Repercussões bioquímicas séricas maternas do tratamento de prednisona antes e durante a prenhez de ratas Wistar
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Monografias da UFMT |
Texto Completo: | http://bdm.ufmt.br/handle/1/2009 |
Resumo: | A Prednisona é um dos medicamentos sintéticos mais prescritos dentre os glicocorticoides. Apesar dos efeitos colaterais indesejáveis conhecidos, são bem recorridos por sua eficiência e baixo custo, mas permanece um alerta de seu uso no período gestacional. Desta forma, o objetivo foi avaliar os efeitos do tratamento com Prednisona antes e/ou durante a prenhez quanto ao peso relativo de órgãos e perfil bioquímico materno. Foram utilizadas ratas distribuídas em três grupos (n mínimo/grupo = 12): CONT - ratas tratadas com veículo (SyrSpend SF®) antes e durante a prenhez; PRED1 - tratadas com Prednisona 5 mg/mL antes e veículo durante a prenhez e PRED2 - tratadas com Prednisona 5 mg/kg antes e durante a prenhez. O tratamento foi realizado via oral, diariamente. Anteriormente ao início do tratamento, foi realizado o teste oral de tolerância à glicose (TOTG), como critério de classificação. Em seguida, iniciado o tratamento prévio à prenhez (15 dias) e logo após todas as ratas foram postas para acasalar e, com diagnóstico positivo de prenhez, iniciou-se a etapa de tratamento durante a prenhez (21 dias), e no 21º dia de prenhez, todas as ratas foram mortas e dessangradas para mensuração dos parâmetros bioquímicos e coleta de órgãos para pesagem, sendo possível assim realizar uma posterior correlação entre biomarcadores de peso relativo e sérico com os dados obtidos. Em relação ao peso dos órgãos, o grupo PRED1 apresentou maior massa renal comparado ao grupo CONT, e o grupo PRED2 apresentou peso hepático diminuído e renal aumentado, comparado aos outros grupos. Já nos parâmetros bioquímicos, apenas o grupo PRED2 mostrou diferenças, sendo as taxas aumentadas de glicose, triglicerídeos e atividade da aspartato aminotransferase, comparadas ao grupo CONT. A partir dos resultados observados, a utilização da Prednisona com dose de 5 mg/Kg antes e durante a prenhez interfere no metabolismo basal, diminuindo a massa hepática, aumentando a distribuição de triglicerídeos e transaminasses no sangue, além de causar hiperglicemia sérica materna, com potencial de desenvolver doenças crônicas ao longo da vida. |
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A Prednisona é um dos medicamentos sintéticos mais prescritos dentre os glicocorticoides. Apesar dos efeitos colaterais indesejáveis conhecidos, são bem recorridos por sua eficiência e baixo custo, mas permanece um alerta de seu uso no período gestacional. Desta forma, o objetivo foi avaliar os efeitos do tratamento com Prednisona antes e/ou durante a prenhez quanto ao peso relativo de órgãos e perfil bioquímico materno. Foram utilizadas ratas distribuídas em três grupos (n mínimo/grupo = 12): CONT - ratas tratadas com veículo (SyrSpend SF®) antes e durante a prenhez; PRED1 - tratadas com Prednisona 5 mg/mL antes e veículo durante a prenhez e PRED2 - tratadas com Prednisona 5 mg/kg antes e durante a prenhez. O tratamento foi realizado via oral, diariamente. Anteriormente ao início do tratamento, foi realizado o teste oral de tolerância à glicose (TOTG), como critério de classificação. Em seguida, iniciado o tratamento prévio à prenhez (15 dias) e logo após todas as ratas foram postas para acasalar e, com diagnóstico positivo de prenhez, iniciou-se a etapa de tratamento durante a prenhez (21 dias), e no 21º dia de prenhez, todas as ratas foram mortas e dessangradas para mensuração dos parâmetros bioquímicos e coleta de órgãos para pesagem, sendo possível assim realizar uma posterior correlação entre biomarcadores de peso relativo e sérico com os dados obtidos. Em relação ao peso dos órgãos, o grupo PRED1 apresentou maior massa renal comparado ao grupo CONT, e o grupo PRED2 apresentou peso hepático diminuído e renal aumentado, comparado aos outros grupos. Já nos parâmetros bioquímicos, apenas o grupo PRED2 mostrou diferenças, sendo as taxas aumentadas de glicose, triglicerídeos e atividade da aspartato aminotransferase, comparadas ao grupo CONT. A partir dos resultados observados, a utilização da Prednisona com dose de 5 mg/Kg antes e durante a prenhez interfere no metabolismo basal, diminuindo a massa hepática, aumentando a distribuição de triglicerídeos e transaminasses no sangue, além de causar hiperglicemia sérica materna, com potencial de desenvolver doenças crônicas ao longo da vida. |
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