Cromossomopatias: um levantamento em laboratório de citogenética
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFFS (Repositório Digital da UFFS) |
Texto Completo: | https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/3100 |
Resumo: | As características a serem passadas de uma geração a outra estão distribuídas nos genes, que por sua vez, compõem os cromossomos e, por isso, qualquer variação durante sua organização nos processos celulares inerentes a reprodução, podem comprometer o desenvolvimento do ser em formação. Por este motivo, foi realizado um estudo sobre a frequência dos eventos que envolvem cromossomopatias na região de Passo Fundo, e foram analisados 789 prontuários do laboratório de citogenética do Hospital São Vicente de Paulo, no período de janeiro de 2013 a janeiro de 2018. As características mais encontradas foram: maior incidência da Síndrome de Down; sexo masculino foi o mais acometido; maior motivo de indicação do exame de cariótipo foram as malformações. Conclui-se que a tendência natural é que cada vez mais cedo o rastreio seja realizado e a necessidade de estudos que abordem as características sociodemograficas e clínico-sociais maternas e paternas a fim de avaliar os principais fatores de risco para as cromossomopatias mais prevalentes. |
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No. of bitstreams: 1 CAMILLA CARMEM TEIXEIRA.pdf: 1466276 bytes, checksum: b92ae065cca73f6c7fa67bc912fb3cc5 (MD5) Previous issue date: 2018As características a serem passadas de uma geração a outra estão distribuídas nos genes, que por sua vez, compõem os cromossomos e, por isso, qualquer variação durante sua organização nos processos celulares inerentes a reprodução, podem comprometer o desenvolvimento do ser em formação. Por este motivo, foi realizado um estudo sobre a frequência dos eventos que envolvem cromossomopatias na região de Passo Fundo, e foram analisados 789 prontuários do laboratório de citogenética do Hospital São Vicente de Paulo, no período de janeiro de 2013 a janeiro de 2018. As características mais encontradas foram: maior incidência da Síndrome de Down; sexo masculino foi o mais acometido; maior motivo de indicação do exame de cariótipo foram as malformações. Conclui-se que a tendência natural é que cada vez mais cedo o rastreio seja realizado e a necessidade de estudos que abordem as características sociodemograficas e clínico-sociais maternas e paternas a fim de avaliar os principais fatores de risco para as cromossomopatias mais prevalentes.porUniversidade Federal da Fronteira SulUFFSBrasilCampus Passo FundoAberrações dos cromossomos sexuaisCromossomos humanosCitogenéticaCromossomopatias: um levantamento em laboratório de citogenéticainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFFS (Repositório Digital da UFFS)instname:Universidade Federal Fronteira do Sul (UFFS)instacron:UFFSLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://rd.uffs.edu.br:8443/bitstream/prefix/3100/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALCAMILLA CARMEM TEIXEIRA.pdfCAMILLA CARMEM TEIXEIRA.pdfapplication/pdf1466276https://rd.uffs.edu.br:8443/bitstream/prefix/3100/1/CAMILLA+CARMEM+TEIXEIRA.pdfb92ae065cca73f6c7fa67bc912fb3cc5MD51prefix/31002019-08-26 16:01:57.314oai:rd.uffs.edu.br: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ório InstitucionalPUBhttps://rd.uffs.edu.br/oai/requestopendoar:39242019-08-26T19:01:57Repositório Institucional da UFFS (Repositório Digital da UFFS) - Universidade Federal Fronteira do Sul (UFFS)false |
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