Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/13891 http://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2020.d.10237025760 |
Resumo: | O objetivo do estudo foi determinar as respostas oxidativas e vasculares da angiotensina II mediada pelo receptor AT1 (AT1R) ao estresse mental (EM) em homens com sobrepeso/obesidade grau I. Quatorze homens com sobrepeso/obesidade (27±2 anos; 29,8±0,7 kg/m2) participaram de duas sessões experimentais randomizadas com administração oral do bloqueador do receptor AT1 (bloqueio AT1R; olmesartana 40mg) ou placebo. Após duas horas, a função endotelial foi determinada pela dilatação mediada pelo fluxo (DMF) antes (basal), 30 (30EM) e 60 (60EM) minutos após uma sessão de cinco minutos de EM (Stroop Color Word Test). O sangue foi coletado antes (basal), durante (EM) e 60 minutos (60EM) após o EM para mensuração de: células progenitoras endoteliais (CPE, citometria de fluxo); nitrito (quimioluminescência); endotelina-1 (ET-1; ensaio imunoenzimático) e estresse oxidativo [peroxidação lipídica (TBARS), oxidação proteica e enzima antioxidante (catalase) por colorimetria]. Em condições basais, os níveis de TBARS estavam aumentados na sessão placebo (p<0,03 vs. Bloqueio AT1R) enquanto a atividade da catalase estava diminuída (p<0,04 vs bloqueio AT1R). Na sessão placebo, a DMF diminuiu significativamente no momento 30MS (p=0,04). Os níveis de nitrito diminuíram (p<0,03 vs basal) durante a EM, enquanto ET-1 (p<0,03 vs basal), TBARS (p<0,04 vs basal), carbonilação de proteínas (p=0,02 vs basal) e catalase (p=0,03 vs basal) aumentaram. Os níveis de CPE diminuíram significativamente em resposta ao EM na sessão de placebo quando comparados ao bloqueio AT1R (p=0,05). Durante o bloqueio AT1R, a DMF aumentou em 30MS (p=0,01 vs basal; p<0,01 vs placebo). Não foram observadas diferenças nas variáveis ET-1, nitrito, TBARS, carbonilação de proteínas e catalase durante o EM com o bloqueio AT1R. Acredita-se que o bloqueio AT1R melhore a função endotelial em resposta ao EM, via restauração do equilíbrio redox em homens com sobrepeso/obesidade grau I |
id |
UFF-2_604729a29bbdc34fd33a16a29a00c90a |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:app.uff.br:1/13891 |
network_acronym_str |
UFF-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
repository_id_str |
2120 |
spelling |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidadeFunção endotelialEstresse mentalEstresse oxidativoObesidadeAngiotesina IIEndotélio vascularEstresse oxidativoEstresse psicológicoEstresse fisiológicoObesidadeAngiotensina IIHomensEndothelial functionMental stressOxidative stressObesityAngiotensin IIO objetivo do estudo foi determinar as respostas oxidativas e vasculares da angiotensina II mediada pelo receptor AT1 (AT1R) ao estresse mental (EM) em homens com sobrepeso/obesidade grau I. Quatorze homens com sobrepeso/obesidade (27±2 anos; 29,8±0,7 kg/m2) participaram de duas sessões experimentais randomizadas com administração oral do bloqueador do receptor AT1 (bloqueio AT1R; olmesartana 40mg) ou placebo. Após duas horas, a função endotelial foi determinada pela dilatação mediada pelo fluxo (DMF) antes (basal), 30 (30EM) e 60 (60EM) minutos após uma sessão de cinco minutos de EM (Stroop Color Word Test). O sangue foi coletado antes (basal), durante (EM) e 60 minutos (60EM) após o EM para mensuração de: células progenitoras endoteliais (CPE, citometria de fluxo); nitrito (quimioluminescência); endotelina-1 (ET-1; ensaio imunoenzimático) e estresse oxidativo [peroxidação lipídica (TBARS), oxidação proteica e enzima antioxidante (catalase) por colorimetria]. Em condições basais, os níveis de TBARS estavam aumentados na sessão placebo (p<0,03 vs. Bloqueio AT1R) enquanto a atividade da catalase estava diminuída (p<0,04 vs bloqueio AT1R). Na sessão placebo, a DMF diminuiu significativamente no momento 30MS (p=0,04). Os níveis de nitrito diminuíram (p<0,03 vs basal) durante a EM, enquanto ET-1 (p<0,03 vs basal), TBARS (p<0,04 vs basal), carbonilação de proteínas (p=0,02 vs basal) e catalase (p=0,03 vs basal) aumentaram. Os