Respostas hemostáticas ao estresse mental em indivíduos com sobrepeso e obesidade grau I: papel do ácido ascórbico e do bloqueio AT1R

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Velasco, Larissa Lírio
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/27776
Resumo: INTRODUÇÃO: A hiperativação da via receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R) - NADPH oxidase durante situações estressoras pode aumentar as chances de distúrbios hemostáticos em indivíduos com sobrepeso/obesidade. Assim, intervenções antioxidantes, seja através da administração do ácido ascórbico (AA) ou do bloqueio AT1R, podem contribuir para restaurar o equilíbrio hemostático ao aumentar a biodisponibilidade de substâncias vasodilatadoras, como o óxido nítrico (NO). OBJETIVO: Analisar os efeitos da administração AA e do bloqueio AT1R sobre respostas hemostáticas ao estresse mental (EM) em homens com sobrepeso/obesidade. MÉTODOS: Quatorze homens com sobrepeso ou obesidade classe I (27 ± 1,79 anos; 29,8 ± 0,65 kg/m2) realizaram o teste de estresse conflito palavra-cor por cinco minutos após administração não simultânea de placebo (PL, 0,9% NaCl), AA (3g) e bloqueio AT1R (olmesartana 40 mg). Amostras de sangue foram coletadas no momento basal, no último minuto do EM e aos 60 minutos após o EM para medir: tempo parcial de tromboplastina ativado (TTPa - segundos e razão) e tempo de protrombina [TP - segundos, atividade percentual e Razão Normalizada Internacional (RNI)], por coagulômetro; microvesículas plaquetárias (MVP, mv/μL), por citometria de fluxo; nitrito (μM), por quimioluminescência no analisador de NO. RESULTADOS: EM reduziu o TP (segundos e RNI) nas sessões PL, AA e bloqueio AT1R (pmomento=0,04) enquanto o bloqueio AT1R aumentou TTPa ao longo do protocolo (psessão<0,001). Além disso, o AA prolongou o TP (segundos e RNI) e aumentou a concentração de nitrito em resposta ao estresse, comparado ao PL [PT (s), p=0,02; PT (RNI), p=0,04; Nitrito, p=0,009] e bloqueio AT1R [PT (s), p=0,02; PT (RNI), p=0,02; Nitrito, p=0,009]. Não foram observadas diferenças significativas na concentração de MVP ao longo do tempo nas sessões. CONCLUSÃO: O ácido ascórbico parece prevenir o dano hemostático e aumentar a concentração de nitrito em resposta ao estresse em indivíduos com sobrepeso/obesidade, enquanto o bloqueio do receptor tipo I de angiotensina II parece apresentar efeitos antitrombóticos, independentemente do estresse
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MÉTODOS: Quatorze homens com sobrepeso ou obesidade classe I (27 ± 1,79 anos; 29,8 ± 0,65 kg/m2) realizaram o teste de estresse conflito palavra-cor por cinco minutos após administração não simultânea de placebo (PL, 0,9% NaCl), AA (3g) e bloqueio AT1R (olmesartana 40 mg). Amostras de sangue foram coletadas no momento basal, no último minuto do EM e aos 60 minutos após o EM para medir: tempo parcial de tromboplastina ativado (TTPa - segundos e razão) e tempo de protrombina [TP - segundos, atividade percentual e Razão Normalizada Internacional (RNI)], por coagulômetro; microvesículas plaquetárias (MVP, mv/μL), por citometria de fluxo; nitrito (μM), por quimioluminescência no analisador de NO. RESULTADOS: EM reduziu o TP (segundos e RNI) nas sessões PL, AA e bloqueio AT1R (pmomento=0,04) enquanto o bloqueio AT1R aumentou TTPa ao longo do protocolo (psessão<0,001). 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Hence, ascorbic acid (AA) administration, a potent antioxidant, and/or AT1R blockade may contribute to restoring hemostatic balance via increased bioavailability of vasodilators such as the nitric oxide (NO). AIM: To analyze the effects of AA administration and AT1R blockade on hemostatic responses to mental stress (MS) in overweight/obese men. METHODS: Fourteen overweight or obesity class I men (27±1.79 years old; 29.8 ± 0.65 kg/m2) performed the Stroop color-word stress task for 5 minutes after non simultaneous administration of placebo (PL, 0.9% NaCl), AA (3g), and AT1R blockade (olmesartan 40 mg). Blood samples were collected at baseline, at the last minute of MS and at 60 minutes after MS to measure: activated partial thromboplastin time (aPTT - seconds and ratio) and prothrombin time [PT - seconds, activity percentage and International Normalized Ratio (INR)], by coagulometer; platelet-derived microvesicles (PMV, mv/μL), by flow cytometry; nitrite (μM), by chemiluminescence in NO Analyzer. RESULTS: MS led to PT reduction (seconds and INR) in PL, AA and AT1R sessions (pmoment=0.04) while AT1R blocker increased aPTT throughout the protocol (psession<0.001). Furthermore, AA prolonged the PT (seconds and INR) and increased nitrite concentration in response to stress, compared to PL [PT (s), p=0.02; PT (INR), p=0.04; Nitrite, p=0.009] and AT1R blockade [PT (s), p=0.02; PT (INR), p=0.02; Nitrite, p=0.009]. No significant differences were observed in PMV concentration throughout the protocol in the different sessions. CONCLUSION: Ascorbic acid seems to prevent the impaired hemostatic and nitrite response to stress in overweight/obese population, while the angiotensin II type 1 receptor blockade seems to present antithrombotic effects, regardless of the stress65 f.Ayres, Natália Galito Rochahttp://lattes.cnpq.br/1549684866735323Nóbrega , Antonio Claudio Lucas dahttp://lattes.cnpq.br/4868680076470040Rocha, Helena Naly Miguenshttp://lattes.cnpq.br/4348587545782981Ognibene, Dayane TeixeiraFrantz , Eliete Dalla CorteMotta, Nadia Alice Vieira dahttp://lattes.cnpq.br/8966569889803568Velasco, Larissa Lírio2023-02-01T17:57:28Z2023-02-01T17:57:28Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://app.uff.br/riuff/handle/1/27776CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2023-02-01T17:57:31Zoai:app.uff.br:1/27776Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202023-02-01T17:57:31Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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