Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
Texto Completo: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11312 |
Resumo: | A oxaliplatina (OXA), fármaco quimioterápico amplamente utilizado no tratamento do carcinoma de colorretal, está associado ao desenvolvimento de quadros toxicológicos neurológicos e renais. Neste contexto, esforços foram direcionados para o estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da OXA. Inicialmente, foi investigado o potencial terapêutico do 5 - ((4-metoxifenil) tio) benzo [c] [1,2,5] tiodiazol (MTDZ) frente a neuropatia periférica e suas comorbidades em camundongos Swiss machos e fêmeas expostos à OXA. Os animais receberam a OXA (10 mg/kg) por via intraperitoneal, nos dias 0 e 2 do protocolo experimental. A administração oral de MTDZ (1 mg/kg) foi realizada nos dias 2 a 14. A OXA causou prejuízo cognitivo, comportamento do tipo ansioso, hipersensibilidade mecânica e térmica em camundongos, sendo as fêmeas mais suscetíveis à sensibilidade térmica. O MTDZ reverteu a hipersensibilidade, o comprometimento cognitivo e o comportamento do tipo ansioso induzidos pela OXA. A OXA alterou a atividade das bombas iônicas: ATPase total, Na+ K+ - ATPase, Ca2+- ATPase e Mg2+-ATPase e aumentou os níveis de espécies reativas (ER) e a atividade da superóxido dismutase (SOD). O MTDZ foi capaz de regular a homeostase das ATPases totais, Mg2+- ATPase e a atividade da SOD. Os resultados obtidos sugerem que o composto orgânico de enxofre (MTDZ) é promissor para o tratamento da neurotoxicidade induzida pelo quimioterápico OXA. No segundo estudo, a toxicidade renal induzida pela OXA foi avaliada em camundongos machos Swiss. Nesta etapa, a relação entre o dano oxidativo renal induzido pela OXA e o potencial terapêutico do 7-cloro-4-(fenilselanil) quinolina (4-PSQ) foi estudada. Os camundongos receberam a OXA (10 mg / kg) ou veículo por via intraperitoneal (dias 0 e 2). A administração oral de 4-PSQ (1 mg / kg) ou veículo foi realizada nos dias 2 a 14. No dia 15, os animais foram submetidos à eutanásia, e os rins e sangue foram coletados. Os resultados revelaram um aumento nos níveis de ureia e um dano oxidativo renal significativo em camundongos expostos à OXA. A exposição ao quimioterápico aumentou a atividade das enzimas SOD, glutationa peroxidase (GPx) e glutationa-S transferase (GST). A OXA causou uma redução nos níveis de tióis não-proteicos (NPSH) e a inibição da atividade das enzimas catalase (CAT) e glutationa redutase (GR). A atividade das enzimas Na+ K+ ATPase e δ-aminolevulinato desidratase (δ-ALA-D) foram inibidas pela OXA. O 4-PSQ diminuiu os níveis de ureia plasmática e o dano oxidativo renal induzidos pela OXA. As atividades de SOD, GPx, CAT, GR e Na+ K+- ATPase foram restauradas pelo 4-PSQ. O conjunto de dados obtidos sugere que o 4-PSQ reduz o dano renal induzido pela OXA em camundongos, possivelmente devido ao seu potencial antioxidante. Baseado nos resultados obtidos, pode-se concluir que o 4-PSQ e o MTDZ são moléculas promissoras para o tratamento da toxicidade induzida pela OXA. |
id |
UFPL_1fbcc1fd41df63e319b4648f7b13b5d3 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/11312 |
network_acronym_str |
UFPL |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
repository_id_str |
|
spelling |
2024-01-04T23:44:09Z2024-01-04T23:44:09Z2021-10-26MOTTA, Ketlyn Pereira da. Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina. 2021. 142f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11312A oxaliplatina (OXA), fármaco quimioterápico amplamente utilizado no tratamento do carcinoma de colorretal, está associado ao desenvolvimento de quadros toxicológicos neurológicos e renais. Neste contexto, esforços foram direcionados para o estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da OXA. Inicialmente, foi investigado o potencial terapêutico do 5 - ((4-metoxifenil) tio) benzo [c] [1,2,5] tiodiazol (MTDZ) frente a neuropatia periférica e suas comorbidades em camundongos Swiss machos e fêmeas expostos à OXA. Os animais receberam a OXA (10 mg/kg) por via intraperitoneal, nos dias 0 e 2 do protocolo experimental. A administração oral de MTDZ (1 mg/kg) foi realizada nos dias 2 a 14. A OXA causou prejuízo cognitivo, comportamento do tipo ansioso, hipersensibilidade mecânica e térmica em camundongos, sendo as fêmeas mais suscetíveis à sensibilidade térmica. O MTDZ reverteu a hipersensibilidade, o comprometimento cognitivo e o comportamento do tipo ansioso induzidos