A administração diária do probiótico Lactobacillus paracasei ST11 reduz a letalidade causada por Vaccinia virus em modelo murino
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFMG |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/1843/42317 |
Resumo: | Vaccinia virus (VACV), the prototype specie of Orthopoxvirus (OPV) genus, Poxviridae family, played an important role for humanity because of its use during the smallpox eradication campaign. Following smallpox eradication, other OPV have emerging worldwide. VACV is the etiologic agent of the bovine vaccinia (BV), an emerging zoonotic disease that has been associated with economic, social, veterinary and public health issues, especially in Brazil and India. Despite the importance of VB outbreaks there are few therapeutic options available commercially for treatment of OPV infections. In recent years, the probiotic microorganisms utilization has been proposed as a new therapeutic approach for the control of several viral diseases. However, it is unknown the relationship between probiotics microorganisms and poxvirus. This study investigated the effects generated by the daily intake of L. paracasei ST11 in a lethal mice VACV infection. The results showed that treatment using this probiotic after infection with VACV in Balb/c mice was able to decrease the mortality and viral spread. This activity is mediated by the reduction of proinflammatory cytokines such as IFN-γ, TNF-α and IL-17, associated with an increased expression of cytokines with ativiral activity, IFN- α and IFN-β and IFN-λ, in addition of interferon-stimulated genes, OAS and PKR. These results provide information about how probiotics may modulate the host's immune system during VACV infection. |
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A administração diária do probiótico Lactobacillus paracasei ST11 reduz a letalidade causada por Vaccinia virus em modelo murinoMicrobiologiaMicrobiologiaVírus VacciniaProbióticosLactobacillus paracaseiVaccinia virus (VACV), the prototype specie of Orthopoxvirus (OPV) genus, Poxviridae family, played an important role for humanity because of its use during the smallpox eradication campaign. Following smallpox eradication, other OPV have emerging worldwide. VACV is the etiologic agent of the bovine vaccinia (BV), an emerging zoonotic disease that has been associated with economic, social, veterinary and public health issues, especially in Brazil and India. Despite the importance of VB outbreaks there are few therapeutic options available commercially for treatment of OPV infections. In recent years, the probiotic microorganisms utilization has been proposed as a new therapeutic approach for the control of several viral diseases. However, it is unknown the relationship between probiotics microorganisms and poxvirus. This study investigated the effects generated by the daily intake of L. paracasei ST11 in a lethal mice VACV infection. The results showed that treatment using this probiotic after infection with VACV in Balb/c mice was able to decrease the mortality and viral spread. This activity is mediated by the reduction of proinflammatory cytokines such as IFN-γ, TNF-α and IL-17, associated with an increased expression of cytokines with ativiral activity, IFN- α and IFN-β and IFN-λ, in addition of interferon-stimulated genes, OAS and PKR. These results provide information about how probiotics may modulate the host's immune system during VACV infection.O Vaccinia virus (VACV), espécie protótipo do gênero Orthopoxvirus (OPV), família Poxviridae, desempenhou um importante papel para a humanidade devido seu uso durante a campanha de erradicação da varíola. O fim da vacinação contra varíola ocorreu em 1980, o que levou diminuição da cobertura vacinal na humanidade e favoreceu a emergência de outros OPV em diversas regiões do mundo. O VACV é o agente etiológico da vaccínia bovina (VB), uma zoonose emergente que tem sido associada a problemas econômicos, sociais, veterinários e de saúde pública, principalmente no Brasil e na Índia. Apesar da importância dos surtos de VB, existem poucas opções terapêuticas disponíveis comercialmente para o tratamento de infecções causadas pelos OPV. Recentemente, a utilização de microrganismos probióticos tem sido proposta como uma nova abordagem terapêutica para o controle de diversas infecções virais. No entanto, as atividades que os microorganismos probióticos podem exercer durante uma infecção causada por um poxvírus são desconhecidas. Este estudo investigou os efeitos gerados pela ingestão diária de L. paracasei ST11 durante uma infecção letal com VACV em modelo murino. Os resultados mostraram que o tratamento utilizando L. paracasei ST11 após a infecção com VACV em camundongos Balb/C foi capaz de diminuir a letalidade e a disseminação viral. Essa atividade é mediada pela diminuição de citocinas pró-inflamatórias como IFN gama, TNF alpha e IL-17, associado a um aumento da expressão de citocinas com atividade ativiral, IFN-alpha IFN beta e IFN lamba, além dos genes estimulados por interferon, OAS e PKR. Estes resultados fornecem informações sobre como os probióticos podem modular o sistema imune do hospedeiro durante uma infecção com VACV.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraisCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorUniversidade Federal de Minas GeraisBrasilICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIAPrograma de Pós-Graduação em MicrobiologiaUFMGJônatas Santos Abrahãohttp://lattes.cnpq.br/6901308927476062Flaviano dos Santos MartinsDanilo Bretas de OliveiraAna Cláudia dos Santos Pereira Andrade2022-06-07T14:33:53Z2022-06-07T14:33:53Z2015-09-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/1843/42317porhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMG2022-06-07T14:33:53Zoai:repositorio.ufmg.br:1843/42317Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2022-06-07T14:33:53Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false |
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