Efeito antidepressivo da associaÃÃo de mirtazapina e Ãcido lipÃico via mecanismos antioxidativos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Tatiana de Queiroz Oliveira
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=14785
Resumo: A depressÃo à uma doenÃa crÃnica, grave que afeta cerca de 350 milhÃes de pessoas no mundo. O objetivo deste trabalho foi estudar os efeitos antidepressivos do Ãcido lipÃico (ALA) associado a mirtazapina (MIRT) via mecanismos antioxidativos em modelo animal de depressÃo induzido por corticosterona. Camundongos machos adultos receberam 0,3% Tween 80, Corticosterona (CORT 20 mg/kg), MIRT (3 mg/kg), ALA (100 ou 200 mg/kg), sozinhos ou associados por 21 dias. No Ãltimo dia de tratamento os animais foram submetidos aos seguintes testes: campo aberto, labirinto em cruz elevado, suspensÃo de cauda, preferÃncia por sacarose, rota rod e tempo de sono. AlteraÃÃes oxidativas (glutationa reduzida-GSH e peroxidaÃÃo lipÃdica- MDA) e nitrito no cÃrtex prÃ-frontal (CPF), hipocampo (HC) e corpo estriado (CE); e fator neurotrÃfico derivado do cÃrebro (BDNF) no CPF e HC tambÃm foram abordadas. A administraÃÃo crÃnica de CORT desenvolveu alguns comportamentos tipo-depressivos que foram revertidos com MIRT e/ou ALA. A associaÃÃo de ALA e MIRT reverteu o efeito sedativo provocado pela administraÃÃo de MIRT sozinha, assim como a hipersonia causada pela administraÃÃo crÃnica de CORT. A administraÃÃo de CORT, ALA 200 e MIRT associados mostrou um aumento significativos nos nÃveis de GSH no cÃrtex prÃ-frontal (113%), hipocampo (90,27%) e corpo estriado (127%) quando comparado com o grupo tratado com CORT sozinha; efeitos semelhantes foram observados na peroxidaÃÃo lipÃdica e nos nÃveis de nitrito, com reduÃÃo dos nÃveis de MDA e nitrito no hipocampo e corpo estriado dos grupos tratados com a associaÃÃo de CORT, ALA 200 e MIRT quando comparados com o grupo tratado com CORT sozinha, respectivamente. No geral, ALA parece ser uma alternativa para o tratamento da depressÃo quando associado com MIRT, pois aumenta a neuroproteÃÃo e reduz o efeito colateral de sedaÃÃo.
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisEfeito antidepressivo da associaÃÃo de mirtazapina e Ãcido lipÃico via mecanismos antioxidativosEffect of antidepressant mirtazapine association and mechanisms via lipoic acid antioxidative2015-07-01SilvÃnia Maria Mendes Vasconcelos29943183349http://lattes.cnpq.br/8264268060930879Roberto CÃsar Pereira Lima JÃnior87277123387http://lattes.cnpq.br/8104904120076956Rita Neuma Dantas Cavalcante de Abreu9520327339171960503391http://lattes.cnpq.br/2527820193225280Tatiana de Queiroz OliveiraUniversidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em FarmacologiaUFCBRDepression Thioctic Acid Antidepressive Agents Oxidative Stress Conscious SedationFARMACOLOGIAA depressÃo à uma doenÃa crÃnica, grave que afeta cerca de 350 milhÃes de pessoas no mundo. O objetivo deste trabalho foi estudar os efeitos antidepressivos do Ãcido lipÃico (ALA) associado a mirtazapina (MIRT) via mecanismos antioxidativos em modelo animal de depressÃo induzido por corticosterona. Camundongos machos adultos receberam 0,3% Tween 80, Corticosterona (CORT 20 mg/kg), MIRT (3 mg/kg), ALA (100 ou 200 mg/kg), sozinhos ou associados por 21 dias. No Ãltimo dia de tratamento os animais foram submetidos aos seguintes testes: campo aberto, labirinto em cruz elevado, suspensÃo de cauda, preferÃncia por sacarose, rota rod e tempo de sono. AlteraÃÃes oxidativas (glutationa reduzida-GSH e peroxidaÃÃo lipÃdica- MDA) e nitrito no cÃrtex prÃ-frontal (CPF), hipocampo (HC) e corpo estriado (CE); e fator neurotrÃfico derivado do cÃrebro (BDNF) no CPF e HC tambÃm foram abordadas. A administraÃÃo crÃnica de CORT desenvolveu alguns comportamentos tipo-depressivos que foram revertidos com MIRT e/ou ALA. A associaÃÃo de ALA e MIRT reverteu o efeito sedativo provocado pela administraÃÃo de MIRT sozinha, assim como a hipersonia causada pela administraÃÃo crÃnica de CORT. A administraÃÃo de CORT, ALA 200 e MIRT associados mostrou um aumento significativos nos nÃveis de GSH no cÃrtex prÃ-frontal (113%), hipocampo (90,27%) e corpo estriado (127%) quando comparado com o grupo tratado com CORT sozinha; efeitos semelhantes foram observados na peroxidaÃÃo lipÃdica e nos nÃveis de nitrito, com reduÃÃo dos nÃveis de MDA e nitrito no hipocampo e corpo estriado dos grupos tratados com a associaÃÃo de CORT, ALA 200 e MIRT quando comparados com o grupo tratado com CORT sozinha, respectivamente. No geral, ALA parece ser uma alternativa para o tratamento da depressÃo quando associado com MIRT, pois aumenta a neuroproteÃÃo e reduz o efeito colateral de sedaÃÃo.Depression is a chronic, serious illness that affects about 350 million people worldwide. The objective of this work was to study the antidepressant effects of lipoic acid (ALA) associated with mirtazapine (MIRT) via antioxidative mechanisms in animal models of depression induced by corticosterone. Adult male mice received 0.3% Tween 80, corticosterone (Cort 20 mg / kg) MIRT (3 mg / kg), ALA (100 or 200 mg / kg), alone or associated for 21 days. On the last day of treatment the animals were subjected to the following tests: open field, elevated plus maze, tail suspension, preference for sucrose, route rod and sleep time. Oxidative changes (reduced glutathione and GSH-peroxidation lipÃdica- MDA) and nitrite in the prefrontal cortex (PFC), hippocampus (HC) and striatum (CE); and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the CPF and HC were also addressed. Chronic administration of CORT developed some kind-depressive behaviors were reversed with MIRT and / or ALA. The association of ALA and MIRT reversed the sedative effect caused by the administration alone MIRT, as hypersomnia caused by the chronic administration of CORT. The administration CORT ALA 200 and associated MIRT showed significant increase in GSH levels in the prefrontal cortex (113%), hippocampus (90.27%) and striatum (127%) compared to the group treated with CORT alone; Similar effects were observed on lipid peroxidation and nitrite levels with reduction of MDA and nitrite levels in the hippocampus and striatum in the groups treated with the combination CORT ALA MIRT 200 and compared with the group treated with CORT alone respectively. Overall, ALA seems to be an alternative for treatment of depression associated with MIRT when, for neuroprotection increases and reduces the side effect of sedation.FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do CearÃhttp://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=14785application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:28:17Zmail@mail.com -
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