes. Os autores apresentam um caso clínico referente a uma doente do sexo feminino, de 44 anos de idade, internada por quadro de toracalgia direita com 2 meses de evolução, cujo estudo complementar revelou volumoso hemotórax. Foi estabelecido o diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos do tipo IV.Ehlers-Danlos syndrome is a disease characterized by joint hypermobility, increased skin elasticity and fragility due to a connective tissue disorder. There are 6 main types, distinguished on the basis of clinical signs, mode of inheritance, biochemical abnormalities and underlying molecular abnormalities. The authors report the case of a female, 44 years-old, who presented with a 2- month chest pain, due to a spontaneous haemothorax. The clinical, laboratorial and imaging studies data allowed us to make the diagnosis of Ehlers-Danlos Syndrome type IV.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2008-04info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttp://hdl.handle.net/10316/11850http://hdl.handle.net/10316/11850porMedicina Interna. 15:2 (2008) 118-1230872-671XCouto, M.Ambrósio, C.Bettencourt, C.Leitão, J.Presa, J.Carvalho, A.Porto, A.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2021-05-25T07:34:16Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/11850Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:43:43.005653Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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