Amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica: relato de dois casos familiares.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: COSTA, Moan Jéfter Fernandes.
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/25994
Resumo: A Amelogênese imperfeita é uma condição de desenvolvimento genômica que se caracteriza por hipomineralização ou hipoplasia com descoloração, sensibilidade e fragilidade por meio de defeitos variados na matriz do esmalte dentário, com etiologia incerta e padrões de herança variável. Apresenta uma predominância variável dependendo dos métodos de estudo aos quais se destine a categorização desta condição e dos tipos que apresenta, sendo a variante hipoplásica a mais prevalente. O presente trabalho relata dois casos entre pacientes da mesma família aos quais foram diagnosticados com amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica. O diagnóstico foi feito através de exames clínicos e radiográficos, correlacionando as características da condição e a hereditariedade entre os membros familiares. É importante para o cirurgião dentista estudar e conhecer essas alterações raras para poder discutir a conduta clínica contínua, multidisciplinar e de planejamento individualizado, focando-se em aspectos não apenas estéticos e funcionais, mas também psicológicos, devendo estar atento aos sinais principais que esta condição exibe, por sua similaridade com outras deficiências do esmalte e que exigem intervenção imediata.
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Diagnóstico bucal
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Sensibilidade dentária
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