Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dionizio, Débora Gomes Baptista
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11563
Resumo: A produção de combustíveis e compostos químicos a partir de biomassa residual tem despertado significativo interesse científico. Dentre os diversos processos existentes de transformação da biomassa em produtos químicos, a pirólise é uma rota promissora, pois, dependendo das condições, maximiza a produção de bio-óleo. Entretanto, o bio-óleo apresenta em sua composição elevado teor de compostos oxigenados, conferindo propriedades indesejáveis que impossibilitam seu uso direto como combustível ou sua inserção nas correntes de refinarias. Portanto, faz-se necessária a remoção do oxigênio pelo processo de hidrodesoxigenação. Nesse contexto, no presente trabalho avaliou-se a atividade de catalisadores de molibdênio suportados em carvão ativo e titânia na hidrodesoxigenação do fenol. Os testes de avaliação catalítica foram realizados a 360 °C, em fase gasosa e à pressão atmosférica em reator de quartzo de leito fixo. Os efeitos da atmosfera de calcinação (N2 ou ar), do suporte (C ou TiO2) e da temperatura de redução (360 – 480 °C) sobre o desempenho catalítico foram avaliados. Nas condições estudadas, a atmosfera de calcinação utilizada na síntese dos catalisadores suportados sobre TiO2 promoveu a formação de espécies de fase ativa de diferentes tamanhos, influenciando no comportamento dos catalisadores quando reduzidos em diferentes temperaturas. Com o aumento da temperatura de redução, a atividade do Mo/TiN decresceu mais intensamente que o Mo/TiA. Verificou-se que o molibdênio suportado sobre carvão ativado apresentou resultados de conversão distintos dos obtidos para os catalisadores suportados em titânia, indicando que o suporte tem efeito sobre esse sistema reacional. Contudo, independente do suporte ou da atmosfera de calcinação, a seletividade a benzeno se manteve próxima a 100 %
id UFF-2_2390020c72386da84307534272c50ae3
oai_identifier_str oai:app.uff.br:1/11563
network_acronym_str UFF-2
network_name_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository_id_str 2120
spelling Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportadoHidrodesoxigenaçãoMoOx suportadoFenolCatalisadorMolibdênioÓxidoHidrodesoxigenaçãoComposto fenólicoBiocombustívelPiróliseHydrodeoxygenation supported MoOxPhenolA produção de combustíveis e compostos químicos a partir de biomassa residual tem despertado significativo interesse científico. Dentre os diversos processos existentes de transformação da biomassa em produtos químicos, a pirólise é uma rota promissora, pois, dependendo das condições, maximiza a produção de bio-óleo. Entretanto, o bio-óleo apresenta em sua composição elevado teor de compostos oxigenados, conferindo propriedades indesejáveis que impossibilitam seu uso direto como combustível ou sua inserção nas correntes de refinarias. Portanto, faz-se necessária a remoção do oxigênio pelo processo de hidrodesoxigenação. Nesse contexto, no presente trabalho avaliou-se a atividade de catalisadores de molibdênio suportados em carvão ativo e titânia na hidrodesoxigenação do fenol. Os testes de avaliação catalítica foram realizados a 360 °C, em fase gasosa e à pressão atmosférica em reator de quartzo de leito fixo. Os efeitos da atmosfera de calcinação (N2 ou ar), do suporte (C ou TiO2) e da temperatura de redução (360 – 480 °C) sobre o desempenho catalítico foram avaliados. Nas condições estudadas, a atmosfera de calcinação utilizada na síntese dos catalisadores suportados sobre TiO2 promoveu a formação de espécies de fase ativa de diferentes tamanhos, influenciando no comportamento dos catalisadores quando reduzidos em diferentes temperaturas. Com o aumento da temperatura de redução, a atividade do Mo/TiN decresceu mais intensamente que o Mo/TiA. Verificou-se que o molibdênio suportado sobre carvão ativado apresentou resultados de conversão distintos dos obtidos para os catalisadores suportados em titânia, indicando que o suporte tem efeito sobre esse sistema reacional. Contudo, independente do suporte ou da atmosfera de calcinação, a seletividade a benzeno se manteve próxima a 100 %The production of fuels and chemicals from biomass has awakened residual significant scientific interest. Among the various existing processes of transformation of biomass into chemicals, pyrolysis is a promising route because, depending on the conditions, maximizes the production of bio-oil. However, the bio-oil presents high content of oxygenated compounds in its composition, giving unwanted properties that render its direct use as fuel or insertion in refinery streams. Therefore, it is necessary to remove the oxygen by the hydrodeoxygenation process. In this context, the present study assessed the activity of molybdenum catalysts supported on activated carbon and titania on hydrodeoxygenation of phenol. The catalytic evaluation tests were carried out 360° C, in the gas phase and at atmospheric pressure in fixed bed quartz reactor. The effects of calcination atmosphere (N2 or air), the support (C or TiO2) and reduction temperature (360-480° C) on the catalytic performance were evaluated. Under the conditions studied, the calcination atmosphere used in the synthesis of catalysts supported on TiO2 promoted the formation of active phase of different sizes, influencing the behaviour of catalysts when reduced in different temperatures. With increasing the reduction temperature, the activity of Mo/TiN decreased more intensely that the Mo/TiA. It was found that molybdenum supported on activated carbon presented conversion results distinguished than those obtained for the catalysts supported on titania, indicating that the support has effect on this reaction system. However, regardless of the support or calcination atmosphere, the selectivity the benzene remained close to 100%Coutinho, Ana Carla da Silveira Lomba Sant´AnaCortês, Carlos Eduardo da SilvaOliveira, Hugo AlvarengaDionizio, Débora Gomes Baptista2019-10-03T17:46:50Z2019-10-03T17:46:50Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfDIONIZIO, Débora Gomes Baptista. Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado. 2018. 80 f. Monografia (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.https://app.uff.br/riuff/handle/1/11563http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2021-09-27T22:42:23Zoai:app.uff.br:1/11563Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T10:46:32.269787Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
dc.title.none.fl_str_mv Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
title Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
spellingShingle Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
Dionizio, Débora Gomes Baptista
Hidrodesoxigenação
MoOx suportado
Fenol
Catalisador
Molibdênio
Óxido
Hidrodesoxigenação
Composto fenólico
Biocombustível
Pirólise
Hydrodeoxygenation supported MoOx
Phenol
title_short Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
title_full Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
title_fullStr Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
title_full_unstemmed Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
title_sort Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
author Dionizio, Débora Gomes Baptista
author_facet Dionizio, Débora Gomes Baptista
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Coutinho, Ana Carla da Silveira Lomba Sant´Ana
Cortês, Carlos Eduardo da Silva
Oliveira, Hugo Alvarenga
dc.contributor.author.fl_str_mv Dionizio, Débora Gomes Baptista
dc.subject.por.fl_str_mv Hidrodesoxigenação
MoOx suportado
Fenol
Catalisador
Molibdênio
Óxido
Hidrodesoxigenação
Composto fenólico
Biocombustível
Pirólise
Hydrodeoxygenation supported MoOx
Phenol
topic Hidrodesoxigenação
MoOx suportado
Fenol
Catalisador
Molibdênio
Óxido
Hidrodesoxigenação
Composto fenólico
Biocombustível
Pirólise
Hydrodeoxygenation supported MoOx
Phenol
description A produção de combustíveis e compostos químicos a partir de biomassa residual tem despertado significativo interesse científico. Dentre os diversos processos existentes de transformação da biomassa em produtos químicos, a pirólise é uma rota promissora, pois, dependendo das condições, maximiza a produção de bio-óleo. Entretanto, o bio-óleo apresenta em sua composição elevado teor de compostos oxigenados, conferindo propriedades indesejáveis que impossibilitam seu uso direto como combustível ou sua inserção nas correntes de refinarias. Portanto, faz-se necessária a remoção do oxigênio pelo processo de hidrodesoxigenação. Nesse contexto, no presente trabalho avaliou-se a atividade de catalisadores de molibdênio suportados em carvão ativo e titânia na hidrodesoxigenação do fenol. Os testes de avaliação catalítica foram realizados a 360 °C, em fase gasosa e à pressão atmosférica em reator de quartzo de leito fixo. Os efeitos da atmosfera de calcinação (N2 ou ar), do suporte (C ou TiO2) e da temperatura de redução (360 – 480 °C) sobre o desempenho catalítico foram avaliados. Nas condições estudadas, a atmosfera de calcinação utilizada na síntese dos catalisadores suportados sobre TiO2 promoveu a formação de espécies de fase ativa de diferentes tamanhos, influenciando no comportamento dos catalisadores quando reduzidos em diferentes temperaturas. Com o aumento da temperatura de redução, a atividade do Mo/TiN decresceu mais intensamente que o Mo/TiA. Verificou-se que o molibdênio suportado sobre carvão ativado apresentou resultados de conversão distintos dos obtidos para os catalisadores suportados em titânia, indicando que o suporte tem efeito sobre esse sistema reacional. Contudo, independente do suporte ou da atmosfera de calcinação, a seletividade a benzeno se manteve próxima a 100 %
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018
2019-10-03T17:46:50Z
2019-10-03T17:46:50Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv DIONIZIO, Débora Gomes Baptista. Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado. 2018. 80 f. Monografia (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
https://app.uff.br/riuff/handle/1/11563
identifier_str_mv DIONIZIO, Débora Gomes Baptista. Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado. 2018. 80 f. Monografia (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
url https://app.uff.br/riuff/handle/1/11563
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
CC-BY-SA
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
CC-BY-SA
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron:UFF
instname_str Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron_str UFF
institution UFF
reponame_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
collection Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)
repository.mail.fl_str_mv riuff@id.uff.br
_version_ 1811823565596524544

Registros relacionados