AÃÃo ansiolÃtica e anticonvulsivante da 6-Esteril-2-Pirona de Aniba panurensis em camundongos: possÃvel mecanismo de aÃÃo

• Autor(a) principal: Edna Maria Camelo Chaves
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8899
• topic: Plants; Medicinal; Aniba panurensis; Anxiety; Seizures; Peptidergic Amino Acids; FARMACOLOGIA

O gÃnero Aniba destaca-se por suas propriedades farmacolÃgicas, tais como ansiolÃtica, antidepressiva e vasorelaxante. Dos frutos de Aniba panurensis conhecida popularmente por âlouro amareloâ foi identificada uma pirona natural, a 6-[(E)-esteril-piran-2-ona]. O objetivo do presente trabalho foi verificar os efeitos neurofarmacolÃgicos da 6-[(E)-esteril-piran-2-ona (STY) obtida da Aniba parusinensi em camundongos atravÃs de testes comportamentais (atividade locomotora espontÃnea (ALE), rearing e grooming), testes de induÃÃo de convulsÃo quÃmica e dosagens neuroquÃmicas de aminoÃcidos (glutamato (GLU), aspartato (ASP), Ãcido γ-aminobutÃrico (GABA), glicina (GLI), taurina (TAU), histidina (HIS) em cÃrtex prÃ-frontal (CPF), hipocampo (HC) e corpo estriado (CE). Foram utilizados camundongos Swiss, machos, com peso mÃdio de 28 gramas. Os animais foram tratados com dose Ãnica de STY (1, 5, 10 ou 20 mg) por via intraperitoneal. Trinta minutos apÃs administraÃÃo os animais foram submetidos aos testes comportamentais e teste de convulsÃo induzidas por pentilenotetrazol (PTZ), estricnina, bicuculina e pilocarpina. Imediatamente apÃs os testes os animais foram sacrificados e as Ãreas cerebrais de interesse dissecadas para a dosagem da concentraÃÃo de aminoÃcidos atravÃs de HPLC (High Perfomance Liquid Chromatography). No teste de ALE a STY na dose de 10 ou 20 mg/kg aumentou atividade locomotora quando comparada ao grupo controle. No Labirinto em cruz elevada e o teste da placa perfurada, a STY em todas as doses comprovou seu efeito ansiolÃtico, pois aumentou todos os parÃmetros analisados. Na dosagem de aminoÃcidos neurotransmissores apÃs o teste de comportamento houve aumento nas concentraÃÃes dos aminoÃcidos inibitÃrios (GABA, GLI, TAU, HIS) e excitatÃrios (ASP, GLU) no CPF, HC e CE. ApÃs o prÃ-tratamento com STY os animais foram submetidos ao teste de induÃÃo de convulsÃo por PTZ (85 mg/kg) ou Bicuculina (12 mg/kg) foram observados aumentos na latÃncia de convulsÃo e morte, com animais sobreviventes na maior dose. No teste com a induÃÃo de convulsÃo por estricnina (20 mg/kg/ ocorreu o aumento na latÃncia de convulsÃo (STY-10: 50,42 Â 7,20; STY-20: 65,99 Â 3,22) e latÃncia de morte (STY-1: 20 Â 1,72; STY-10: 19,17 Â 1,87; STY-20: 23,83 Â 1,55) em todos os animais prÃ-tratados com STY. Na induÃÃo de convulsÃo por pilocarpina ocorreu uma diminuiÃÃo da latÃncia de morte. ApÃs os testes os animais realizou-se a dosagem da concentraÃÃo dos aminoÃcidos (ASP, GLU, GLI, TAU e GABA). No CPF aumentaram ASP, TAU, GABA. JÃ no HC o aumentou GLU, ASP, GLI e GABA. Na induÃÃo de convulsÃo com estricnina no CPF ocorreu o aumento no ASP, TAU, GABA, enquanto no HC aumentou ASP, GLI, TAU, GABA. No modelo de induÃÃo com bicuculina no CPF aumentou o ASP, GLU, GLI, TAU, GABA, enquanto no HC aumentou ASP, GLU, GLI, TAU, GABA. No modelo de induÃÃo com pilocarpina no CPF aumentou ASP, GABA, GLI, enquanto no HC aumentou apenas o ASP. Conclui-se que a STY apresenta um efeito ansiolÃtico nos testes de comportamento, efeito protetor nos teste de induÃÃo de convulsÃo por PTZ, estricnina e bicuculina. ApÃs o doseamento dos aminoÃcidos pode-se demonstrar a participaÃÃo dos sistemas glutamatÃrgico, GABAÃrgico e glinÃrgico.