Efeitos antiespasmÃdico e miorrelaxante do β-citronelol em mÃsculo liso traqueal de ratos: potencial aÃÃo na hiperreatividade apÃs desafio antigÃnico e elucidaÃÃo do mecanismo de aÃÃo

• Autor(a) principal: Thiago Brasileiro de Vasconcelos
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=11503
• topic: Cymbopogon; Smooth Muscle; Bronchodilator Agents; FARMACOLOGIA

O &#946;-citronelol à um Ãlcool monoterpÃnico de ocorrÃncia natural em vÃrios Ãleos essenciais como o Ãleo de citronela (obtido de Cymbopogon winterianus), de ampla utilizaÃÃo popular por suas propriedades repelentes de insetos. Recentemente, a esta molÃcula tem sido atribuÃdas outras propriedades que envolvem atividade antibacteriana, antifÃngica, antiespasmÃdica, hipotensora e vasorrelaxante. Sendo assim, objetivamos estudar suas possÃveis aÃÃes no comportamento motor do mÃsculo liso do sistema respiratÃrio de ratos Wistar. Os animais considerados nesse estudo foram divididos em 04 grupos: controle, sensibilizado, desafiado e tratado, em seguida, registros isomÃtricos, in vitro, foram obtidos a partir de anÃis isolados de traqueia. A inalaÃÃo de &#946;-citronelol (300 ÂM) preveniu a hiperreatividade traqueal mediante a adiÃÃo de K+ ou ACh em animais submetidos a um modelo de asma, no entanto, a adiÃÃo cumulativa de &#946;-citronelol (10 a 1000 ÂM), na cuba para ÃrgÃos isolados, nÃo produziu alteraÃÃo significativa das preparaÃÃes mantidas sob tÃnus basal. Em preparaÃÃes de traqueia mantidas contraÃdas, a adiÃÃo de &#946;-citronelol relaxou total e significativamente (p < 0,001; Two-Way ANOVA, seguido do teste Holm-Sidak) os anÃis de traqueia, com CI50 de 120,44 [73,29 - 197,91] ÂM para o K+ e 211,10 [114,13 â 390,46] ÂM para a ACh, e esse efeito nÃo foi alterado (p > 0,05; Teste de Mann-Whitney) apÃs o tratamento com Propranolol, L-NAME, TEA, Azul de Metileno, Ortovanadato de SÃdio, Capsazepina, Indometacina e A-967079. Em experimentos realizados com a remoÃÃo do Ca2+ e contendo EGTA, o &#946;-citronelol inibiu a contraÃÃo mediante a entrada de Ca2+ preferencialmente em canais VOC, mas em altas concentraÃÃes, pÃde atuar tambÃm nos canais ROC e SOC, esse efeito foi mais pronunciado (p < 0,001; Two-Way ANOVA, seguido do teste Holm-Sidak) na contraÃÃo promovida pela adiÃÃo de Ba2+, demonstrando uma maior especificidade em atuar nos canais de Ca2+ operados por voltagem do tipo L. O &#946;-citronelol tambÃm foi capaz de diminuir a contraÃÃo induzida pela estimulaÃÃo elÃtrica. Esses resultados demonstram que o &#946;-citronelol caracteriza-se como uma substÃncia antiespasmÃdica e miorrelaxante do mÃsculo liso respiratÃrio, e esse efeito està parcialmente relacionado à sua capacidade de reduzir principalmente o acoplamento eletromecÃnico.