Desenvolvimento e caracterização de um enxaguatório bucal fitoterápico para tratamento de candidose bucal

• Autor(a) principal: Figueirêdo Júnior, Ernani Canuto
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB
• Texto Completo: http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4168
• topic: Syzygium cumini; Enxaguatório bucal; Atividade antifúngica; Fitoterapia; ODONTOLOGIA::CLINICA ODONTOLOGICA

A candidose bucal é a infecção fúngica mais comum da cavidade bucal, cuja terapêutica inclui antifúngicos que apresentam diversos efeitos adversos tóxicos e colaterais, apontando a necessidade da descoberta de novas estratégias para o seu tratamento. O objetivo desse estudo foi caracterizar o extrato de Syzygium cumini (L.) Skeels (conhecida popularmente como jambolão), realizar avaliação dos potenciais farmacológicos e toxicológicos de alguns dos seus compostos e desenvolver um enxaguatório bucal fitoterápico contendo o extrato de S. cumini (EBSc), caracterizar e avaliar sua atividade antifúngica in vitro. A metodologia foi conduzida por meio da realização de ensaios de ressonância magnética, análises térmicas e testes farmacológicos e toxicológicos in silico no extrato, além do desenvolvimento do EBSc e realização dos testes de análises térmicas, de estabilidade acelerada e tardia e de avaliação das concentrações inibitória mínima (CIM), fungicida mínima (CFM) e da cinética de crescimento de C. albicans. Os dados foram apresentados por meio de análise descritiva, sendo os testes de estabilidade e de cinética de crescimento avaliados inferencialmente por meio do teste ANOVA e pelos pós-testes de Tukey, com α=0,05. Os resultados sugerem que o extrato apresenta majoritariamente compostos fenólicos e terpenoides e possui parâmetros termoanalíticos condizentes com seus controles de qualidade, sendo esses mesmos aspectos encontrados para o EBSc. As substâncias avaliadas in silico apresentaram-se ativas para a maioria das atividades testadas, sendo todas compatíveis em relação à biodisponibilidade oral. Quanto à bioatividade, as moléculas mostraram diferentes categorizações de predição. Além disso, nenhuma delas apresenta toxicidade ADMET (Absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade), porém apenas o ácido hexadecanoico, etil éster apresentou efeitos carcinogênicos sistêmicos. Quanto à toxicidade oral aguda, as substâncias enquadram-se em diferentes categorias (II a IV). Os testes de estabilidade acelerada e tardia do EBSc mostraram que suas características organolépticas permaneceram inalteradas e a densidade apresentou- se estável nos diferentes ciclos/intervalos de tempo avaliados. Na estabilidade acelerada o pH alterou-se, apresentando diferença estatisticamente significativa apenas nos primeiros ciclos e manteve compatibilidade com o pH cutâneo e com o pH crítico de desmineralização dentária na maioria dos ciclos avaliados. Já nos ensaios de estabilidade tardia, esse parâmetro manteve-se estável e compatível com os pHs cutâneo e o pH crítico de desmineralização dentária. Nos testes microbiológicos in vitro o EBSc demonstrou um potencial antimicrobiano ativo sobre a maioria das cepas de Candida spp, com valores de CIM entre 39,0625 a 1.250,0 μg/mL e de CFM de 625,0 μg/mL e ≥1.250,0 μg/mL, conforme a cepa testada, apresentando ação fungistática (MFC/MIC ≥ 4) sobre a maioria das cepas testadas. Quanto aos efeitos sobre a cinética de crescimento de C. albicans, o EBSc mostrou-se fungistático, tendo efeito inibitório estatisticamente significativo sobre seu crescimento, quando comparado ao controle negativo, sobretudo frente à exposição do EBSc em um período ≥ 4-6 horas. Desse modo, os resultados parecem promissores quanto à possibilidade de uma futura indicação e/ou utilização dessa formulação na clínica odontológica para o tratamento de candidose bucal.