ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO TP53 CÓDON 72 COM DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER CERVICAL.

• Autor(a) principal: LEMOS, ERIKA HARDY
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UECE
• Texto Completo: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=92565
• topic: Câncer

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A incidência do câncer cervical é crescente em todo o mundo, sendo mais expressiva em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">países em desenvolvimento. Estimativas recentes comprovam que a doença poderá atingir</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mais de 18 mil novos casos nos próximos anos no Brasil. Atualmente, vários estudos estão se</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">concentrando em polimorfismos genéticos como uma importante contribuição para a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">suscetibilidade ao câncer. O câncer cervical pode se desenvolver quando o vírus se beneficia</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da disfunção do gene TP53 do hospedeiro, responsável pela codificação da fosfoproteína</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">supressora tumoral p53, que tem como função preservar a integridade do genoma. Pesquisas,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">com alterações polimórficas nesse gene, vêm mostrando que existem associações entre</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mudança de base arginina (Arg) ou prolina (Pro), situado no códon 72 do exon 4, com o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aumento do risco para o desenvolvimento de alguns tipos de cânceres. Para o câncer cervical</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os achados são controversos. Assim o presente estudo procurou verificar se, entre as pacientes</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que tiveram suspeita de neoplasia intraepitelial cervical (NIC), os polimorfismos do gene</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">TP53 poderia contribuir para o desenvolvimento de NIC. Material e Métodos - Para isso</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foram selecionadas 133 pacientes, com idade acima de 12 anos e com vida sexual ativa, as</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quais foram submetidas a exames ginecológicos e colhido amostras de sangue em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ambulatórios de Patologia Cervical da Maternidade Escola Assis Chateaubriand, em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Fortaleza-Ceará-Brasil. A genotipagem dos polimorfismos foi feita pela técnica de PCR-RFLP</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">a partir do DNA extraído do sangue venoso das pacientes. Resultados - A idade das pacientes</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">variou de 14 a 50 anos. A maioria das pacientes, 54,1 % (72/133), eram solteiras, sendo estas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">71% (41/72) com idade &lt; de 20 anos. Considerando a distribuição da frequência do TP53</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Arg72Pro observou-se um aumento dessa frequência em pacientes portadoras do genótipo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">heterozigoto, seguido das portadoras do genótipo homozigoto Arg. Essa mesma tendência de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">distribuição foi encontrada nessas mulheres, quando agrupadas de acordo com a presença de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">NIC. Não foram encontradas diferenças significativas quando os genótipos das pacientes NIC</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(+) foram comparados as NIC (-). O estudo permitiu analisar os genótipos para o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">polimorfismo do TP53 do códon 72 exon 4 em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os quais não tiveram relevância significativa. Conclusão - Este estudo corrobora o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">entendimento dos polimorfismos no gene TP53 (Arg72Pro no códon 72) no desenvolvimento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de neoplasia intraepitelial cervical, considerando as características genéticas para</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aparecimento de câncer e fator de prognóstico.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: HPV; Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIC); Polimorfismo; gene TP53;</span></font></div>