Desenvolvimento de formulação de captopril comprimido 50 mg e comparação com seu medicamento referência

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Barbosa, Naína Cândida Silva
Data de Publicação: 2011
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6814
Resumo: Farmácia
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Com o aumento de doenças crônicas como a hipertensão arterial, o objetivo desse trabalho foi o desenvolvimento de formulação de captopril comprimido 50 mg e comparação através de testes de controle de qualidade com o medicamento de referência Captotec ® 50 mg da Sandoz lote n° AR3255. Após o desenvolvimento farmacotécnico utilizando como matéria prima o ativo captopril, fornecedor Henrifarma, lote CM 1201 e dos excipientes: celulose microcristalina (diluente), lactose monoidratada (diluente), amido (diluente), dióxido de silício coloidal (adsorvente), croscamelose sódica (desintegrante) e ácido esteárico (lubrificante) por compressão direta, foram feitos testes de peso médio, dureza, friabilidade, umidade, doseamento, uniformidade de conteúdo e perfil de dissolução do fármaco in vitro, todos conforme os padrões descritos pela Farmacopéia Brasileira 4ª edição 1988, Farmacopéia Brasileira 4ª edição monografia 181 a 181.1-2 e BERNARDES (et al., 2010) para se confirmar a qualidade farmacêutica entre o medicamento referência captotec® e o desenvolvido na Universidade Católica de Brasília (UCB). Os resultados obtidos podem demonstrar que o medicamento teste produzido na UCB apresentou a mesma qualidade quando comparado com o medicamento referência, sendo necessário ensaio de bioequivalência in vivo para se ter uma comprovação de sua biodisponibilidade e estar apto a ser uma nova opção terapêutica com custos mais reduzidos.Made available in DSpace on 2016-10-10T03:45:48Z (GMT). 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