Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lemes, Erick de Oliveira
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
Texto Completo: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/725
Resumo: A doença de Alzheimer (DA) afeta a população de países desenvolvidos e em desenvolvimento e causa impacto na vida dos pacientes. É considerada a forma mais comum de demência, afetando principalmente a população idosa. A doença possui diversas hipóteses que buscam explicar as suas causas com base em vários fatores, como a colinérgica, cascata amiloide, hiperfosforilação da Tau e estresse oxidativo. Estão disponíveis medicamentos que são capazes de inibir as enzimas acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BChE). A utilização de substâncias como os derivados indolicos também é considerada uma estratégia promissora para evitar os danos causados por radicais livres, que podem ser empregadas na prevenção e tratamento da DA. O objetivo deste estudo foi sintetizar derivados β- cetoindois e avaliar a inibição da enzima acetilcolinesterase e atividade antioxidante por estes compostos. Para a síntese de derivados β-cetoindois foi necessário realizar a otimização do método. A atividade anticolinesterásica e butirilcolinesterase foram avaliadas por ensaios de triagem de inibição pontual in vitro com o emprego da cromatografia líquida de alta performance acoplada ao espectrômetro de massas (CLAE-EM). Os derivados indolicos sintetizados (3a-3l) apresentaram a capacidade de inibir a enzima acetilcolinesterase de electrophorus electricus (AChEee) e a enzima butirilcolinesterase humana (BChEhu), e sete dos compostos (3e,3g-3l) inibiram a enzima acetilcolinesterase humana (AChEhu). Complementarmente, o potencial antioxidante dos compostos (3a-3l) foram avaliados pelas técnicas de espectroscopia de absorção na região do ultravioleta/visível (UV/Vis), espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica (RPE) e voltametria de pulso diferencial (VPD), levando em consideração a recente utilização de compostos antioxidantes no tratamento complementar e na prevenção de doenças neurodegenerativas. Diante disso, os derivados β-cetoindois podem ser promissores para ser empregados como futuros protótipos para o tratamento da DA.
id UEG-2_0eda529f317a80754813f3bce1d21c93
oai_identifier_str oai:tede2:tede/725
network_acronym_str UEG-2
network_name_str Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
repository_id_str
spelling Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da AcetilcolinesteraseDerivados β-cetoindoisDoença de AlzheimerAcetilcolinesteraseButirilcolinesteraseAntioxidanteΒ-ketoindole derivativesAlzheimer's diseaseAcetylcholinesteraseButyrylcholinesteraseAntioxidantCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAA doença de Alzheimer (DA) afeta a população de países desenvolvidos e em desenvolvimento e causa impacto na vida dos pacientes. É considerada a forma mais comum de demência, afetando principalmente a população idosa. A doença possui diversas hipóteses que buscam explicar as suas causas com base em vários fatores, como a colinérgica, cascata amiloide, hiperfosforilação da Tau e estresse oxidativo. Estão disponíveis medicamentos que são capazes de inibir as enzimas acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BChE). A utilização de substâncias como os derivados indolicos também é considerada uma estratégia promissora para evitar os danos causados por radicais livres, que podem ser empregadas na prevenção e tratamento da DA. O objetivo deste estudo foi sintetizar derivados β- cetoindois e avaliar a inibição da enzima acetilcolinesterase e atividade antioxidante por estes compostos. Para a síntese de derivados β-cetoindois foi necessário realizar a otimização do método. A atividade anticolinesterásica e butirilcolinesterase foram avaliadas por ensaios de triagem de inibição pontual in vitro com o emprego da cromatografia líquida de alta performance acoplada ao espectrômetro de massas (CLAE-EM). Os derivados indolicos sintetizados (3a-3l) apresentaram a capacidade de inibir a enzima acetilcolinesterase de electrophorus electricus (AChEee) e a enzima butirilcolinesterase humana (BChEhu), e sete dos compostos (3e,3g-3l) inibiram a enzima acetilcolinesterase humana (AChEhu). Complementarmente, o potencial antioxidante dos compostos (3a-3l) foram avaliados pelas técnicas de espectroscopia de absorção na região do ultravioleta/visível (UV/Vis), espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica (RPE) e voltametria de pulso diferencial (VPD), levando em consideração a recente utilização de compostos antioxidantes no tratamento complementar e na prevenção de doenças neurodegenerativas. Diante disso, os derivados β-cetoindois podem ser promissores para ser empregados como futuros protótipos para o tratamento da DA.Alzheimer's disease (AD) affects the population of developed and developing countries and impacts the lives of patients. Considered the most common form of dementia, affecting mainly the elderly population. The disease has several hypotheses that seek to explain its causes based on several factors, such as cholinergic, amyloid cascade, Tau hyperphosphorylation and oxidative stress. Drugs that are capable of inhibiting the enzymes acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) are available. The use of antioxidants is also considered a promising strategy to avoid free radical damage, which can be used to prevent and treat AD. The objective of this study was to synthesize β-ketoindois derivatives and to evaluate the inhibition of the enzyme acetylcholinesterase and antioxidant activity. For the synthesis of derivatives β- ketoindois it was necessary to perform the optimization of the method. The anticholinesterase and butyrylcholinesterase activity was evaluated in vitro by puncture inhibition tests with the use of high performance liquid chromatography coupled to mass spectrometer (HPLC-MS). Indole derivatives synthesized (3a-3l) showed the ability to inhibit of electrophorus electricus enzyme (AChEee) and human butyrylcholinesterase enzyme (BChEhu), and seven of the compounds (3e,3g-3l) inhibited the human acetylcholinesterase enzyme (AChEhu). In addition, the antioxidant potential of the compounds (3a-3l) were evaluated by ultraviolet/visible (UV/Vis) spectroscopy, electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and differential pulse voltammetry (DPV) in consideration of the recent use of antioxidant compounds in the complementary treatment and prevention of neurodegenerative diseases. Β- ketoindole derivatives are promising to be used as future prototypes for the treatment of AD.Fundação de Apoio à pesquisa do Estado de Goiás - FAPEGCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqUniversidade Estadual de GoiásUEG ::Coordenação de Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para SaúdeBrasilUEGPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde (PPG-CAPS)Aquino, Gilberto Lúcio Benedito dehttps://orcid.org/0000-0001-9397-7803http://lattes.cnpq.br/9609627060720730Aquino, Gilberto Lúcio Benedito deVila Verde, Giuliana MunizGomes, Marcelo do NascimentoLemes, Erick de Oliveira2021-07-01T17:34:23Z2018-05-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfLEMES, E. O. Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase. 2018. 160 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/725porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEGinstname:Universidade Estadual de Goiás (UEG)instacron:UEG2021-07-01T17:34:23Zoai:tede2:tede/725Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://www.bdtd.ueg.br/PUBhttps://www.bdtd.ueg.br/oai/requestbibliotecaunucet@ueg.br||opendoar:2021-07-01T17:34:23Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG - Universidade Estadual de Goiás (UEG)false
dc.title.none.fl_str_mv Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
title Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
spellingShingle Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
Lemes, Erick de Oliveira
Derivados β-cetoindois
Doença de Alzheimer
Acetilcolinesterase
Butirilcolinesterase
Antioxidante
Β-ketoindole derivatives
Alzheimer's disease
Acetylcholinesterase
Butyrylcholinesterase
Antioxidant
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
title_short Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
title_full Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
title_fullStr Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
title_full_unstemmed Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
title_sort Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase
author Lemes, Erick de Oliveira
author_facet Lemes, Erick de Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Aquino, Gilberto Lúcio Benedito de
https://orcid.org/0000-0001-9397-7803
http://lattes.cnpq.br/9609627060720730
Aquino, Gilberto Lúcio Benedito de
Vila Verde, Giuliana Muniz
Gomes, Marcelo do Nascimento
dc.contributor.author.fl_str_mv Lemes, Erick de Oliveira
dc.subject.por.fl_str_mv Derivados β-cetoindois
Doença de Alzheimer
Acetilcolinesterase
Butirilcolinesterase
Antioxidante
Β-ketoindole derivatives
Alzheimer's disease
Acetylcholinesterase
Butyrylcholinesterase
Antioxidant
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic Derivados β-cetoindois
Doença de Alzheimer
Acetilcolinesterase
Butirilcolinesterase
Antioxidante
Β-ketoindole derivatives
Alzheimer's disease
Acetylcholinesterase
Butyrylcholinesterase
Antioxidant
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
description A doença de Alzheimer (DA) afeta a população de países desenvolvidos e em desenvolvimento e causa impacto na vida dos pacientes. É considerada a forma mais comum de demência, afetando principalmente a população idosa. A doença possui diversas hipóteses que buscam explicar as suas causas com base em vários fatores, como a colinérgica, cascata amiloide, hiperfosforilação da Tau e estresse oxidativo. Estão disponíveis medicamentos que são capazes de inibir as enzimas acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BChE). A utilização de substâncias como os derivados indolicos também é considerada uma estratégia promissora para evitar os danos causados por radicais livres, que podem ser empregadas na prevenção e tratamento da DA. O objetivo deste estudo foi sintetizar derivados β- cetoindois e avaliar a inibição da enzima acetilcolinesterase e atividade antioxidante por estes compostos. Para a síntese de derivados β-cetoindois foi necessário realizar a otimização do método. A atividade anticolinesterásica e butirilcolinesterase foram avaliadas por ensaios de triagem de inibição pontual in vitro com o emprego da cromatografia líquida de alta performance acoplada ao espectrômetro de massas (CLAE-EM). Os derivados indolicos sintetizados (3a-3l) apresentaram a capacidade de inibir a enzima acetilcolinesterase de electrophorus electricus (AChEee) e a enzima butirilcolinesterase humana (BChEhu), e sete dos compostos (3e,3g-3l) inibiram a enzima acetilcolinesterase humana (AChEhu). Complementarmente, o potencial antioxidante dos compostos (3a-3l) foram avaliados pelas técnicas de espectroscopia de absorção na região do ultravioleta/visível (UV/Vis), espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica (RPE) e voltametria de pulso diferencial (VPD), levando em consideração a recente utilização de compostos antioxidantes no tratamento complementar e na prevenção de doenças neurodegenerativas. Diante disso, os derivados β-cetoindois podem ser promissores para ser empregados como futuros protótipos para o tratamento da DA.
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018-05-28
2021-07-01T17:34:23Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv LEMES, E. O. Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase. 2018. 160 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.
http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/725
identifier_str_mv LEMES, E. O. Síntese de derivados β-Cetoindois e avaliação da inibição da Acetilcolinesterase. 2018. 160 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.
url http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/725
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Estadual de Goiás
UEG ::Coordenação de Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde
Brasil
UEG
Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde (PPG-CAPS)
publisher.none.fl_str_mv Universidade Estadual de Goiás
UEG ::Coordenação de Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde
Brasil
UEG
Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde (PPG-CAPS)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
instname:Universidade Estadual de Goiás (UEG)
instacron:UEG
instname_str Universidade Estadual de Goiás (UEG)
instacron_str UEG
institution UEG
reponame_str Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
collection Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG - Universidade Estadual de Goiás (UEG)
repository.mail.fl_str_mv bibliotecaunucet@ueg.br||
_version_ 1809093990257000448