Desenvolvimento de nanofibras de policaprolactona incorporadas com nanopartículas de óxido de zinco para encapsulamento do etexilato de dabigatrana

• Autor(a) principal: Flávia Gontijo da Silva
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/30721
• topic: Anticoagulantes; Dabigatrana; Nanofibras; Nanopartículas de óxido de zinco; Liberação de fármacos; Anticoagulants; Dabigatran; Nanofibers; Zinc oxide nanoparticles; Drug delivery; Química inorgânica; Fármacos; Anticoagulantes; Preparações de liberação controlada; Microscopia eletrônica; Nanopartículas

Doenças cardiovasculares são as principais causas de mortes no mundo. Os principais tratamentos para esses distúrbios envolvem o uso de implantes cardiovasculares e anticoagulantes. Neste trabalho, foi proposto um novo sistema para encapsulamento do fármaco etexilato de dabigatrana (DBG), baseado em nanofibras de policaprolactona (PCL) produzidas por eletrofiação. Além disso, nanopartículas de óxido de zinco (ZnO) produzidas pelos métodos de coprecipitação e hidrotérmico foram incorporadas às nanofibras. A análise por microscopia eletrônica mostrou que ambos os métodos levaram à formação de nanopartículas de ZnO na forma wurzita com diâmetros médios variando de 33 a 48 nm e nanofibras uniaxiais com diâmetros de 225 a 350 nm. A análise térmica dos materiais evidenciou que as nanofibras são mais termicamente estáveis que o fármaco puro e os resultados de ângulo de contato mostraram que o fármaco aumenta a hidrofilia das nanofibras de PCL. Os estudos quantitativos mostraram que o processo de eletrofiação leva ao encapsulamento de cerca de 85% do DBG e que a liberação do fármaco em meio aquoso ocorre por difusão da matriz polimérica. Os testes de viabilidade celular e de hemocompatibilidade mostraram que as nanofibras contendo o DBG são não citotóxicas e não provocam a hemólise nem a coagulação do sangue.