Short-lived immunity after 17dd yellow fever single dose indicates that booster vaccination may be required to guarantee protective immunity in children

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ana Carolina Campi Azevedo
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Juliana Vaz de Melo Mambrini, Jandira Aparecida Campos Lemos, José Geraldo Leite Ribeiro, Iramaya Rodrigues Caldas, Luiz Antônio Bastos Camacho, Maria de Lourdes de Sousa Maia, Tatiana Guimarães de Noronha, Sheila Maria Barbosa de Lima, Marisol Simões, Marcos da Silva Freire, Laise Rodrigues Reis, Reinaldo de Menezes Martins, Akira Homma, Pedro Luiz Tauil, Pedro Fernando Costa Vasconcelos, Alessandro Pecego Martins Romano, Carla Magda Domingues, Andréa Teixeira-carvalho, Olindo Assis Martins-filho, Vanessa Peruhype-magalhães, Jordana Grazziela Coelho-dos-reis, Lis Ribeiro Antonelli, Cristina Toscano Fonseca, Christiane Costa-pereira, Elaine Maria de Souza Fagundes, Ismael Artur da Costa-rocha
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02192
http://hdl.handle.net/1843/71241
Resumo: A vacinação contra Febre Amarela (FA) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas áreas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção. Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos do 17DD-YF em adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da FA. Considerando a menor soroconversão taxas observadas em crianças (9-12 meses de idade) em comparação com adultos, isso estudo foi desenhado para avaliar a duração da imunidade em dose única crianças vacinadas em um intervalo de tempo transversal de 10 anos. Os níveis de neutralização anticorpos (PRNT) e o status de memória fenotípica/funcional das células T e B foram medido no início do estudo, 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após o primário vacinação. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade aos 30-45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada tão cedo como 2 anos e declina para valores críticos (abaixo de 60%) em intervalos de tempo de ≥4 anos. Além disso, a imunidade celular específica da FA de curta duração, mediada pela memória Células T e B também foram observadas após 4 anos. Probabilidade prevista e resultante análise de memória enfatizam que correlatos de proteção (PRNT; memória efetora células T CD8+; células B de memória não clássicas) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, estes resultados demonstram claramente o declínio da resposta de memória específica do 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente em 9-12 meses de idade e apoiam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de Transmissão YF.
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Considerando a menor soroconversão taxas observadas em crianças (9-12 meses de idade) em comparação com adultos, isso estudo foi desenhado para avaliar a duração da imunidade em dose única crianças vacinadas em um intervalo de tempo transversal de 10 anos. Os níveis de neutralização anticorpos (PRNT) e o status de memória fenotípica/funcional das células T e B foram medido no início do estudo, 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após o primário vacinação. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade aos 30-45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada tão cedo como 2 anos e declina para valores críticos (abaixo de 60%) em intervalos de tempo de ≥4 anos. Além disso, a imunidade celular específica da FA de curta duração, mediada pela memória Células T e B também foram observadas após 4 anos. Probabilidade prevista e resultante análise de memória enfatizam que correlatos de proteção (PRNT; memória efetora células T CD8+; células B de memória não clássicas) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, estes resultados demonstram claramente o declínio da resposta de memória específica do 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente em 9-12 meses de idade e apoiam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de Transmissão YF.The Yellow Fever (YF) vaccination is recommended for people living in endemic areas and represents the most effective strategy to reduce the risk of infection. Previous studies have warned that booster regimens should be considered to guarantee the long-term persistence of 17DD-YF-specific memory components in adults living in areas with YF-virus circulation. Considering the lower seroconversion rates observed in children (9–12 months of age) as compared to adults, this study was designed in order to access the duration of immunity in single-dose vaccinated children in a 10-years cross-sectional time-span. The levels of neutralizing antibodies (PRNT) and the phenotypic/functional memory status of T and B-cells were measured at a baseline, 30–45 days, 1, 2, 4, 7, and 10 years following primary vaccination. The results revealed that a single dose induced 85% of seropositivity at 30–45 days and a progressive time-dependent decrease was observed as early as 2 years and declines toward critical values (below 60%) at time-spans of ≥4-years. Moreover, short-lived YF-specific cellular immunity, mediated by memory T and B-cells was also observed after 4-years. Predicted probability and resultant memory analysis emphasize that correlates of protection (PRNT; effector memory CD8+ T-cells; non-classical memory B-cells) wane to critical values within ≥4-years after primary vaccination. Together, these results clearly demonstrate the decline of 17DD-YF-specific memory response along time in children primarily vaccinated at 9–12 months of age and support the need of booster regimen to guarantee the longterm persistence of memory components for children living in areas with high risk of YF transmission.Universidade Federal de Minas GeraisBrasilICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICAUFMG2024-07-23T20:45:49Z2024-07-23T20:45:49Z2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlepdfapplication/pdfhttps://doi.org/10.3389/fimmu.2019.0219216643224http://hdl.handle.net/1843/71241engFrontiers in ImmunologyAna Carolina Campi AzevedoJuliana Vaz de Melo MambriniJandira Aparecida Campos LemosJosé Geraldo Leite RibeiroIramaya Rodrigues CaldasLuiz Antônio Bastos CamachoMaria de Lourdes de Sousa MaiaTatiana Guimarães de NoronhaSheila Maria Barbosa de LimaMarisol SimõesMarcos da Silva FreireLaise Rodrigues ReisReinaldo de Menezes MartinsAkira HommaPedro Luiz TauilPedro Fernando Costa VasconcelosAlessandro Pecego Martins RomanoCarla Magda DominguesAndréa Teixeira-carvalhoOlindo Assis Martins-filhoVanessa Peruhype-magalhãesJordana Grazziela Coelho-dos-reisLis Ribeiro AntonelliCristina Toscano FonsecaChristiane Costa-pereiraElaine Maria de Souza FagundesIsmael Artur da Costa-rochainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMG2024-07-23T20:45:50Zoai:repositorio.ufmg.br:1843/71241Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2024-07-23T20:45:50Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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description A vacinação contra Febre Amarela (FA) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas áreas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção. Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos do 17DD-YF em adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da FA. Considerando a menor soroconversão taxas observadas em crianças (9-12 meses de idade) em comparação com adultos, isso estudo foi desenhado para avaliar a duração da imunidade em dose única crianças vacinadas em um intervalo de tempo transversal de 10 anos. Os níveis de neutralização anticorpos (PRNT) e o status de memória fenotípica/funcional das células T e B foram medido no início do estudo, 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após o primário vacinação. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade aos 30-45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada tão cedo como 2 anos e declina para valores críticos (abaixo de 60%) em intervalos de tempo de ≥4 anos. Além disso, a imunidade celular específica da FA de curta duração, mediada pela memória Células T e B também foram observadas após 4 anos. Probabilidade prevista e resultante análise de memória enfatizam que correlatos de proteção (PRNT; memória efetora células T CD8+; células B de memória não clássicas) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, estes resultados demonstram claramente o declínio da resposta de memória específica do 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente em 9-12 meses de idade e apoiam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de Transmissão YF.
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