Amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica: relato de dois casos familiares.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: COSTA, Moan Jéfter Fernandes.
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/25994
Resumo: A Amelogênese imperfeita é uma condição de desenvolvimento genômica que se caracteriza por hipomineralização ou hipoplasia com descoloração, sensibilidade e fragilidade por meio de defeitos variados na matriz do esmalte dentário, com etiologia incerta e padrões de herança variável. Apresenta uma predominância variável dependendo dos métodos de estudo aos quais se destine a categorização desta condição e dos tipos que apresenta, sendo a variante hipoplásica a mais prevalente. O presente trabalho relata dois casos entre pacientes da mesma família aos quais foram diagnosticados com amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica. O diagnóstico foi feito através de exames clínicos e radiográficos, correlacionando as características da condição e a hereditariedade entre os membros familiares. É importante para o cirurgião dentista estudar e conhecer essas alterações raras para poder discutir a conduta clínica contínua, multidisciplinar e de planejamento individualizado, focando-se em aspectos não apenas estéticos e funcionais, mas também psicológicos, devendo estar atento aos sinais principais que esta condição exibe, por sua similaridade com outras deficiências do esmalte e que exigem intervenção imediata.
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O diagnóstico foi feito através de exames clínicos e radiográficos, correlacionando as características da condição e a hereditariedade entre os membros familiares. É importante para o cirurgião dentista estudar e conhecer essas alterações raras para poder discutir a conduta clínica contínua, multidisciplinar e de planejamento individualizado, focando-se em aspectos não apenas estéticos e funcionais, mas também psicológicos, devendo estar atento aos sinais principais que esta condição exibe, por sua similaridade com outras deficiências do esmalte e que exigem intervenção imediata.Amelogenesis imperfecta is a genomic development condition characterized by hypomineralization or hypoplasia with discoloration, sensitivity and fragility through various defects in the enamel matrix, with uncertain etiology and variable patterns of inheritance. It features a variable prevalence depending on the methods of study which is intended to categorization of this condition and the types that features being the hypoplastic variant the most prevalent. This paper reports two cases among patients of the same family who have been diagnosed imperfect amelogenesis of hypoplastic type through clinical and radiographic, relating the condition of heredity characteristics among family members. It is important for the dentist to study and understand these rare entities to discuss clinical management, multidisciplinary and individualized planning, focusing due esthetic and functional aspects, also psychological, should the clinician be aware of the main signs that this condition displays, by its similarity with other defects enamel and require immediate intervention.Submitted by Élida Maeli Fernandes Quirino (maely_sax@hotmail.com) on 2022-06-28T11:55:34Z No. of bitstreams: 1 MOAN JÉFTER FERNANDES COSTA - TCC ARTIGO ODONTOLOGIA CSTR 2016.pdf: 1603760 bytes, checksum: 414609fe3b08059a8a4af60a0f4f1f42 (MD5)Made available in DSpace on 2022-06-28T11:55:34Z (GMT). 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Trabalho de Conclusão de Curso (Artigo), Curso de Bacharelado em Odontologia, Centro de Saúde e Tecnologia Rural, Universidade Federal de Campina Grande - Patos - Paraíba - Brasil, 2016. 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