AvaliaÃÃo das alteraÃÃes sistÃmicas e hematolÃgicas em modelo experimental de Osteonecrose dos Maxilares Induzida por Ãcido ZoledrÃnico.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Paulo GoberlÃnio de Barros Silva
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=12554
Resumo: IntroduÃÃo: Diversos mecanismos tÃm sido propostos para explicar a Osteonecrose dos Maxilares induzida por Bisfosfonatos (OMB), mas nÃo hà consenso acerca do desenvolvimento fisiopatolÃgico dessa condiÃÃo. Objetivo: Avaliar o efeito de alteraÃÃes sistÃmicas e hematolÃgicas que possam interferir no desenvolvimento de OMB. MÃtodos: ApÃs trÃs infusÃes venosas semanais consecutivas de Ãcido ZoledrÃnico (AZ) (0,04, 0,20, 1,00mg/kg) ou salina (controle), ratos Wistar machos (n=6-7) tiveram seus primeiros molares inferiores esquerdos extraÃdos quatro semanas apÃs a Ãltima administraÃÃo. Uma semana apÃs exodontia foi realizada infusÃo extra de AZ ou salina (controle), sendo os animais sacrificados 28 dias apÃs a exodontia. Os animais foram pesados e foi coletado sangue semanalmente (anÃlise de variaÃÃo de peso corpÃreo e anÃlise hematolÃgica, respectivamente), alÃm disso, mandÃbulas, fÃgado, baÃo, rins e estÃmago foram removidos e analisados microscopicamente. Resultados: Obervou0se necrose Ãssea nos animais tratados com 0,20 e 1,00 mg/kg de AZ sob os aspectos radiogrÃficos e histolÃgicos (p<0.0001). Nesses dois grupos houve aumento significativo do nÃmero de leucÃcitos circulantes (p<0.0001) em relaÃÃo ao grupo controle e os Ãndices de anemia (p<0.0001) tambÃm se mostraram superiores. NÃo houve toxicidade hepÃtica e renal, no entanto o baÃo apresentou nÃmero aumentado de deposiÃÃo de pigmentos de hemossiderina nos dois grupos experimentais (p=0.0004), os quais apresentaram tambÃm significante alteraÃÃo inflamatÃria gÃstrica (p=0.0168). ConclusÃo: a OMB està diretamente associada a leucocitose, anemia e provÃvel toxicidade sistÃmica (hematolÃgica e ÃrgÃo-especÃfica).
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