Bloqueio do receptor tipo 1 de angiotensina II melhora a disfunção endotelial e o desequilíbrio oxidativo induzidos por estresse mental em homens com sobrepeso/obesidade

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Helena Naly Miguens
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/13891
http://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2020.d.10237025760
Resumo: O objetivo do estudo foi determinar as respostas oxidativas e vasculares da angiotensina II mediada pelo receptor AT1 (AT1R) ao estresse mental (EM) em homens com sobrepeso/obesidade grau I. Quatorze homens com sobrepeso/obesidade (27±2 anos; 29,8±0,7 kg/m2) participaram de duas sessões experimentais randomizadas com administração oral do bloqueador do receptor AT1 (bloqueio AT1R; olmesartana 40mg) ou placebo. Após duas horas, a função endotelial foi determinada pela dilatação mediada pelo fluxo (DMF) antes (basal), 30 (30EM) e 60 (60EM) minutos após uma sessão de cinco minutos de EM (Stroop Color Word Test). O sangue foi coletado antes (basal), durante (EM) e 60 minutos (60EM) após o EM para mensuração de: células progenitoras endoteliais (CPE, citometria de fluxo); nitrito (quimioluminescência); endotelina-1 (ET-1; ensaio imunoenzimático) e estresse oxidativo [peroxidação lipídica (TBARS), oxidação proteica e enzima antioxidante (catalase) por colorimetria]. Em condições basais, os níveis de TBARS estavam aumentados na sessão placebo (p<0,03 vs. Bloqueio AT1R) enquanto a atividade da catalase estava diminuída (p<0,04 vs bloqueio AT1R). Na sessão placebo, a DMF diminuiu significativamente no momento 30MS (p=0,04). Os níveis de nitrito diminuíram (p<0,03 vs basal) durante a EM, enquanto ET-1 (p<0,03 vs basal), TBARS (p<0,04 vs basal), carbonilação de proteínas (p=0,02 vs basal) e catalase (p=0,03 vs basal) aumentaram. Os níveis de CPE diminuíram significativamente em resposta ao EM na sessão de placebo quando comparados ao bloqueio AT1R (p=0,05). Durante o bloqueio AT1R, a DMF aumentou em 30MS (p=0,01 vs basal; p<0,01 vs placebo). Não foram observadas diferenças nas variáveis ET-1, nitrito, TBARS, carbonilação de proteínas e catalase durante o EM com o bloqueio AT1R. Acredita-se que o bloqueio AT1R melhore a função endotelial em resposta ao EM, via restauração do equilíbrio redox em homens com sobrepeso/obesidade grau I
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Após duas horas, a função endotelial foi determinada pela dilatação mediada pelo fluxo (DMF) antes (basal), 30 (30EM) e 60 (60EM) minutos após uma sessão de cinco minutos de EM (Stroop Color Word Test). O sangue foi coletado antes (basal), durante (EM) e 60 minutos (60EM) após o EM para mensuração de: células progenitoras endoteliais (CPE, citometria de fluxo); nitrito (quimioluminescência); endotelina-1 (ET-1; ensaio imunoenzimático) e estresse oxidativo [peroxidação lipídica (TBARS), oxidação proteica e enzima antioxidante (catalase) por colorimetria]. Em condições basais, os níveis de TBARS estavam aumentados na sessão placebo (p<0,03 vs. Bloqueio AT1R) enquanto a atividade da catalase estava diminuída (p<0,04 vs bloqueio AT1R). Na sessão placebo, a DMF diminuiu significativamente no momento 30MS (p=0,04). 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Fourteen overweight/obese men (27±2 years; 29.8±0.7 kg/m2) participated in two randomized experimental sessions with oral administration of the AT1 receptor blocker (AT1R blockade; olmesartan 40 mg) or placebo. After two hours, endothelial function was determined by flow-mediated dilation (FMD) before (baseline), 30 (30MS), and 60 (60MS) minutes after a five-minute session of acute MS (Stroop Color Word Test). Blood was collected before (baseline), during (MS), and 60 minutes (60MS) after MS and measured for: endothelial progenitor cell (EPC, flow cytometry), nitrite (chemoluminescence), endothelin-1 (ET-1, enzyme-linked immunoassay, and oxidative stress [lipid peroxidation (TBARS; thiobarbituric acid reactive species), protein carbonylation and catalase activity (colorimetry)]. At baseline, TBARS levels were increased in the placebo session (p<0.03 vs. AT1R blockade) while catalase activity was decreased (p<0.04 vs AT1R blockade). At the placebo session, FMD significantly decreased 30MS (p=0.04). When compared to baseline, nitrite levels decreased (p<0.03) during MS while ET-1 (p<0.03), TBARS (p<0.04), protein carbonylation (p=0.02), and catalase (p=0.03) increased at placebo session. The levels of EPC decreased significantly in response to MS at the placebo session when compared to the AT1R blockade (p=0.05). During AT1R blockade, FMD increased at 30MS (p=0.01 vs. baseline; p<0.01 vs. placebo). No differences were observed during MS with the AT1R blockade regarding ET-1, nitrite, TBARS, protein carbonylation, and catalase. Blockade of AT1R appears to improve endothelial function in response to MS in addition to preventing the increase of oxidative stress after MS in overweight/obese grade I men108 f.Ayres, Natália Galito RochaMatsuura, CristianeResende, AngelaLopes, Gustavo CasimiroSoares, Pedro Paulo SilvaNóbrega, Antonio Claudio Lucas dahttp://lattes.cnpq.br/4348587545782981http://lattes.cnpq.br/1549684866735323http://lattes.cnpq.br/4868680076470040Rocha, Helena Naly Miguens2020-06-04T16:25:40Z2020-06-04T16:25:40Z2020info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/13891Aluno de Doutoradohttp://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2020.d.10237025760Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilopenAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2023-01-24T12:55:59Zoai:app.uff.br:1/13891Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202023-01-24T12:55:59Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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