Perfil ClÃnico e Laboratorial dos Pacientes com Leucemia Linfoide CrÃnica Atendidos no ServiÃo de Hematologia e Hemoterapiado HUWC-HEMOCE

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Richeyla Kelly de Assis CustÃdio
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3804
Resumo: A leucemia linfocÃtica crÃnica (LLC) à a leucemia mais freqÃente nos paÃses ocidentais, ocorrendo em cerca de 30% de todas as leucemias do adulto, acometendo principalmente a populaÃÃo acima de 65 anos de idade. à caracterizada pela proliferaÃÃo clonal de linfÃcitos tipo B CD5 positivos. Do ponto de vista epidemiolÃgico, raramente à vista entre os orientais e a sua incidÃncia nÃo sofre influÃncia de agentes ambientais como substÃncias tÃxicas ou radiaÃÃes ionizantes. Os pacientes com LLC podem apresentar evoluÃÃo clÃnica variÃvel desde indolente a forma mais agressiva e rapidamente fatal. Na Ãltima dÃcada, houve um grande avanÃo no conhecimento da fisiopatologia desta doenÃa e fatores de prognÃstico de maior impacto foram estabelecidos e, do ponto de vista terapÃutico, novos medicamentos com maior eficÃcia surgiram. Desta forma à interessante conhecer a real situaÃÃo desta doenÃa com caracterÃsticas epidemiolÃgicas, clÃnicas e de prognÃstico muito peculiares. Nesse trabalho traÃamos o perfil (demogrÃfico, clÃnico e laboratorial) dos pacientes com LLC atendidos no serviÃo de Hematologia e Hemoterapia do Cearà (HEMOCE) do HUWC, correlacionando a expressÃo dos marcadores de prognÃstico (CD38 e ZAP-70) com algumas variÃveis e com o tratamento farmacolÃgico. Foram utilizadas amostras de sangue de 55 pacientes com LLC confirmados atravÃs de imunofenotipagem, em tratamento ou nÃo. Os marcadores CD38 e ZAP-70 foram analisados por citometria de fluxo e a dosagem de β2-microglobulina obtida atravÃs de mÃtodo imunoenzimÃtico (ELISA). Os dados obtidos foram analisados atravÃs de programa estatÃstico. Observamos um leve predomÃnio de pacientes do sexo masculino (1,4:1), 78% acima de 65 anos de idade e 60% eram procedentes da capital. Quanto ao estadiamento, 50,9% pacientes foram classificados como de baixo risco, segundo classificaÃÃo de Rai. Quanto a evoluÃÃo clÃnica, mais de 30% dos pacientes nÃo apresentavam sinais clÃnicos, nem no momento do diagnÃstico nem no final do estudo. Em relaÃÃo aos marcadores, 22,2% dos pacientes apresentavam expressÃo do ZAP-70 e 24,13% do CD38. NÃo houve diferenÃa estatÃsticamente significante entre os marcadores ZAP-70 e CD38 e as variÃveis hematolÃgicas (Hb, Ht e Plaquetas). Houve correlaÃÃo entre o estadiamento clÃnico de Rai e o tratamento farmacolÃgico e com os marcadores de prognÃstico (ZAP-70 e CD38). O perfil foi caracterizado por pacientes em estÃgios clÃnicos, segundo Rai, de baixo risco, com ausÃncia da expressÃo dos marcadores de prognÃstico (ZAP-70 e CD38) e com ausÃncia de tratamento especÃfico.
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPerfil ClÃnico e Laboratorial dos Pacientes com Leucemia Linfoide CrÃnica Atendidos no ServiÃo de Hematologia e Hemoterapiado HUWC-HEMOCEClinical and Laboratorial Profile of Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia admitted at the hematology and hemotherapy service of the University Hospital Walter CantÃdio (HUWC) and Hemotherapy and Hematology Center of Cearà (HEMOCE). 2009-09-03RomÃlia Pinheiro GonÃalves Lemes28620062387http://lattes.cnpq.br/8202510508068072Herivaldo Ferreira da Silva14280566372http://lattes.cnpq.br/621890239692315670403147387Richeyla Kelly de Assis CustÃdio Universidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias FarmacÃuticasUFCBR ProteÃna ZAP-70 AntÃgeno CD38Chronic Lymphoid Leukemia ZAP-70 Protein CD38 AntigenFARMACIAA leucemia linfocÃtica crÃnica (LLC) à a leucemia mais freqÃente nos paÃses ocidentais, ocorrendo em cerca de 30% de todas as leucemias do adulto, acometendo principalmente a populaÃÃo acima de 65 anos de idade. à caracterizada pela proliferaÃÃo clonal de linfÃcitos tipo B CD5 positivos. 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Houve correlaÃÃo entre o estadiamento clÃnico de Rai e o tratamento farmacolÃgico e com os marcadores de prognÃstico (ZAP-70 e CD38). O perfil foi caracterizado por pacientes em estÃgios clÃnicos, segundo Rai, de baixo risco, com ausÃncia da expressÃo dos marcadores de prognÃstico (ZAP-70 e CD38) e com ausÃncia de tratamento especÃfico.Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) is the most frequent leukemia on western countries, responding for 30% off all leukemia cases, reaching, specially, the under 65 years old population. It is characterized by accumulation of neoplasic mature B lymphocytes positives CD5. Concerning epidemiology, it is barely seen among eastern people, and its incidence is not influenced by environmental agents, such as toxic substances or ionizing radiation. CLL-B patients may present a variable clinical evolution, which goes from indolent to aggressive and rapidly fast cases. On last decade, there have been great advance on biology knowledge of this disease, and greater impact prognostic factors have been established. In relation to treatment, new medication, with better efficacy, appeared. Therefore, it is interesting to know the real situation of this disease, which has singular epidemiological, clinical and prognostic characteristics. In this work we trace the demographical, clinical and laboratorial profile of patients with CLL-B, at a state hemocenter (HEMOCE). We correlate prognostic markers expression (CD38 e ZAP-70) with some variable and with pharmacological treatment. We used 55 blood samples from patients CLL-B confirmed by their immunophenotypes; these patients may or may not be in treatment. CD38 and ZAP-70 were analyzed by flow cytometry and β2-microglobulin dosage, obtained through ELISA. Results were treated by statistic program. We see a discrete prevalence of male patients (1,4:1), 78% are under 65 years old and 60% live at CearÃâs capital. In relation to Rai staging system, 50,9% were classified as low risk patients. Concerning clinical evolution, more than 30% of the patients did not show clinical signs, neither at diagnose moment nor at the end of this study. In relation to the markers, 22,2% of the patients show ZAP-70 expression, and 24,13% show CD38 expression. There was no significant statistic difference between ZAP-70 and CD38 markers and hematological variable (Hb, Ht and platelets). There was correlation between Raiâs staging and pharmacological treatment and with prognostic markers. CONCLUSION: The profile was characterized by low risk patients, according Raiâs staging, it lacks prognostic markers expression and it also lacks specific treatment. 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