Avaliação da expressão dos genes SELPLG, ITGA4, ARG1, NOS2 em leucócitos totais e níveis plasmáticos das proteínas p-selectina e PSGL-1 em pacientes com COVID-19 e sua correlação com gravidade

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Goes, Fabiane da Silva Rei
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/37372
Resumo: INTRODUÇÃO: A COVID-19, doença causada pelo vírus SARS-COV-2 pode progredir para casos graves e promover a Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA). A fisiopalotogia da COVID grave não está bem esclarecida, mas parece estar relacionada à disfunção endotelial combinada a uma resposta imune desregulada e tempestade de citocinas. A COVID-19 evolui rapidamente para casos graves, portanto é de grande importância avaliar exames laboratoriais e biomarcadores indicadores da resposta imune do hospedeiro que sejam eficazes para predizer a evolução de casos graves, com objetivo de otimizar o manejo clínico e a terapêutica para evitar desfecho desfavorável, como óbito. OBJETIVO: Avaliar a expressão dos genes ARG1, NOS2, ITGA4 e SELPLG em leucócitos totais e mensurar os níveis das proteínas P-selectina e PSGL-1 no plasma de pacientes com COVID-19 associando com a gravidade do quadro clínico e ao prognóstico da doença. METODOLOGIA: No presente estudo observacional submetido e aprovado pelo CONEP (Nº Parecer: 4.014.165) Foram recrutados 117 pacientes com diagnóstico confirmado da doença COVID-19 (grave = 58 e leve = 59). Parâmetros demográficos, clínicos e laboratoriais foram coletados na admissão ao estudo. Usamos o ensaio de RT-qPCR para mensurar a expressão relativa dos genes. Avaliamos níveis plasmáticos da P-selectina e PSGL-1 com ensaio de ELISA. RESULTADOS: Encontramos que homens, negros, idosos com presença de comorbidades pré-existentes (p<0,0001) tiveram maiores chances para desfecho grave. A razão neutrofilo-linfócito (RNL) e razão plaquetas-linfócitos (RPL) (p<0,0001), estavam alteradas no grupo grave. Os pacientes com sintomas grave exibiram expressão aumentada dos genes ARG1 (p=0,032) e SELPLG (p<0,0001), assim como maiores concentrações plasmáticas das protéinas P-selectina (p=0,031) e PSGL-1 (p<0,002). A análise multivariada demostrou que os parâmetros hematológicos NLR, PLR, bem como a expressão do gene SELPLG e proteínas sPSGL-1 foram preditores independentes da gravidade do COVID-19. CONCLUSÃO: O presente estudo sugere que os biomarcadores de disfunção endotelial (P-selectina) e respostas leucocitárias desreguladas (ARG1; SELPLG e sPSGL-1) estão associados à gravidade da COVID-19, servindo como ferramentas preditivas promissoras para otimizar o manejo clínico e o monitoramento do paciente.
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OBJETIVO: Avaliar a expressão dos genes ARG1, NOS2, ITGA4 e SELPLG em leucócitos totais e mensurar os níveis das proteínas P-selectina e PSGL-1 no plasma de pacientes com COVID-19 associando com a gravidade do quadro clínico e ao prognóstico da doença. METODOLOGIA: No presente estudo observacional submetido e aprovado pelo CONEP (Nº Parecer: 4.014.165) Foram recrutados 117 pacientes com diagnóstico confirmado da doença COVID-19 (grave = 58 e leve = 59). Parâmetros demográficos, clínicos e laboratoriais foram coletados na admissão ao estudo. Usamos o ensaio de RT-qPCR para mensurar a expressão relativa dos genes. Avaliamos níveis plasmáticos da P-selectina e PSGL-1 com ensaio de ELISA. RESULTADOS: Encontramos que homens, negros, idosos com presença de comorbidades pré-existentes (p<0,0001) tiveram maiores chances para desfecho grave. A razão neutrofilo-linfócito (RNL) e razão plaquetas-linfócitos (RPL) (p<0,0001), estavam alteradas no grupo grave. Os pacientes com sintomas grave exibiram expressão aumentada dos genes ARG1 (p=0,032) e SELPLG (p<0,0001), assim como maiores concentrações plasmáticas das protéinas P-selectina (p=0,031) e PSGL-1 (p<0,002). A análise multivariada demostrou que os parâmetros hematológicos NLR, PLR, bem como a expressão do gene SELPLG e proteínas sPSGL-1 foram preditores independentes da gravidade do COVID-19. CONCLUSÃO: O presente estudo sugere que os biomarcadores de disfunção endotelial (P-selectina) e respostas leucocitárias desreguladas (ARG1; SELPLG e sPSGL-1) estão associados à gravidade da COVID-19, servindo como ferramentas preditivas promissoras para otimizar o manejo clínico e o monitoramento do paciente.INTRODUCTION: COVID-19, a disease caused by the SARS-COV-2 virus, can progress to severe cases and promote Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). The pathophysiology of severe COVID is not well understood, but it appears to be related to endothelial dysfunction combined with a dysregulated immune response and cytokine storm. COVID-19 evolves quickly into severe cases, so it is of great importance to evaluate laboratory tests and biomarkers that are indicators of the host's immune response that are effective in predicting the evolution of severe cases, with the aim of optimizing clinical and therapeutic management to avoid adverse outcomes. unfavorable events, such as death. OBJECTIVE: To evaluate the expression of the ARG1, NOS2, ITGA4 and SELPLG genes in total leukocytes and measure the levels of P-selectin and PSGL-1 proteins in the plasma of patients with COVID-19, associating it with the severity of the clinical picture and the prognosis of the disease. METHODOLOGY: In this controlled observational study approved by CONEP (Opinion No.: 4,014,165) 117 patients with confirmed diagnosis of COVID-19 disease (severe = 58 and mild = 59) were recruited. Demographic, clinical, and laboratory parameters were collected at study admission. We used the RT-qPCR assay to measure the relative expression of genes. We evaluated plasmatic levels of P-selectin and PSGL-1 with ELISA assay. RESULTS: we found that men, blacks, elderly people with pre-existing comorbidities (p<0.0001) were more likely to have severe outcomes. The neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-lymphocyte ratio (PLR) (p<0.0001) were altered in the severe group. Patients with severe symptoms exhibit increased expression of the ARG1 (p=0.032) and SELPLG (p<0.0001) genes, as well as higher plasma concentrations of P-selectin (p=0.031) and PSGL-1 (p<0.002) proteins. Multivariate analysis demonstrated that hematological parameters NLR, PLR, as well as SELPLG gene expression and sPSGL-1 proteins were independent predictors of COVID-19 severity. CONCLUSION: The present study suggests that the biomarkers of endothelial dysfunction (P-selectin) and dysregulated leukocyte responses (ARG1; SELPLG and sPSGL-1) are associated with the severity of COVID-19, serving as promising predictive tools for clinical management and outcome. patient monitoring.Submitted by Fabiane Goes (fabiane.reis@ufba.br) on 2023-07-12T23:34:25Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Dissertação_Fabiane_Reis.pdf: 2618794 bytes, checksum: a6d40e7b970d1623b6e2a68b4ace5711 (MD5)Approved for entry into archive by Delba Rosa (delba@ufba.br) on 2023-07-20T13:32:52Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação_Fabiane_Reis.pdf: 2618794 bytes, checksum: a6d40e7b970d1623b6e2a68b4ace5711 (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5)Made available in DSpace on 2023-07-20T13:32:52Z (GMT). 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