pela OXA. A OXA alterou a atividade das bombas iônicas: ATPase total, Na+ K+ - ATPase, Ca2+- ATPase e Mg2+-ATPase e aumentou os níveis de espécies reativas (ER) e a atividade da superóxido dismutase (SOD). O MTDZ foi capaz de regular a homeostase das ATPases totais, Mg2+- ATPase e a atividade da SOD. Os resultados obtidos sugerem que o composto orgânico de enxofre (MTDZ) é promissor para o tratamento da neurotoxicidade induzida pelo quimioterápico OXA. No segundo estudo, a toxicidade renal induzida pela OXA foi avaliada em camundongos machos Swiss. Nesta etapa, a relação entre o dano oxidativo renal induzido pela OXA e o potencial terapêutico do 7-cloro-4-(fenilselanil) quinolina (4-PSQ) foi estudada. Os camundongos receberam a OXA (10 mg / kg) ou veículo por via intraperitoneal (dias 0 e 2). A administração oral de 4-PSQ (1 mg / kg) ou veículo foi realizada nos dias 2 a 14. No dia 15, os animais foram submetidos à eutanásia, e os rins e sangue foram coletados. Os resultados revelaram um aumento nos níveis de ureia e um dano oxidativo renal significativo em camundongos expostos à OXA. A exposição ao quimioterápico aumentou a atividade das enzimas SOD, glutationa peroxidase (GPx) e glutationa-S transferase (GST). A OXA causou uma redução nos níveis de tióis não-proteicos (NPSH) e a inibição da atividade das enzimas catalase (CAT) e glutationa redutase (GR). A atividade das enzimas Na+ K+ ATPase e δ-aminolevulinato desidratase (δ-ALA-D) foram inibidas pela OXA. O 4-PSQ diminuiu os níveis de ureia plasmática e o dano oxidativo renal induzidos pela OXA. As atividades de SOD, GPx, CAT, GR e Na+ K+- ATPase foram restauradas pelo 4-PSQ. O conjunto de dados obtidos sugere que o 4-PSQ reduz o dano renal induzido pela OXA em camundongos, possivelmente devido ao seu potencial antioxidante. Baseado nos resultados obtidos, pode-se concluir que o 4-PSQ e o MTDZ são moléculas promissoras para o tratamento da toxicidade induzida pela OXA.Oxaliplatin (OXA), a chemotherapeutic drug widely used in the treatment of colorectal carcinoma, is associated with the development of neurological and renal toxicological conditions. In this context, efforts were directed towards the preclinical study of organochalcogen compounds as therapeutic strategies for the OXA toxicity. Initially, the therapeutic potential of 5 - ((4-methoxyphenyl) thio) benzo[c][1,2,5] thiodiazole (MTDZ) was investigated against peripheral neuropathy and its comorbidities in male and female Swiss mice exposed to OXA. The animals received OXA (10 mg/kg) intraperitoneally, on days 0 and 2 of the experimental protocol. The oral administration of MTDZ (1 mg/kg) was performed on days 2 to 14. OXA caused cognitive impairment, anxiety-like behavior, mechanical and thermal hypersensitivities in mice, with females being more susceptible to thermal sensitivity. MTDZ reversed OXA-induced hypersensitivity, cognitive impairment, and anxiety-like behavior. OXA altered the activity of ion pumps: total ATPase, Na+ K+- ATPase, Ca2+ - ATPase and Mg2+ - ATPase and increased the levels of reactive species (ER) and superoxide dismutase (SOD) activity. MTDZ was able to regulate the homeostasis of total ATPases, Mg2+-ATPase and SOD activity. The results obtained suggest that the organic sulfur compound (MTDZ) is promising for the treatment of neurotoxicity induced by OXA chemotherapy. In the second study, OXA-induced renal toxicity was evaluated in male Swiss mice. At this stage, the relationship between OXA-induced renal oxidative damage and the therapeutic potential of 7-chloro-4-(phenylselanyl) 10 quinoline (4-PSQ) was studied. The mice received either OXA (10 mg/kg) or vehicle intraperitoneally (days 0 and 2). Oral administration of 4-PSQ (1 mg/kg) or vehicle was performed on days 2 to 14. On day 15, animals were euthanized, and kidneys and blood were collected. The results revealed an increase in urea levels and significant renal oxidative damage in mice exposed to OXA. Exposure to chemotherapy increased the activity of SOD, glutathione peroxidase (GPx) and glutathione-S-transferase (GST). OXA caused a reduction in the levels of non protein thiols (NPSH) and inhibition of the activity of the enzymes catalase (CAT) and glutathione reductase (GR). The activity of the enzymes Na+ K+ ATPase and δ-aminolevulinate dehydratase (δ-ALA-D) were inhibited by OXA. 4-PSQ decreased plasma urea levels and renal oxidative damage. SOD, GPx, CAT, GR and Na+ K+- ATPase activities were restored by 4-PSQ. The dataset obtained suggests that 4-PSQ reduces OXA-induced kidney damage in mice, possibly due to its antioxidant potential. Based on the results obtained, it can be concluded that 4-PSQ and MTDZ are promising molecules in the treatment of toxicity induced by OXA.