Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Faria,Elisangela Jacinto de
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Faria,Isabel Cristina Jacinto de, Alvarez,Alfonso Eduardo, Ribeiro,José Dirceu, Ribeiro,Antônio Fernando, Bertuzzo,Carmen Silvia
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Jornal de Pediatria (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572005000800013
Resumo: OBJETIVO: Verificar a distribuição dos genótipos da alfa-1-antitripsina e correlacionar com a gravidade da doença pulmonar em pacientes fibrocísticos. MÉTODO: Estudo clínico-laboratorial de corte transversal, com 70 pacientes fibrocísticos do Hospital Universitário da UNICAMP. Os fibrocísticos tiveram diagnóstico confirmado clínica e laboratorialmente. A gravidade da fibrose cística foi avaliada pelo escore de Shwachman. Todos os pacientes foram analisados para os alelos S e Z de alfa-1-antitripsina usando a reação em cadeia da polimerase. RESULTADOS: Nove pacientes (12,8%) foram heterozigotos para os alelos S ou Z ou heterozigoto composto (SZ). Nenhuma diferença significativa foi encontrada na gravidade clínica da fibrose cística entre os genótipos da alfa-1-antitripsina. Nenhuma diferença com significância estatística foi encontrada quando os pacientes foram separados pela presença ou ausência da mutação deltaF508. CONCLUSÃO: Neste estudo, o primeiro realizado no Brasil sobre a associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e fibrose cística, não encontramos uma associação entre essa deficiência e a gravidade da fibrose cística.
id SBPE-1_b35aaf3ff0b11c788b22dc3760106747
oai_identifier_str oai:scielo:S0021-75572005000800013
network_acronym_str SBPE-1
network_name_str Jornal de Pediatria (Online)
repository_id_str
spelling Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose císticaFibrose císticaalfa-1-antitripsinaOBJETIVO: Verificar a distribuição dos genótipos da alfa-1-antitripsina e correlacionar com a gravidade da doença pulmonar em pacientes fibrocísticos. MÉTODO: Estudo clínico-laboratorial de corte transversal, com 70 pacientes fibrocísticos do Hospital Universitário da UNICAMP. Os fibrocísticos tiveram diagnóstico confirmado clínica e laboratorialmente. A gravidade da fibrose cística foi avaliada pelo escore de Shwachman. Todos os pacientes foram analisados para os alelos S e Z de alfa-1-antitripsina usando a reação em cadeia da polimerase. RESULTADOS: Nove pacientes (12,8%) foram heterozigotos para os alelos S ou Z ou heterozigoto composto (SZ). Nenhuma diferença significativa foi encontrada na gravidade clínica da fibrose cística entre os genótipos da alfa-1-antitripsina. Nenhuma diferença com significância estatística foi encontrada quando os pacientes foram separados pela presença ou ausência da mutação deltaF508. CONCLUSÃO: Neste estudo, o primeiro realizado no Brasil sobre a associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e fibrose cística, não encontramos uma associação entre essa deficiência e a gravidade da fibrose cística.Sociedade Brasileira de Pediatria2005-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572005000800013Jornal de Pediatria v.81 n.6 2005reponame:Jornal de Pediatria (Online)instname:Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)instacron:SBPE10.1590/S0021-75572005000800013info:eu-repo/semantics/openAccessFaria,Elisangela Jacinto deFaria,Isabel Cristina Jacinto deAlvarez,Alfonso EduardoRibeiro,José DirceuRibeiro,Antônio FernandoBertuzzo,Carmen Silviapor2006-04-03T00:00:00Zoai:scielo:S0021-75572005000800013Revistahttp://www.jped.com.br/https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||jped@jped.com.br1678-47820021-7557opendoar:2006-04-03T00:00Jornal de Pediatria (Online) - Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)false
dc.title.none.fl_str_mv Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
title Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
spellingShingle Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
Faria,Elisangela Jacinto de
Fibrose cística
alfa-1-antitripsina
title_short Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
title_full Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
title_fullStr Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
title_full_unstemmed Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
title_sort Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística
author Faria,Elisangela Jacinto de
author_facet Faria,Elisangela Jacinto de
Faria,Isabel Cristina Jacinto de
Alvarez,Alfonso Eduardo
Ribeiro,José Dirceu
Ribeiro,Antônio Fernando
Bertuzzo,Carmen Silvia
author_role author
author2 Faria,Isabel Cristina Jacinto de
Alvarez,Alfonso Eduardo
Ribeiro,José Dirceu
Ribeiro,Antônio Fernando
Bertuzzo,Carmen Silvia
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Faria,Elisangela Jacinto de
Faria,Isabel Cristina Jacinto de
Alvarez,Alfonso Eduardo
Ribeiro,José Dirceu
Ribeiro,Antônio Fernando
Bertuzzo,Carmen Silvia
dc.subject.por.fl_str_mv Fibrose cística
alfa-1-antitripsina
topic Fibrose cística
alfa-1-antitripsina
description OBJETIVO: Verificar a distribuição dos genótipos da alfa-1-antitripsina e correlacionar com a gravidade da doença pulmonar em pacientes fibrocísticos. MÉTODO: Estudo clínico-laboratorial de corte transversal, com 70 pacientes fibrocísticos do Hospital Universitário da UNICAMP. Os fibrocísticos tiveram diagnóstico confirmado clínica e laboratorialmente. A gravidade da fibrose cística foi avaliada pelo escore de Shwachman. Todos os pacientes foram analisados para os alelos S e Z de alfa-1-antitripsina usando a reação em cadeia da polimerase. RESULTADOS: Nove pacientes (12,8%) foram heterozigotos para os alelos S ou Z ou heterozigoto composto (SZ). Nenhuma diferença significativa foi encontrada na gravidade clínica da fibrose cística entre os genótipos da alfa-1-antitripsina. Nenhuma diferença com significância estatística foi encontrada quando os pacientes foram separados pela presença ou ausência da mutação deltaF508. CONCLUSÃO: Neste estudo, o primeiro realizado no Brasil sobre a associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e fibrose cística, não encontramos uma associação entre essa deficiência e a gravidade da fibrose cística.
publishDate 2005
dc.date.none.fl_str_mv 2005-12-01
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572005000800013
url http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572005000800013
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 10.1590/S0021-75572005000800013
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv text/html
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Pediatria
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Pediatria
dc.source.none.fl_str_mv Jornal de Pediatria v.81 n.6 2005
reponame:Jornal de Pediatria (Online)
instname:Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
instname_str Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron_str SBPE
institution SBPE
reponame_str Jornal de Pediatria (Online)
collection Jornal de Pediatria (Online)
repository.name.fl_str_mv Jornal de Pediatria (Online) - Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
repository.mail.fl_str_mv ||jped@jped.com.br
_version_ 1752122316031000576

Registros relacionados