Rapid antigen test as a tool for the identification of SARS-CoV-2 infection and its potential as a self-testing device

• Autor(a) principal: Priscilla Soares Filgueiras
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Camila Amormino Corsini, Nathalie Bonatti Franco Almeida, Maria Luysa de Camargos Pedrosa, Daniel Alvim Pena de Miranda, Sarah Vieira Marques Contin, Jéssica Vieira de Assis, Raphael Antonio da Silva, Maria Izabella Vieira de Assis Rocha Carvalho de Medeiros, Adelina Júnia Lourenço, Cecilia Maria Florencio Bicalho, Raquel Virgínia Rocha Vilela, Wander de Jesus Jeremias, Gabriel da Rocha Fernandes, Rafaella Fortini Grenfell e Queiroz
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: https://doi.org/10.1590/0037-8682-0167-2022; http://hdl.handle.net/1843/78205
• topic: COVID-19; SARS-CoV-2; Rapid test; Antigen test; Self-test; COVID-19; SARS-CoV-2; Testes de diagnóstico rápido; Antígenos; Autoteste

Contexto: O vírus SARS-CoV-2 se originou em Wuhan (China) em dezembro (2019) e se espalhou rapidamente pelo mundo. Os testes de antígeno são testes de diagnóstico rápido (RDT) que produzem resultados em 15-30 minutos e são uma ferramenta importante para a ampliação dos testes de COVID-19. Os testes de diagnóstico de COVID-19 são autorizados para autoteste em casa em alguns países, incluindo o Brasil. Testes de diagnóstico de COVID-19 generalizados são necessários para orientar políticas de saúde pública e controlar a velocidade de transmissão e recuperação econômica. Métodos: Pacientes com suspeita de COVID-19 foram recrutados no Hospital da Baleia (Belo Horizonte, Brasil). Os testes de diagnóstico rápido de detecção de antígeno SARS-CoV-2 foram avaliados de junho de 2020 a junho de 2021 usando amostras de saliva, swab nasal e nasofaríngeo de 609 pacientes. As amostras dos pacientes foram testadas simultaneamente usando um ensaio molecular (RT-qPCR). Sensibilidade, especificidade, precisão e valores preditivos positivos e negativos foram determinados usando o programa estatístico MedCalc e GraphPad Prism 8.0. Resultados: Os testes de diagnóstico rápido de detecção de antígeno apresentaram especificidade de 98%, sensibilidade de 60%, valor preditivo positivo de 96% e concordância moderada com RT-qPCR. Foi encontrada concordância substancial entre os dois métodos para pacientes testados < 7 dias do início dos sintomas. Conclusões: Nossas descobertas apoiam o uso de Ag-RDT como um método diagnóstico valioso e seguro. Ag-RDT também demonstrou ser uma importante ferramenta de triagem para pacientes suspeitos de COVID-19 em emergências. No geral, Ag-RDT é uma estratégia eficaz para reduzir a disseminação do SARS-CoV-2 e contribuir para o controle da COVID-19.