Angiostrongylus vasorum: interação parasito, hospedeiros e ambiente

• Autor(a) principal: Lanuze Rose Mozzer Soares
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9UKJCM
• topic: Parasitologia; Parasitologia

Angiostrongylus vasorum, parasito do sistema cardiorrespiratório em canídeos, possui ciclo biológico heteroxênico em que os hospedeiros intermediários são moluscos terrestres e aquáticos. Geralmente, os canídeos são infectados pela ingestão dos hospedeiros intermediários ou de hospedeiros paratênicos que contêm larvas infectantes (L3). Este trabalho reune quatro experimentos que foram divididos em capítulos. No capítulo 1 avaliou-se a sobrevivência das L1 no ambiente utilizando 207 amostras de 50 g de pool de fezes de cães infectados com A. vasorum sobre papel impermeável do tipo celofane em locais sob incidência de luz solar, em locais sombreados, em geladeira (4ºC) e em freezer (-20ºC). Conclui-se que as L1 de A. vasorum suportam por maior período de tempo temperaturas mais baixas (4ºC) em relação a temperatura ambiente (25ºC) e a incidência solar direta sobre o bolo fecal estimula a migração das larvas e aumenta a mortalidade das mesmas. No capítulo 2 foi avaliado a susceptibilidade, o crescimento, a oviposição e o desenvolvimento larvário em 282 P. canaliculata infectados com 500 larvas de primeiro estádio (L1) de A. vasorum. A recuperação larvária variou de 38,2% a 65,9%, sendo que larvas de primeiro estádio (L1) foram encontradas até o 19º dpi, larvas de segundo estagio (L2) do 11º ao 25º dpi e larvas de terceiro estádio (L3) a partir do 19° dpi. Os moluscos infectados apresentaram maior número de ovos por desova. Entretanto, a taxa de eclosão e o tamanho da concha foram menores no grupo infectado em relação ao grupo controle. Este é o primeiro relato de infecção experimental de P. canaliculata por A. vasorum, confirmando a sua inespecificidade em relação ao hospedeiro intermediário e indicando a importância de levantamentos epidemiológicos direcionados ao parasito e este molusco. No capítulo 3 avaliou-se a susceptibilidade e a viabilidade de Gallus gallus domesticus como hospedeiro paratênico de A. vasorum, 17 frangos da linhagem Cobb foram divididos aleatoriamente em dois grupos. Os animais do grupo A foram inoculados com L3 de A. vasorum, e os do grupo B ingeriram moluscos infectados com L3 de A. vasorum. Aos trinta dias pós-infecção, os frangos foram sacrificados, e os músculos e órgãos foram colocados numa solução de HCl-pepsina (1% de HCl (37%), 1% de pepsina) durante 3 horas em estufa a 40 ° C para recuperar L3. No grupo A, 1.863 L3 foram recuperadas por frango. No grupo B, 2585 L3 foram recuperadas. Um cão que ingeriu órgãos e tecidos de uma galinha do grupo A eliminou larvas de A. vasorum em suas fezes 51 dias após a infecção. Aos 107 dias iniciou-se o tratamento com doses diárias de fenbendazol 13 25 mg / kg durante 21 dias. A permanência de L3 viável por 30 dias e a infecção do cão indicam que Gallus gallus é um potencial hospedeiro paratênico para este parasito. No capítulo 4 foi analisado os aspectos parasitológicos da infecção na cadela gestante, avaliou-se a existência de anticorpos anti-A. vasorum no leite materno de cadelas infectadas e a cinética dos anticorpos anti-A. vasorum no soro dos seus respectivos filhotes. Além disso, avaliou-se a cinética de eliminação de larvas de primeiro estádio (L1) de A. vasorum nas fezes das cadelas nas fases de estro, gestação e lactação. Houve transferência de anticorpos anti- A. vasorum para os filhotes e estes diminuem ao longo do tempo em relação aos valores encontrados na genitora. Até os 45 dias ANF foram detectados anticorpos no soro de todos os filhotes e aos 90 dias ANF apenas 1 filhote apresentou reação ao antígeno. Após 105 dias não houve reação ao antígeno em nenhum dos soros dos filhotes. Nenhuma forma larvária foi detectada nas amostras de leite. O soro do leite apresentou anticorpos aos 15 dias ANF aos 30 dias ANF não foi detectado reação antígeno-anticorpo. Houve eliminação de L1 de A. vasorum nas fezes da cadela em todas as fases reprodutivas. Sendo que na segunda metade do período gestacional houve um aumento da quantidade de larvas nas fezes. Aumento este que coincidiu com o aumento dos níveis de prolactina nas cadelas gestantes.