Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Paulo Marcelo de Andrade Lima
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8PKKZ8
Resumo: Estudos anteriores em nosso laboratório demonstraram que a transmissão oxidonitrérgica central é importante para os ajustes termorregulatórios durante o exercício de corrida em esteira, e consequentemente, para melhora do desempenho físico. Porém, as áreas cerebrais envolvidas nesses mecanismos ainda não são conhecidas. Por outro lado, o exercício físico, de acordo ao seu tipo, intensidade e duração, ativa diversas áreas cerebrais, dentre elas, os núcleos paraventricular (PVN) e supra-óptico (SON) hipotalâmicos. Esses núcleos além de expressarem a enzima óxido nítrico sintase (NOS), estão envolvidos na regulação autonômica da temperatura corporal, da atividade cardiorrespiratória e das funções hormonais que necessitam serem ajustadas durante o exercício físico. O objetivo do presente trabalho foi verificar se o PVN e SON estariam envolvidos nos ajustes termorregulatórios e no desempenho físico mediados pelo óxido nítrico (NO) central. Para isso, foi feita a injeção intracerebroventricular (i.c.v.) de 1,43 mol de N-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME inibidor competitivo da NOS) ou 0,15 M NaCl (SAL como controle) em ratos submetidos ao exercício agudo submáximo em esteira (18 m.min-1, 5% inclinação) até a fadiga. Foi realizado o registro contínuo da temperatura da cauda (Tt) e da temperatura corporal interna (Ti). Finalizada a sessão de exercício, aguardou-se 90 minutos e então, os animais foram eutanasiados por meio de perfusão transcardíaca. Os cérebros foram removidos e processados para quantificação da expressão da proteína c-Fos (indicador da ativação neuronal) no PVN e SON. O exercício físico aumentou em 656% (p < 0.001) a expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN, e em 136% no SON (p < 0.05) quando comparado aos animais do grupo repouso. Entretanto, o tratamento com L-NAME atenuou em 53% a ativação neuronal induzida pelo exercício no PVN (p < 0.05), mas não no SON (p = 0.42). Como esperado, o tratamento com L-NAME reduziu em 42% o desempenho físico (p < 0.01), que foi acompanhado por uma menor capacidade de vasodilatação da cauda e maior taxa de acúmulo de calor (HSR) (10.74 ± 2.05 cal/min L-NAME vs. 15.25 ± 2.21 cal/min SAL, p < 0.01) quando comparados ao grupo SAL. A expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN foi diretamente associada com o desempenho físico (r = 0.917, p < 0.01) e com a maior variação da temperatura da cauda (MVTt) no grupo SAL (r = 0.978, p < 0.05) e inversamente relacionada com a HSR (r = -0.739, p < 0.05). Esses resultados indicam que a inibição do NO central atenua a expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN induzida pelo exercício e, possivelmente, essa menor ativação prejudica a regulação autonômica para os mecanismos de dissipação de calor, antecipando a fadiga
id UFMG_96d3cf89cbc8c1681e6af6332d7e174d
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8PKKZ8
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Candido Celso CoimbraDanusa Dias SoaresElizabeth Ribeiro da SilvaPaulo Marcelo de Andrade Lima2019-08-13T13:20:19Z2019-08-13T13:20:19Z2011-11-18http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8PKKZ8Estudos anteriores em nosso laboratório demonstraram que a transmissão oxidonitrérgica central é importante para os ajustes termorregulatórios durante o exercício de corrida em esteira, e consequentemente, para melhora do desempenho físico. Porém, as áreas cerebrais envolvidas nesses mecanismos ainda não são conhecidas. Por outro lado, o exercício físico, de acordo ao seu tipo, intensidade e duração, ativa diversas áreas cerebrais, dentre elas, os núcleos paraventricular (PVN) e supra-óptico (SON) hipotalâmicos. Esses núcleos além de expressarem a enzima óxido nítrico sintase (NOS), estão envolvidos na regulação autonômica da temperatura corporal, da atividade cardiorrespiratória e das funções hormonais que necessitam serem ajustadas durante o exercício físico. O objetivo do presente trabalho foi verificar se o PVN e SON estariam envolvidos nos ajustes termorregulatórios e no desempenho físico mediados pelo óxido nítrico (NO) central. Para isso, foi feita a injeção intracerebroventricular (i.c.v.) de 1,43 mol de N-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME inibidor competitivo da NOS) ou 0,15 M NaCl (SAL como controle) em ratos submetidos ao exercício agudo submáximo em esteira (18 m.min-1, 5% inclinação) até a fadiga. Foi realizado o registro contínuo da temperatura da cauda (Tt) e da temperatura corporal interna (Ti). Finalizada a sessão de exercício, aguardou-se 90 minutos e então, os animais foram eutanasiados por meio de perfusão transcardíaca. Os