Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, André Luis dos
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11877
Resumo: O Staphylococcus aureus é uma bactéria do grupo dos cocos Gram-positivos, encontrada na microbiota normal, mas que pode provocar doenças que podem ser fatais. O surgimento de cepas cada vez mais resistentes aponta para a necessidade da descoberta e/ou síntese de novos antibióticos para o tratamento de patologias causadas por cepas de Staphylococcus aureus multiresistentes. O objetivo deste trabalho é identificar e comparar a atividade antibiótica presente no derivado ácido-4-(2’-metoxifenil)amino-1,3-difenil-1-H-pirazolo[3,4-B]pirimidina-5-carboxílico, denominado DPP-06, com cinco novos compostos (1a-1f) recentemente sintetizados pelo grupo da Dra. Alice Bernardino, do Instituto de Química da UFF. Além disso, foram analisadas as características estruturais e propriedades eletrônicas desses derivados, utilizando técnicas de modelagem molecular, determinando uma relação Estrutura-Atividade (SAR) para o desenho de novos e mais eficientes antibióticos. O DPP-06 (1c) apresentou uma atividade bactericida e bacteriostática significativa (MIC=16 μg/ml) de forma diferente dos novos compostos sintetizados. A análise teórica mostrou que seu perfil diferenciado pode estar relacionado a valores de energia de HOMO e GAP maiores que os compostos recém sintetizados, enquanto o momento dipolo se apresenta como menor valor da série. Além disso, o mapa de potencial eletrostático diverge de forma importante e a presença de uma ponte de hidrogênio na estrutura sugere uma conformação específica que pode estar orientando esta atividade. Este composto poderá servir como uma molécula líder para o desenho de novos compostos mais ativos
id UFF-2_9a14cbf919f4e81348235f85ecee8973
oai_identifier_str oai:app.uff.br:1/11877
network_acronym_str UFF-2
network_name_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository_id_str 2120
spelling Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridinaStaphylococcus aureusResistência bacterianaPirazolo-piridinaPirazóisSARStaphylococcus aureusAntibacterianoResistência microbiana a medicamentoPirazolopiridinaStaphylococcus aureusBacterial resistanceDerivatives PyrazolepyridinePirazolSARO Staphylococcus aureus é uma bactéria do grupo dos cocos Gram-positivos, encontrada na microbiota normal, mas que pode provocar doenças que podem ser fatais. O surgimento de cepas cada vez mais resistentes aponta para a necessidade da descoberta e/ou síntese de novos antibióticos para o tratamento de patologias causadas por cepas de Staphylococcus aureus multiresistentes. O objetivo deste trabalho é identificar e comparar a atividade antibiótica presente no derivado ácido-4-(2’-metoxifenil)amino-1,3-difenil-1-H-pirazolo[3,4-B]pirimidina-5-carboxílico, denominado DPP-06, com cinco novos compostos (1a-1f) recentemente sintetizados pelo grupo da Dra. Alice Bernardino, do Instituto de Química da UFF. Além disso, foram analisadas as características estruturais e propriedades eletrônicas desses derivados, utilizando técnicas de modelagem molecular, determinando uma relação Estrutura-Atividade (SAR) para o desenho de novos e mais eficientes antibióticos. O DPP-06 (1c) apresentou uma atividade bactericida e bacteriostática significativa (MIC=16 μg/ml) de forma diferente dos novos compostos sintetizados. A análise teórica mostrou que seu perfil diferenciado pode estar relacionado a valores de energia de HOMO e GAP maiores que os compostos recém sintetizados, enquanto o momento dipolo se apresenta como menor valor da série. Além disso, o mapa de potencial eletrostático diverge de forma importante e a presença de uma ponte de hidrogênio na estrutura sugere uma conformação específica que pode estar orientando esta atividade. Este composto poderá servir como uma molécula líder para o desenho de novos compostos mais ativosStaphylococcus aureus is a bacterium from the group of Gram-positive coccus found in normal microbiota but that may provoke diseases that can be fatal. The rising of strains each time more resistant point to the need of discovering and/or synthesis of new antibiotics for treatment of pathologies caused by multiresistant Staphylococcus aureus strains. Our purpose in the work is to identify and compare the antibiotic profile of the -4-(2’-metoxiphenyl)amino-1,3-diphenyl-1-Hpyrazolo[ 3,4-B]pyrimidine-5-carboxilic acid, called DPP-06, with five new compounds (1a-1f) recently synthesized by the group of Dr. Alice Bernardino from Instituto de Química da UFF. In addition structural features and electronic properties of these derivatives were analyzed using a molecular modeling approach and determining the structural-activity relationship (SAR) for designing new and more efficient antibiotics. DPP-06 (1c) showed significant bactericidal and bacteriostatic activities (MIC=16 μg/ml) differently from new synthesized compounds. The theoretical analysis showed that the different profile may be related to GAP and HOMO energy values whereas a dipole moment presented the lower value of the series. Besides the electrostatic potential map diverges significantly and the presence of a hydrogen bond in the structure suggest a specific conformation that may be orienting this activity. This compound may act as a lead molecule for designing new more active compounds119f.Castro, Helena CarlaSilva, Andrea Alice daPinho, Rosa Teixeira deAlbuquerque, Magaly GirãoSantos, Dilvani Oliveirahttp://lattes.cnpq.br/5765020884056943http://lattes.cnpq.br/8994473426525345http://lattes.cnpq.br/4836406900271376http://lattes.cnpq.br/7870701913746053http://lattes.cnpq.br/0780841238637304Santos, André Luis dos2019-11-04T14:36:53Z2019-11-04T14:36:53Z2009info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfSANTOS, André Luis dos. Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina. 2009. 119 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2009.https://app.uff.br/riuff/handle/1/11877http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2021-11-19T15:38:12Zoai:app.uff.br:1/11877Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T11:10:25.506418Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
dc.title.none.fl_str_mv Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
title Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
spellingShingle Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
Santos, André Luis dos
Staphylococcus aureus
Resistência bacteriana
Pirazolo-piridina
Pirazóis
SAR
Staphylococcus aureus
Antibacteriano
Resistência microbiana a medicamento
Pirazolopiridina
Staphylococcus aureus
Bacterial resistance
Derivatives Pyrazolepyridine
Pirazol
SAR
title_short Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
title_full Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
title_fullStr Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
title_full_unstemmed Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
title_sort Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina
author Santos, André Luis dos
author_facet Santos, André Luis dos
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Castro, Helena Carla
Silva, Andrea Alice da
Pinho, Rosa Teixeira de
Albuquerque, Magaly Girão
Santos, Dilvani Oliveira
http://lattes.cnpq.br/5765020884056943
http://lattes.cnpq.br/8994473426525345
http://lattes.cnpq.br/4836406900271376
http://lattes.cnpq.br/7870701913746053
http://lattes.cnpq.br/0780841238637304
dc.contributor.author.fl_str_mv Santos, André Luis dos
dc.subject.por.fl_str_mv Staphylococcus aureus
Resistência bacteriana
Pirazolo-piridina
Pirazóis
SAR
Staphylococcus aureus
Antibacteriano
Resistência microbiana a medicamento
Pirazolopiridina
Staphylococcus aureus
Bacterial resistance
Derivatives Pyrazolepyridine
Pirazol
SAR
topic Staphylococcus aureus
Resistência bacteriana
Pirazolo-piridina
Pirazóis
SAR
Staphylococcus aureus
Antibacteriano
Resistência microbiana a medicamento
Pirazolopiridina
Staphylococcus aureus
Bacterial resistance
Derivatives Pyrazolepyridine
Pirazol
SAR
description O Staphylococcus aureus é uma bactéria do grupo dos cocos Gram-positivos, encontrada na microbiota normal, mas que pode provocar doenças que podem ser fatais. O surgimento de cepas cada vez mais resistentes aponta para a necessidade da descoberta e/ou síntese de novos antibióticos para o tratamento de patologias causadas por cepas de Staphylococcus aureus multiresistentes. O objetivo deste trabalho é identificar e comparar a atividade antibiótica presente no derivado ácido-4-(2’-metoxifenil)amino-1,3-difenil-1-H-pirazolo[3,4-B]pirimidina-5-carboxílico, denominado DPP-06, com cinco novos compostos (1a-1f) recentemente sintetizados pelo grupo da Dra. Alice Bernardino, do Instituto de Química da UFF. Além disso, foram analisadas as características estruturais e propriedades eletrônicas desses derivados, utilizando técnicas de modelagem molecular, determinando uma relação Estrutura-Atividade (SAR) para o desenho de novos e mais eficientes antibióticos. O DPP-06 (1c) apresentou uma atividade bactericida e bacteriostática significativa (MIC=16 μg/ml) de forma diferente dos novos compostos sintetizados. A análise teórica mostrou que seu perfil diferenciado pode estar relacionado a valores de energia de HOMO e GAP maiores que os compostos recém sintetizados, enquanto o momento dipolo se apresenta como menor valor da série. Além disso, o mapa de potencial eletrostático diverge de forma importante e a presença de uma ponte de hidrogênio na estrutura sugere uma conformação específica que pode estar orientando esta atividade. Este composto poderá servir como uma molécula líder para o desenho de novos compostos mais ativos
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009
2019-11-04T14:36:53Z
2019-11-04T14:36:53Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv SANTOS, André Luis dos. Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina. 2009. 119 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2009.
https://app.uff.br/riuff/handle/1/11877
identifier_str_mv SANTOS, André Luis dos. Staphylococcus aureus: suscetibilidade a derivados do sistema pirazolo-piridina. 2009. 119 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2009.
url https://app.uff.br/riuff/handle/1/11877
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
CC-BY-SA
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
CC-BY-SA
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron:UFF
instname_str Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron_str UFF
institution UFF
reponame_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
collection Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)
repository.mail.fl_str_mv riuff@id.uff.br
_version_ 1811823680106266624