Bionanocompósitos quitosana/argila para liberação controlada de ibuprofeno.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SANTOS, Bárbara Fernanda Figueiredo dos.
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/15023
Resumo: O objetivo desta pesquisa foi preparar bionanocompósitos quitosana/argila (na forma de microesferas), pelo método de precipitação, para imobilização do fármaco ibuprofeno, visando o estudo da liberação controlada do mesmo, mediante ensaio in-vitro. Os efeitos dos parâmetros de processo e do teor de argila nas propriedades das microesferas foram avaliados. Os resultados de microscopia ótica (MO) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostraram que o teor de argila (10 e 20 % em massa) teve pouca influência no tamanho e na distribuição de tamanho das microesferas. Por outro lado, a condição de preparação das microesferas (vazão de ar do sistema de arraste: 2,5 e 10 mL.min-1 ) teve uma influência mais efetiva. As microesferas preparadas com maior vazão de ar apresentaram menores diâmetros e formato ovalado. Com relação à rugosidade e o tamanho médio de poros, avaliados por MEV, foi observado comportamento semelhante para as duas vazões de ar e os dois teores de argila estudados. Entretanto, comparado às microesferas de quitosana, as de quitosana/argila apresentaram tamanho de poros consideravelmente menores. A incorporação do fármaco também contribuiu para a redução do tamanho dos poros das microesferas. Os dados de difratometria de raios X (DXR) sugerem que tanto o biopolímero quitosana quanto o fármaco ibuprofeno formam intercalados entre as camadas de argila, e que a quantidade de argila misturada à quitosana afetou a morfologia dos bionanocompósitos obtidos. Bionanocompósitos com morfologia intercalada foram obtidos quando preparados com 20% de argila e esfoliada quando preparados com 10% de argila. Por fim, os ensaios de liberação do fármaco em soluções tampão PBS com pH 7,2 realizados em espectrofotômetro UV-vis, mostraram que a quantidade de ibuprofeno liberada pelas microesferas foi afetada pelos parâmetros de processo e teor de argila. A maior velocidade de ar e o menor teor de argila resultaram na maior quantidade de fármaco liberada. Os materiais preparados foram baseados em mineral natural e biopolímero abundantes, de baixo custo e sintetizados com um equipamento desenvolvido em laboratório.
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Por outro lado, a condição de preparação das microesferas (vazão de ar do sistema de arraste: 2,5 e 10 mL.min-1 ) teve uma influência mais efetiva. As microesferas preparadas com maior vazão de ar apresentaram menores diâmetros e formato ovalado. Com relação à rugosidade e o tamanho médio de poros, avaliados por MEV, foi observado comportamento semelhante para as duas vazões de ar e os dois teores de argila estudados. Entretanto, comparado às microesferas de quitosana, as de quitosana/argila apresentaram tamanho de poros consideravelmente menores. A incorporação do fármaco também contribuiu para a redução do tamanho dos poros das microesferas. Os dados de difratometria de raios X (DXR) sugerem que tanto o biopolímero quitosana quanto o fármaco ibuprofeno formam intercalados entre as camadas de argila, e que a quantidade de argila misturada à quitosana afetou a morfologia dos bionanocompósitos obtidos. Bionanocompósitos com morfologia intercalada foram obtidos quando preparados com 20% de argila e esfoliada quando preparados com 10% de argila. Por fim, os ensaios de liberação do fármaco em soluções tampão PBS com pH 7,2 realizados em espectrofotômetro UV-vis, mostraram que a quantidade de ibuprofeno liberada pelas microesferas foi afetada pelos parâmetros de processo e teor de argila. A maior velocidade de ar e o menor teor de argila resultaram na maior quantidade de fármaco liberada. Os materiais preparados foram baseados em mineral natural e biopolímero abundantes, de baixo custo e sintetizados com um equipamento desenvolvido em laboratório.The objective of this research was to prepare chitosan/clay bionanocomposites (in the form of microspheres), by the precipitation method, for the immobilization of the drug ibuprofen, aiming the study of the controlled release of the same, by in vitro test. The effects of the process parameters and the clay content on the microsphere properties were evaluated. The results of optical microscopy (OM) and scanning electron microscopy (SEM) showed that the clay content (10 and 20% by mass) had little influence on the size and size distribution of the microspheres. On the other hand, the condition of preparation of the microspheres (air flow of the drag system: 2.5 and 10 mL.min-1) had a more effective influence. The microspheres prepared with higher air flow showed smaller diameters and oval shape. Regarding the roughness and the average pore size, evaluated by SEM, similar behavior was observed for the two air flows and the two clay contents studied. However, compared to chitosan microspheres, chitosan/clay showed a considerably smaller pore size. The incorporation of the drug also contributed to the reduction of the pore size of the microspheres. X-ray diffraction (XRD) data suggest that both the chitosan biopolymer and the drug ibuprofen are intercalated between the clay layers, and that the amount of clay mixed with chitosan affected the morphology of the bionanocomposites obtained. Bionanocomposites with intercalated morphology were obtained when prepared with 20% clay and exfoliated when prepared with 10% clay. Finally, the drug release assays in PBS buffer solutions pH 7.2 performed on a UV-vis spectrophotometer showed that the amount of ibuprofen released by the microspheres was affected by process parameters and clay content. Higher air velocity and lower clay content resulted in the greater amount of drug released. The materials prepared were based on natural mineral and biopolymer abundant, low cost and synthesized with a laboratory developed equipment.CapesUniversidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Ciências e Tecnologia - CCTPÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAISUFCGSILVA, Suédina Maria de Lima.SILVA, S. M. L.http://lattes.cnpq.br/6437959556217825LEITE, Itamara Farias.LEITE, I. F.http://lattes.cnpq.br/3355222757051946CANEDO, Eduardo Luis.OLIVEIRA, Nadja Maria da Silva.SANTOS, Bárbara Fernanda Figueiredo dos.2017-02-232020-09-08T19:03:45Z2020-09-082020-09-08T19:03:45Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/15023SANTOS, B. F. F. dos. Bionanocompósitos quitosana/argila para liberação controlada de ibuprofeno. 2017. 56 f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2017.porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2023-10-20T16:51:21Zoai:localhost:riufcg/15023Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512023-10-20T16:51:21Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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