cérebros foram removidos e processados para quantificação da expressão da proteína c-Fos (indicador da ativação neuronal) no PVN e SON. O exercício físico aumentou em 656% (p < 0.001) a expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN, e em 136% no SON (p < 0.05) quando comparado aos animais do grupo repouso. Entretanto, o tratamento com L-NAME atenuou em 53% a ativação neuronal induzida pelo exercício no PVN (p < 0.05), mas não no SON (p = 0.42). Como esperado, o tratamento com L-NAME reduziu em 42% o desempenho físico (p < 0.01), que foi acompanhado por uma menor capacidade de vasodilatação da cauda e maior taxa de acúmulo de calor (HSR) (10.74 ± 2.05 cal/min L-NAME vs. 15.25 ± 2.21 cal/min SAL, p < 0.01) quando comparados ao grupo SAL. A expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN foi diretamente associada com o desempenho físico (r = 0.917, p < 0.01) e com a maior variação da temperatura da cauda (MVTt) no grupo SAL (r = 0.978, p < 0.05) e inversamente relacionada com a HSR (r = -0.739, p < 0.05). Esses resultados indicam que a inibição do NO central atenua a expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN induzida pelo exercício e, possivelmente, essa menor ativação prejudica a regulação autonômica para os mecanismos de dissipação de calor, antecipando a fadigaPrevious studies in our laboratory showed that central oxidonitrergic transmission is important to thermoregulatory adjustments during treadmill-running and, consequently, to improve physical performance. However, the brain areas involved in these mechanisms are not known yet. On the other hand, according to the type, intensity, and duration of physical exercise activates several brain areas, among them, the hypothalamic paraventricular (PVN) and supraoptic (SON) nucleus. Besides expressing nitric oxide synthase (NOS), these nuclei are involved in autonomic regulation of body temperature, cardiorespiratory activity and hormonal functions that need to be adjusted during the exercise. The aim of this study was to verify if the PVN and SON were involved in the thermoregulatory adjustments and physical performance mediated by central nitric oxide (NO). Therefore, rats submitted to acute submaximal treadmill-exercise (18 m.min-1, 5% inclination) until fatigue received an intracerebroventricular (i.c.v.) injection of 1.43 mol N-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME NOS competitive inhibitor) or 0.15 M NaCl (SAL as a control). Tail temperature (Tt) and internal body temperature (Ti) were continuously recorded. Ninety minutes after fatigue, animals were anesthetized and transcardiacally perfused. Brains were removed and processed for immunohistochemical quantification of c-Fos expression in the PVN and SON. Increases in the order of 656% in the PVN and 136% in the SON c-Fos expression were observed in animals after physical exercise when compared to REST-GROUP (p < 0.05). However, treatment with L-NAME attenuated the exercise-induced neuronal activation in the PVN by 53% (p < 0.05) but not in the SON (p = 0.42). As expected, i.c.v. L-NAME reduced physical performance by 42% (p < 0.01), and this was accompanied by a lower tail vasodilation capacity and higher heat storage rate (HSR) (10.74 ± 5.2 cal/min L-NAME vs. 15:25 ± 2.21 cal/min SAL, p < 0.01). In both exercised groups, c-Fos expression in the PVN was directly associated with physical performance (r = 0.917, p < 0.01) and inversely related to HSR (r = -0.739, p < 0.05). In the SAL-GROUP, it was correlated with greater changes in tail temperature (r = 0.978, p < 0.05). These results indicate that inhibition of central NO attenuates exercise-induced c-Fos expression in the PVN and thus, it leads to impaired autonomic regulation of heat dissipation, anticipating the fatigueUniversidade Federal de Minas GeraisUFMGFarmacologiaFisiologiaFisiologia e farmacologiaImportância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteirainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALpaulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdfapplication/pdf68015https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8PKKZ8/1/paulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdf15d662a74b3978540a90e5b5683eacd3MD51TEXTpaulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdf.txtpaulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdf.txtExtracted texttext/plain6716https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8PKKZ8/2/paulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdf.txt51e559d86af6ebc5653421743b0eff64MD521843/BUOS-8PKKZ82019-11-14 23:14:02.486oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8PKKZ8Repositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-15T02:14:02Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
title Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
spellingShingle Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
Paulo Marcelo de Andrade Lima
Fisiologia e farmacologia
Farmacologia
Fisiologia
title_short Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
title_full Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
title_fullStr Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
title_full_unstemmed Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
title_sort Importância da transmissão oxidonitrérgica central na modulação dos ajustes termorregulatórios e sobre a ativação de áreas hipotalâmicas induzida pelo exercício físico submáximo em esteira
author Paulo Marcelo de Andrade Lima
author_facet Paulo Marcelo de Andrade Lima
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Candido Celso Coimbra
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Danusa Dias Soares
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Elizabeth Ribeiro da Silva
dc.contributor.author.fl_str_mv Paulo Marcelo de Andrade Lima
contributor_str_mv Candido Celso Coimbra
Danusa Dias Soares
Elizabeth Ribeiro da Silva
dc.subject.por.fl_str_mv Fisiologia e farmacologia
topic Fisiologia e farmacologia
Farmacologia
Fisiologia
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Farmacologia
Fisiologia
description Estudos anteriores em nosso laboratório demonstraram que a transmissão oxidonitrérgica central é importante para os ajustes termorregulatórios durante o exercício de corrida em esteira, e consequentemente, para melhora do desempenho físico. Porém, as áreas cerebrais envolvidas nesses mecanismos ainda não são conhecidas. Por outro lado, o exercício físico, de acordo ao seu tipo, intensidade e duração, ativa diversas áreas cerebrais, dentre elas, os núcleos paraventricular (PVN) e supra-óptico (SON) hipotalâmicos. Esses núcleos além de expressarem a enzima óxido nítrico sintase (NOS), estão envolvidos na regulação autonômica da temperatura corporal, da atividade cardiorrespiratória e das funções hormonais que necessitam serem ajustadas durante o exercício físico. O objetivo do presente trabalho foi verificar se o PVN e SON estariam envolvidos nos ajustes termorregulatórios e no desempenho físico mediados pelo óxido nítrico (NO) central. Para isso, foi feita a injeção intracerebroventricular (i.c.v.) de 1,43 mol de N-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME inibidor competitivo da NOS) ou 0,15 M NaCl (SAL como controle) em ratos submetidos ao exercício agudo submáximo em esteira (18 m.min-1, 5% inclinação) até a fadiga. Foi realizado o registro contínuo da temperatura da cauda (Tt) e da temperatura corporal interna (Ti). Finalizada a sessão de exercício, aguardou-se 90 minutos e então, os animais foram eutanasiados por meio de perfusão transcardíaca. Os cérebros foram removidos e processados para quantificação da expressão da proteína c-Fos (indicador da ativação neuronal) no PVN e SON. O exercício físico aumentou em 656% (p < 0.001) a expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN, e em 136% no SON (p < 0.05) quando comparado aos animais do grupo repouso. Entretanto, o tratamento com L-NAME atenuou em 53% a ativação neuronal induzida pelo exercício no PVN (p < 0.05), mas não no SON (p = 0.42). Como esperado, o tratamento com L-NAME reduziu em 42% o desempenho físico (p < 0.01), que foi acompanhado por uma menor capacidade de vasodilatação da cauda e maior taxa de acúmulo de calor (HSR) (10.74 ± 2.05 cal/min L-NAME vs. 15.25 ± 2.21 cal/min SAL, p < 0.01) quando comparados ao grupo SAL. A expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN foi diretamente associada com o desempenho físico (r = 0.917, p < 0.01) e com a maior variação da temperatura da cauda (MVTt) no grupo SAL (r = 0.978, p < 0.05) e inversamente relacionada com a HSR (r = -0.739, p < 0.05). Esses resultados indicam que a inibição do NO central atenua a expressão de neurônios imunorreativos a c-Fos no PVN induzida pelo exercício e, possivelmente, essa menor ativação prejudica a regulação autonômica para os mecanismos de dissipação de calor, antecipando a fadiga
publishDate 2011
dc.date.issued.fl_str_mv 2011-11-18
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-13T13:20:19Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-13T13:20:19Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8PKKZ8
url http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8PKKZ8
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8PKKZ8/1/paulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8PKKZ8/2/paulo_marcelo_de_andrade_lima___2011.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 15d662a74b3978540a90e5b5683eacd3
51e559d86af6ebc5653421743b0eff64
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1803589214701355008