níveis de CPE diminuíram significativamente em resposta ao EM na sessão de placebo quando comparados ao bloqueio AT1R (p=0,05). Durante o bloqueio AT1R, a DMF aumentou em 30MS (p=0,01 vs basal; p<0,01 vs placebo). Não foram observadas diferenças nas variáveis ET-1, nitrito, TBARS, carbonilação de proteínas e catalase durante o EM com o bloqueio AT1R. Acredita-se que o bloqueio AT1R melhore a função endotelial em resposta ao EM, via restauração do equilíbrio redox em homens com sobrepeso/obesidade grau ICoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorThe aim of the study was to determine the oxidative and vascular responses to angiotensin II mediated by AT1 receptor (AT1R) as a result of mental stress (MS) in overweight/obesity grade I men. Fourteen overweight/obese men (27±2 years; 29.8±0.7 kg/m2) participated in two randomized experimental sessions with oral administration of the AT1 receptor blocker (AT1R blockade; olmesartan 40 mg) or placebo. After two hours, endothelial function was determined by flow-mediated dilation (FMD) before (baseline), 30 (30MS), and 60 (60MS) minutes after a five-minute session of acute MS (Stroop Color Word Test). Blood was collected before (baseline), during (MS), and 60 minutes (60MS) after MS and measured for: endothelial progenitor cell (EPC, flow cytometry), nitrite (chemoluminescence), endothelin-1 (ET-1, enzyme-linked immunoassay, and oxidative stress [lipid peroxidation (TBARS; thiobarbituric acid reactive species), protein carbonylation and catalase activity (colorimetry)]. At baseline, TBARS levels were increased in the placebo session (p<0.03 vs. AT1R blockade) while catalase activity was decreased (p<0.04 vs AT1R blockade). At the placebo session, FMD significantly decreased 30MS (p=0.04). When compared to baseline, nitrite levels decreased (p<0.03) during MS while ET-1 (p<0.03), TBARS (p<0.04), protein carbonylation (p=0.02), and catalase (p=0.03) increased at placebo session. The levels of EPC decreased significantly in response to MS at the placebo session when compared to the AT1R blockade (p=0.05). During AT1R blockade, FMD increased at 30MS (p=0.01 vs. baseline; p<0.01 vs. placebo). No differences were observed during MS with the AT1R blockade regarding ET-1, nitrite, TBARS, protein carbonylation, and catalase. Blockade of AT1R appears to improve endothelial function in response to MS in addition to preventing the increase of oxidative stress after MS in overweight/obese grade I men108 f.Ayres, Natália Galito RochaMatsuura, CristianeResende, AngelaLopes, Gustavo CasimiroSoares, Pedro Paulo SilvaNóbrega, Antonio Claudio Lucas dahttp://lattes.cnpq.br/4348587545782981http://lattes.cnpq.br/1549684866735323http://lattes.cnpq.br/4868680076470040Rocha, Helena Naly Miguens2020-06-04T16:25:40Z2020-06-04T16:25:40Z2020info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/13891Aluno de Doutoradohttp://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2020.d.10237025760Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilopenAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2023-01-24T12:55:59Zoai:app.uff.br:1/13891Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202023-01-24T12:55:59Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
title |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
spellingShingle |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade Rocha, Helena Naly Miguens Função endotelial Estresse mental Estresse oxidativo Obesidade Angiotesina II Endotélio vascular Estresse oxidativo Estresse psicológico Estresse fisiológico Obesidade Angiotensina II Homens Endothelial function Mental stress Oxidative stress Obesity Angiotensin II |
title_short |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
title_full |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
title_fullStr |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
title_full_unstemmed |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
title_sort |
Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade |
author |
Rocha, Helena Naly Miguens |
author_facet |
