Estudo farmacolÃgico da ternatina, um flavonÃide isolado de Egletes viscosa, LESS

• Autor(a) principal: CÃlio Lima de Melo
• Data de Publicação: 1991
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1124
• topic: Ternatina; FlavonÃides; Pentobarbital - pharmacology; Flavonoids; FARMACOLOGIA

Ternatina (5,4â-dihidroxi-3, 7, 8, 3â-tetrametoxi-flavona), um bioflavonÃide isolado de Egletes viscosa, Less (Compositae), foi estudado frente a vÃrios efeitos farmacolÃgicos em animais experimentais. O composto (15 e 30 mg/kg, i.p.) demonstrou de forma dose-dependente um efeito antiinflamatÃrio significante no edema de pata induzido por carragenina. Neste modelo, a indometacina (5 mg/kg, v.o.), uma conhecida droga antiinflamatÃria nÃo esterÃide, demonstrou maior potÃncia que a Ternatina. Com doses semelhantes Ãs anteriores, o bioflavonÃide reduziu efetivamente o aumento da permeabilidade capilar provocada por Ãcido acÃtico em camundongos, propriedade comum para muitos flavonÃides. Nesses mesmos animais, a Ternatina (15 e 30 mg/kg, i.p.) nÃo demonstrou atividade sobre o tempo de reaÃÃo no modelo da placa quente de Eddy (55Â1ÂC). PorÃm, no teste de âWRITHINGâ induzido por Ãcido acÃtico, o composto reduziu significativamente o nÃmero de contorÃÃes abdominais de maneira dose-dependente, indicando ter uma possÃvel propriedade analgÃsica perifÃrica. A substÃncia em estudo tambÃm mostrou atividade antipirÃtica em ratos no modelo de pirexia provocada por leveduras de cerveja. Este efeito, com dose de 30 mg/kg, via intraperitoneal, foi quase equivalente ao produzido por paracetamol (250 mg/kg, v.o.). A propriedade gastroprotetora da Ternatina foi evidenciada no modelo experimental de hipertermia gÃstrica aguda provocada por etanol 99% em camundongos. A Ternatina, nas doses de 30 e 60 mg/kg, via intraperitoneal, reduziu significativamente o desenvolvimento das mudanÃas hiperÃmicas induzidas por etanol no estÃmago. Essa droga (30 mg/kg, i.p.) tambÃm demonstrou um possÃvel efeito hepatoprotetor ao diminuir de forma significativa a atividade da alanina-aminotransferase (ALT) sÃrica nas lesÃes do fÃgado provocadas por tetracloreto de carbono (CCl4) em ratos. Nos animais tratados com Ternatina (30 mg/kg, i.p.) durante 8 dias consecutivos, o tempo de sono induzido por pentobarbital sÃdico foi significativamente maior que o do grupo controle, mostrando um provÃvel efeito depressor do flavonÃide sobre o metabolismo enzimÃtico de drogas no fÃgado e/ou em outros sistemas orgÃnicos. A Ternatina (15 e 30 mg/kg, i.p.) inibiu de forma dose-dependente o trÃnsito gastrointestinal em camundongos. AlÃm disso, o composto (10 e 40 Âg/mL no banho) produziu uma eficaz e reversÃvel inibiÃÃo das respostas contrÃteis causadas por diversos agonistas (acetilcolina, histamina, serotonina e cloreto de bÃrio) em Ãleo isolado de cobaio. A inibiÃÃo mostrou-se inespecÃfica e foi revertida por um aumento da concentraÃÃo de cÃlcio no banho, implicando que a Ternatina afeta os processos celulares dependentes desse Ãon. Em cÃlulas KBr, a substÃncia estudada evidenciou baixa citotoxicidade. A concentraÃÃo efetiva da droga necessÃria para inibir o crescimento celular (CyED50) foi de 100 Âg/mL. A Ternatina e o extrato bruto de Egletes viscosa, tambÃm exibiram baixa toxicidade geral. Os resultados obtidos no presente estudo como os compostos, juntamente com a atividade antiviral descrita contra poliovÃrus e adenovÃrus, sugerem que ela deve ser um dos principais componentes ativos de Egletes viscosa e, portanto, a base cientÃfica para comprovar o intensivo uso do extrato bruto da planta em medicina popular no tratamento dos distÃrbios gastrointestinais