Análise do perfil clínico, neurofisiológico e genético de pacientes com Doença de Charcot Marie Tooth de herança autossômica recessiva

• Autor(a) principal: Cavalcanti, Eduardo Boiteux Uchôa
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/26817; http://dx.doi.org./10.22409/PPGMN.2021.d.11185684786
• topic: Doença de Charcot-Marie-Tooth; Neuropatia sensitivo-motora hereditária; Neuropatias hereditárias; Neuropatias Periféricas; Doença de Charcot Marie Tooth; Neuropatia periférica; Charcot-Marie-Tooth disease; Hereditary motor and sensory neuropathy; Hereditary neuropathies; Peripheral neuropathies

Este estudo teve como objetivo descrever as características clínicas, genéticas e epidemiológicas das formas recessivas da doença de Charcot-Marie-Tooth (AR-CMT) em pacientes avaliados em um centro de referência brasileiro e compará-las com os achados publicados na literatura. Entre fevereiro de 2015 e dezembro de 2020, foram avaliados 503 indivíduos (94 famílias e 192 indivíduos não relacionados), com diagnóstico de CMT. Os dados clínicos e de exames complementares foram obtidos de prontuários eletrônicos e as amostras de sangue foram utilizadas para análises genéticas. A amplificação multiplex de sonda dependente de ligação (MLPA) foi utilizada para avaliar duplicações / deleções no PMP22. O sequenciamento pelo método Sanger do GJB1 foi realizado em casos de suspeita de CMT desmielinizante. O sequenciamento através de painel de genes foi usado para os casos desmielinizantes negativos restantes e todos os casos de CMT axonal e intermediário. Variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas foram identificadas em 197 casos-índice, sendo que 23 apresentavam alterações em genes relacionados a formas de AR-CMT. Os genes causadores mais comuns de AR-CMT entre os probandos foram: GDAP1 (n = 3, 2,03%), SBF2 (n = 3, 1,52%) e SH3TC2 (n = 3, 1,52%). Outras variantes identificadas foram responsáveis por ≤ 1% dos casos-índice. A primeira década de vida foi o período mais comum de aparecimento da doença nas formas recessivas. Em 7 dos 8 indivíduos com AR-CMT que puderam ter os resultados da espirometria avaliados, foi identificado padrão ventilatório restritivo. Este trabalho fornece mais dados sobre a frequência de subtipos de AR-CMT em uma população clínica de um centro de referência para desordens neuromusculares no Brasil e destaca a importância de variantes mais raras na prática clínica. Também chamamos a atenção para os aspectos respiratórios relacionados à AR-CMT.