Amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica: relato de dois casos familiares.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG |
Texto Completo: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/25994 |
Resumo: | A Amelogênese imperfeita é uma condição de desenvolvimento genômica que se caracteriza por hipomineralização ou hipoplasia com descoloração, sensibilidade e fragilidade por meio de defeitos variados na matriz do esmalte dentário, com etiologia incerta e padrões de herança variável. Apresenta uma predominância variável dependendo dos métodos de estudo aos quais se destine a categorização desta condição e dos tipos que apresenta, sendo a variante hipoplásica a mais prevalente. O presente trabalho relata dois casos entre pacientes da mesma família aos quais foram diagnosticados com amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica. O diagnóstico foi feito através de exames clínicos e radiográficos, correlacionando as características da condição e a hereditariedade entre os membros familiares. É importante para o cirurgião dentista estudar e conhecer essas alterações raras para poder discutir a conduta clínica contínua, multidisciplinar e de planejamento individualizado, focando-se em aspectos não apenas estéticos e funcionais, mas também psicológicos, devendo estar atento aos sinais principais que esta condição exibe, por sua similaridade com outras deficiências do esmalte e que exigem intervenção imediata. |
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Amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica: relato de dois casos familiares.Hyperplastic amelogenesis imperfecta: report of two familial cases.Amelogênese imperfeitaImperfect amelogenesisRelato de casoCase reportHipoplasia do esmalte dentárioDental enamel hypoplasiaEsmalte dentário - hipoplasiaTooth enamel - hypoplasiaDiagnóstico bucalOral diagnosisSensibilidade dentáriaTooth sensitivityOdontologiaA Amelogênese imperfeita é uma condição de desenvolvimento genômica que se caracteriza por hipomineralização ou hipoplasia com descoloração, sensibilidade e fragilidade por meio de defeitos variados na matriz do esmalte dentário, com etiologia incerta e padrões de herança variável. Apresenta uma predominância variável dependendo dos métodos de estudo aos quais se destine a categorização desta condição e dos tipos que apresenta, sendo a variante hipoplásica a mais prevalente. O presente trabalho relata dois casos entre pacientes da mesma família aos quais foram diagnosticados com amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica. O diagnóstico foi feito através de exames clínicos e radiográficos, correlacionando as características da condição e a hereditariedade entre os membros familiares. É importante para o cirurgião dentista estudar e conhecer essas alterações raras para poder discutir a conduta clínica contínua, multidisciplinar e de planejamento individualizado, focando-se em aspectos não apenas estéticos e funcionais, mas também psicológicos, devendo estar atento aos sinais principais que esta condição exibe, por sua similaridade com outras deficiências do esmalte e que exigem intervenção imediata.Amelogenesis imperfecta is a genomic development condition characterized by hypomineralization or hypoplasia with discoloration, sensitivity and fragility through various defects in the enamel matrix, with uncertain etiology and variable patterns of inheritance. It features a variable prevalence depending on the methods of study which is intended to categorization of this condition and the types that features being the hypoplastic variant the most prevalent. This paper reports two cases among patients of the same family who have been diagnosed imperfect amelogenesis of hypoplastic type through clinical and radiographic, relating the condition of heredity characteristics among family members. It is important for the dentist to study and understand these rare entities to discuss clinical management, multidisciplinary and individualized planning, focusing due esthetic and functional aspects, also psychological, should the clinician be aware of the main signs that this condition displays, by its similarity with other defects enamel and require immediate intervention.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Saúde e Tecnologia Rural - CSTRUFCGCARVALHO, Cyntia Helena Pereira de.CARVALHO, C. H. P.http://lattes.cnpq.br/3956936720129374PENHA, Elizandra Silva da.PENHA, E. S.http://lattes.cnpq.br/7550484144185158MONTEIRO, Bárbara Vanessa de Brito.MONTEIRO, B. V. B.http://lattes.cnpq.br/8314906045927707COSTA, Moan Jéfter Fernandes.2016-03-092022-06-28T11:55:34Z2022-062022-06-28T11:55:34Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/25994COSTA, Moan Jéfter Fernandes. Amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica: relato de dois casos familiares. Trabalho de Conclusão de Curso (Artigo), Curso de Bacharelado em Odontologia, Centro de Saúde e Tecnologia Rural, Universidade Federal de Campina Grande - Patos - Paraíba - Brasil, 2016. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/25994porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2022-06-28T11:56:12Zoai:localhost:riufcg/25994Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-06-28T11:56:12Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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A Amelogênese imperfeita é uma condição de desenvolvimento genômica que se caracteriza por hipomineralização ou hipoplasia com descoloração, sensibilidade e fragilidade por meio de defeitos variados na matriz do esmalte dentário, com etiologia incerta e padrões de herança variável. Apresenta uma predominância variável dependendo dos métodos de estudo aos quais se destine a categorização desta condição e dos tipos que apresenta, sendo a variante hipoplásica a mais prevalente. O presente trabalho relata dois casos entre pacientes da mesma família aos quais foram diagnosticados com amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica. O diagnóstico foi feito através de exames clínicos e radiográficos, correlacionando as características da condição e a hereditariedade entre os membros familiares. É importante para o cirurgião dentista estudar e conhecer essas alterações raras para poder discutir a conduta clínica contínua, multidisciplinar e de planejamento individualizado, focando-se em aspectos não apenas estéticos e funcionais, mas também psicológicos, devendo estar atento aos sinais principais que esta condição exibe, por sua similaridade com outras deficiências do esmalte e que exigem intervenção imediata. |
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