Desenvolvimento de modelo experimental de neuropatia sensitiva perifÃrica induzida pelo agente antineoplÃsico oxaliplatina em camundongos.

• Autor(a) principal: Renata Bessa Pontes
• Data de Publicação: 2009
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4510
• topic: Platinum Compound; Peripheral Neuropathy; Mice; FARMACOLOGIA

Oxaliplatina (OXL) à a 3 geraÃÃo de agentes platinos com amplo espectro de atividade antitumoral. Exibe potente atividade citotÃxica, incluindo cÃncer colorretal, ovariano e pulmonar. Dentre os efeitos tÃxicos estÃo: laringoespasmo, nÃuseas, vÃmitos, fadiga e neuropatia perifÃrica, foco desse trabalho. Essa pesquisa objetivou desenvolver um modelo experimental para estudo da neuropatia sensitiva perifÃrica induzida por OXL em camundongos que sÃo animais geneticamente mais semelhantes ao ser humano, econÃmicos e dado a existÃncia de espÃcies diferentes para vÃrios fatores. O estudo foi aprovado pelo Comità de Ãtica em Pesquisa Animal da UFC (protocolo n 70/07). Camundongos Swiss machos (20-40g) foram tratados com OXL (1-4 mg/kg, EV) por 4 semanas paralelamente aos testes neuropÃticos utilizados para avaliar o desenvolvimento da neuropatia sensitiva e Rota Rod para verificar comprometimento motor. A hiperalgesia e alodÃnia tÃrmica foram avaliadas pelo teste de imersÃo da cauda (TIC) em Ãgua fria (4 ou 10ÂC) e em Ãgua aquecida (46 ou 42ÂC). O teste de hiperalgesia e alodÃnia mecÃnico (HPM; Von Frey) consistiu na estimulaÃÃo das patas traseiras com um sensor de forÃa (g) atà a sua retirada por um movimento de âflinchâ. Foi ainda verificado a aÃÃo analgÃsica da carbamezepina (CZP), oxcarbazepina (OZP), gabapentina (GABAP) e indometacina (INDO) no TIC Ãgua fria. Foi realizado a imunohistoquÃmica das patas traseiras dos animais em 24h e de 7 a 28 dias. Como resultados observou-se que no HPM houve uma diminuiÃÃo significativa (p<0,001) no limiar nociceptivo a partir do 14 dia atingindo o mÃximo na dose de 2mg/kg comparado ao grupo controle. No TIC 4ÂC houve uma diminuiÃÃo significativa (p<0,05) no limiar nociceptivo no 56 dia, no TIC alodÃnia pelo frio (10ÂC) foi observado uma diminuiÃÃo significativa (p<0,01) no limiar nociceptivo tambÃm no 56 dia, no TIC alodÃnia pelo quente (42ÂC) foi observado uma diminuiÃÃo significativa (p<0,05) no limiar nociceptivo a partir do 35 dia. Esses testes atingiram o mÃximo na dose de 1mg/kg comparados com o grupo controle e no TIC 46ÂC foi observado uma diminuiÃÃo significativa (p<0,01) no limiar nociceptivo a partir do 49 dia atingindo o mÃximo na dose de 1 e de 4mg/kg comparado ao grupo controle. No teste Rota Rod nenhuma variaÃÃo significativa foi observada em nenhum dos grupos, indicando a ausÃncia de comprometimento motor. O tratamento com CZP (0,3-30mg/kg), OZP (0,3-100mg/kg) e GABAP (6-54mg/kg) aumentou o limiar nociceptivo, indicando efeito analgÃsico e INDO (1-4mg/kg) nÃo demonstrou atividade analgÃsica nesse modelo. Na anÃlise da imunohistoquÃmica ficou comprovado que existe a participaÃÃo provÃvel de SP, CGRP e NMDA perifÃricos e nitrotirosina. Portanto, o uso de camundongos e do diferente mÃtodo de administraÃÃo da OXL (EV) pode ser utilizado em modelos futuros viabilizando o uso do fÃrmaco para tratamento do cÃncer, principalmente o colorretal, com todo o esquema terapÃutico, sem que a NSP interfira nas atividades de vida do paciente tratado.