UTILIZAÇÃO DE AGENTES ENCAPSULANTES NATURAIS NA MICROENCAPSULAÇÃO DA PRÓPOLIS MARROM POR COACERVAÇÃO COMPLEXA

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ORGANEK, ANA CLAUDIA
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTRO
Texto Completo: http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/2070
Resumo: Brown propolis is a promising product due to the presence of biological properties, which are attributed to bioactive compounds such as flavonoids, phenols, and others. Microencapsulation is a technique that aims to protect the active compound from adverse conditions, herein, the propolis extract. Thus, formulations developed by the mixture of encapsulating agents, without toxicity, open possibilities of their applications in the food, cosmetic and pharmaceutical industries. Therefore, this work aimed to microencapsulate brown propolis extract by the complex coacervation technique, employing the unifying of food-grade polymers. Pectin, gum arabic, xanthan gum, and gelatin were used as encapsulating agents in two concentrations (2.5 and 5.0 g 100mL-1). Besides the characterization of brown propolis, the microcapsules were freeze-dried and assessed for morphology, encapsulation efficiency (EE %), total phenolic content (TPC), flavonoids, and scavenging activity optimized by response surface methodology. TPC and flavonoids in propolis extract were 28.6 mgGAE.g-1 and 3.86 mgQE.g-1 respectively, the scavenging activity showed 51.8% of DPPH radical inhibition. Regarding the characterization of the microcapsule’s bioactive compounds, the formulation gum arabic 2.5 g 100 mL-1 /gelatin 2.5g 100 mL-1 (GA2.5-G2.5) presented higher amounts of TPC (12.78 mgGAE.g-1) and flavonoids (3.44 mgQE.g-1). Regarding the in vitro scavenging screening, the microcapsules showed results ranging from 27.4 to 38.9%. The EE ranged from 13.38 to 53.58%. The encapsulating agent gelatin at a concentration of 2.5 g 100 mL-1 presented satisfactory results compared to 5.0 g 100 mL-1. The characterizations confirmed the microcapsules acquisition, synthesized by the complex coacervation method, for all the core materials studied. Therefore, the best concentrations and encapsulating agents, in terms of preservation of bioactive compounds, appearance, handling, and efficiency, were pectin 2.5 g 100mL-1/gelatin 2.5 g 100 mL-1 (P2.5-G2.5), gum arabic 2.5 g 100 mL-1 /gelatin 2.5g 100 mL-1 (GA2.5-G2.5), and gum arabic 5.0 g 100 mL-1/gelatin 5.0 g 100 mL-1 (P5.0-G5.0).
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Therefore, this work aimed to microencapsulate brown propolis extract by the complex coacervation technique, employing the unifying of food-grade polymers. Pectin, gum arabic, xanthan gum, and gelatin were used as encapsulating agents in two concentrations (2.5 and 5.0 g 100mL-1). Besides the characterization of brown propolis, the microcapsules were freeze-dried and assessed for morphology, encapsulation efficiency (EE %), total phenolic content (TPC), flavonoids, and scavenging activity optimized by response surface methodology. TPC and flavonoids in propolis extract were 28.6 mgGAE.g-1 and 3.86 mgQE.g-1 respectively, the scavenging activity showed 51.8% of DPPH radical inhibition. Regarding the characterization of the microcapsule’s bioactive compounds, the formulation gum arabic 2.5 g 100 mL-1 /gelatin 2.5g 100 mL-1 (GA2.5-G2.5) presented higher amounts of TPC (12.78 mgGAE.g-1) and flavonoids (3.44 mgQE.g-1). Regarding the in vitro scavenging screening, the microcapsules showed results ranging from 27.4 to 38.9%. The EE ranged from 13.38 to 53.58%. The encapsulating agent gelatin at a concentration of 2.5 g 100 mL-1 presented satisfactory results compared to 5.0 g 100 mL-1. The characterizations confirmed the microcapsules acquisition, synthesized by the complex coacervation method, for all the core materials studied. Therefore, the best concentrations and encapsulating agents, in terms of preservation of bioactive compounds, appearance, handling, and efficiency, were pectin 2.5 g 100mL-1/gelatin 2.5 g 100 mL-1 (P2.5-G2.5), gum arabic 2.5 g 100 mL-1 /gelatin 2.5g 100 mL-1 (GA2.5-G2.5), and gum arabic 5.0 g 100 mL-1/gelatin 5.0 g 100 mL-1 (P5.0-G5.0).A própolis marrom é um produto promissor devido à presença de propriedades biológicas, que são atribuídas a compostos bioativos como flavonoides, fenóis, dentre outros. A microencapsulação é uma técnica que visa proteger o composto ativo de condições adversas. Por conseguinte, formulações desenvolvidas pela mistura de agentes encapsulantes, sem toxicidade, abrem possibilidades de aplicações em indústrias alimentícia, cosmética e farmacêutica. Com isto, o objetivo principal deste trabalho foi microencapsular o extrato de própolis marrom, pela técnica de coacervação complexa, utilizando a união de polímeros de grau alimentício. Foram utilizados pectina, goma arábica, goma xantana e gelatina como agentes encapsulantes em duas concentrações (2,5 e 5,0 g 100 mL-1). Além da caracterização da própolis marrom, as microcápsulas foram liofilizadas e analisadas quanto à morfologia, eficiência de encapsulamento (EE %), teor de fenólicos totais (TFT), flavonoides e atividade antirradicalar otimizada pela metodologia de superfície de resposta. O TFT e flavonoides no extrato de própolis foi de 28,6 mgEAG.g-1 e 3,86 mgEQ.g-1 respectivamente, a atividade antirradicalar apresentou 51,8% de inibição do radical DPPH. Referente a caracterização de compostos bioativos das microcápsulas, a formulação contendo goma arábica 2,5 g 100 mL-1 /gelatina 2,5g 100 mL-1 (GA2.5-G2.5) apresentou maior quantidade significativa de fenólicos totais (12,8 mgEAG.g-1) e de flavonoides (3,44 mgEQ.g-1). Referente a atividade antiradicalar in vitro, as microcápsulas apresentaram resultados que variaram entre 27,4 a 38,9%. A EE das microcápsulas variou entre 13,38 a 53,58%. O agente encapsulante gelatina na concentração 2,5 g 100 mL-1 apresentou resultados satisfatórios em relação a 5,0 g 100 mL-1. As caracterizações confirmaram a obtenção das microcápsulas, sintetizadas pelo método de coacervação complexa, para todos os materiais de núcleo estudados. Desta forma, as melhores concentrações e agentes encapsulantes, em quesito de preservação dos compostos bioativos, aparência, manipulação e eficiência foi a pectina 2,5 g 100mL-1 /gelatina 2,5 g 100mL-1 (P2.5-G2.5), goma arábica 2,5 g 100mL-1/gelatina 2,5 g 100mL-1 (GA2.5-G2.5) e goma arábica 5,0 g 100mL-1/gelatina 5,0 g 100mL-1(GA5.0-5.0).Submitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2023-06-27T14:11:22Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Ana Claudia Organek.pdf: 1875768 bytes, checksum: 90f669af4b99e46d2ec9b2b17ab2d6a7 (MD5)Made available in DSpace on 2023-06-27T14:11:22Z (GMT). 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