Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dionizio, Débora Gomes Baptista
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11563
Resumo: A produção de combustíveis e compostos químicos a partir de biomassa residual tem despertado significativo interesse científico. Dentre os diversos processos existentes de transformação da biomassa em produtos químicos, a pirólise é uma rota promissora, pois, dependendo das condições, maximiza a produção de bio-óleo. Entretanto, o bio-óleo apresenta em sua composição elevado teor de compostos oxigenados, conferindo propriedades indesejáveis que impossibilitam seu uso direto como combustível ou sua inserção nas correntes de refinarias. Portanto, faz-se necessária a remoção do oxigênio pelo processo de hidrodesoxigenação. Nesse contexto, no presente trabalho avaliou-se a atividade de catalisadores de molibdênio suportados em carvão ativo e titânia na hidrodesoxigenação do fenol. Os testes de avaliação catalítica foram realizados a 360 °C, em fase gasosa e à pressão atmosférica em reator de quartzo de leito fixo. Os efeitos da atmosfera de calcinação (N2 ou ar), do suporte (C ou TiO2) e da temperatura de redução (360 – 480 °C) sobre o desempenho catalítico foram avaliados. Nas condições estudadas, a atmosfera de calcinação utilizada na síntese dos catalisadores suportados sobre TiO2 promoveu a formação de espécies de fase ativa de diferentes tamanhos, influenciando no comportamento dos catalisadores quando reduzidos em diferentes temperaturas. Com o aumento da temperatura de redução, a atividade do Mo/TiN decresceu mais intensamente que o Mo/TiA. Verificou-se que o molibdênio suportado sobre carvão ativado apresentou resultados de conversão distintos dos obtidos para os catalisadores suportados em titânia, indicando que o suporte tem efeito sobre esse sistema reacional. Contudo, independente do suporte ou da atmosfera de calcinação, a seletividade a benzeno se manteve próxima a 100 %
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