Rocha, Helena Naly Miguens |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Ayres, Natália Galito Rocha Matsuura, Cristiane Resende, Angela Lopes, Gustavo Casimiro Soares, Pedro Paulo Silva Nóbrega, Antonio Claudio Lucas da http://lattes.cnpq.br/4348587545782981 http://lattes.cnpq.br/1549684866735323 http://lattes.cnpq.br/4868680076470040 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Rocha, Helena Naly Miguens |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Função endotelial Estresse mental Estresse oxidativo Obesidade Angiotesina II Endotélio vascular Estresse oxidativo Estresse psicológico Estresse fisiológico Obesidade Angiotensina II Homens Endothelial function Mental stress Oxidative stress Obesity Angiotensin II |
topic |
Função endotelial Estresse mental Estresse oxidativo Obesidade Angiotesina II Endotélio vascular Estresse oxidativo Estresse psicológico Estresse fisiológico Obesidade Angiotensina II Homens Endothelial function Mental stress Oxidative stress Obesity Angiotensin II |
description |
O objetivo do estudo foi determinar as respostas oxidativas e vasculares da angiotensina II mediada pelo receptor AT1 (AT1R) ao estresse mental (EM) em homens com sobrepeso/obesidade grau I. Quatorze homens com sobrepeso/obesidade (27±2 anos; 29,8±0,7 kg/m2) participaram de duas sessões experimentais randomizadas com administração oral do bloqueador do receptor AT1 (bloqueio AT1R; olmesartana 40mg) ou placebo. Após duas horas, a função endotelial foi determinada pela dilatação mediada pelo fluxo (DMF) antes (basal), 30 (30EM) e 60 (60EM) minutos após uma sessão de cinco minutos de EM (Stroop Color Word Test). O sangue foi coletado antes (basal), durante (EM) e 60 minutos (60EM) após o EM para mensuração de: células progenitoras endoteliais (CPE, citometria de fluxo); nitrito (quimioluminescência); endotelina-1 (ET-1; ensaio imunoenzimático) e estresse oxidativo [peroxidação lipídica (TBARS), oxidação proteica e enzima antioxidante (catalase) por colorimetria]. Em condições basais, os níveis de TBARS estavam aumentados na sessão placebo (p<0,03 vs. Bloqueio AT1R) enquanto a atividade da catalase estava diminuída (p<0,04 vs bloqueio AT1R). Na sessão placebo, a DMF diminuiu significativamente no momento 30MS (p=0,04). Os níveis de nitrito diminuíram (p<0,03 vs basal) durante a EM, enquanto ET-1 (p<0,03 vs basal), TBARS (p<0,04 vs basal), carbonilação de proteínas (p=0,02 vs basal) e catalase (p=0,03 vs basal) aumentaram. Os níveis de CPE diminuíram significativamente em resposta ao EM na sessão de placebo quando comparados ao bloqueio AT1R (p=0,05). Durante o bloqueio AT1R, a DMF aumentou em 30MS (p=0,01 vs basal; p<0,01 vs placebo). Não foram observadas diferenças nas variáveis ET-1, nitrito, TBARS, carbonilação de proteínas e catalase durante o EM com o bloqueio AT1R. Acredita-se que o bloqueio AT1R melhore a função endotelial em resposta ao EM, via restauração do equilíbrio redox em homens com sobrepeso/obesidade grau I |
publishDate |
2020 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2020-06-04T16:25:40Z 2020-06-04T16:25:40Z 2020 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
format |
doctoralThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://app.uff.br/riuff/handle/1/13891 Aluno de Doutorado http://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2020.d.10237025760 |
url |
https://app.uff.br/riuff/handle/1/13891 http://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2020.d.10237025760 |
identifier_str_mv |
Aluno de Doutorado |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ CC-BY-SA info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ CC-BY-SA |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) instname:Universidade Federal Fluminense (UFF) instacron:UFF |
instname_str |
Universidade Federal Fluminense (UFF) |
instacron_str |
UFF |
institution |
UFF |
reponame_str |
Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
collection |
Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF) |
repository.mail.fl_str_mv |
riuff@id.uff.br |
_version_ |
1807838782900142080 |