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS EXATAS E DA TERRABIOQUIMICABioquímica e bioprospecçãoOxaliplatinaNeuropatia periféricaToxicidade renalEstresse oxidativoOxaliplatinPeripheral neuropathyRenal toxicityOxidative stressEstudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongosPreclinical study of organochalcogen compounds as a therapeutic strategy for oxaliplatin toxicityinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisLuchese, CristianeWilhelm, Ethel AntunesMotta, Ketlyn Pereira dareponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Ketlyn Pereira da Motta.pdfDissertacao Ketlyn Pereira da Motta.pdfapplication/pdf4967265http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/1/Dissertacao%20Ketlyn%20Pereira%20da%20Motta.pdf75d938ee8438a75ea489296b2aa0f892MD51open accessTEXTDissertacao Ketlyn Pereira da Motta.pdf.txtDissertacao Ketlyn Pereira da Motta.pdf.txtExtracted texttext/plain231741http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/3/Dissertacao%20Ketlyn%20Pereira%20da%20Motta.pdf.txte0a1b6faa55e8e53439bf82244ddd60bMD53open accessTHUMBNAILDissertacao Ketlyn Pereira da Motta.pdf.jpgDissertacao Ketlyn Pereira da Motta.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1226http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/4/Dissertacao%20Ketlyn%20Pereira%20da%20Motta.pdf.jpgc80e1b966c73368d54ad8ebf88105020MD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessprefix/113122024-01-05 03:03:02.915open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2024-01-05T06:03:02Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
dc.title.alternative.pt_BR.fl_str_mv |
Preclinical study of organochalcogen compounds as a therapeutic strategy for oxaliplatin toxicity |
title |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
spellingShingle |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos Motta, Ketlyn Pereira da CIENCIAS EXATAS E DA TERRA Bioquímica e bioprospecção Oxaliplatina Neuropatia periférica Toxicidade renal Estresse oxidativo Oxaliplatin Peripheral neuropathy Renal toxicity Oxidative stress BIOQUIMICA |
title_short |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
title_full |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
title_fullStr |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
title_full_unstemmed |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
title_sort |
Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina em camundongos |
author |
Motta, Ketlyn Pereira da |
author_facet |
Motta, Ketlyn Pereira da |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
Luchese, Cristiane |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Wilhelm, Ethel Antunes |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Motta, Ketlyn Pereira da |
contributor_str_mv |
Luchese, Cristiane Wilhelm, Ethel Antunes |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA |
topic |
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA Bioquímica e bioprospecção Oxaliplatina Neuropatia periférica Toxicidade renal Estresse oxidativo Oxaliplatin Peripheral neuropathy Renal toxicity Oxidative stress BIOQUIMICA |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Bioquímica e bioprospecção Oxaliplatina Neuropatia periférica Toxicidade renal Estresse oxidativo Oxaliplatin Peripheral neuropathy Renal toxicity Oxidative stress |
dc.subject.cnpq1.pt_BR.fl_str_mv |
BIOQUIMICA |
description |
A oxaliplatina (OXA), fármaco quimioterápico amplamente utilizado no tratamento do carcinoma de colorretal, está associado ao desenvolvimento de quadros toxicológicos neurológicos e renais. Neste contexto, esforços foram direcionados para o estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da OXA. Inicialmente, foi investigado o potencial terapêutico do 5 - ((4-metoxifenil) tio) benzo [c] [1,2,5] tiodiazol (MTDZ) frente a neuropatia periférica e suas comorbidades em camundongos Swiss machos e fêmeas expostos à OXA. Os animais receberam a OXA (10 mg/kg) por via intraperitoneal, nos dias 0 e 2 do protocolo experimental. A administração oral de MTDZ (1 mg/kg) foi realizada nos dias 2 a 14. A OXA causou prejuízo cognitivo, comportamento do tipo ansioso, hipersensibilidade mecânica e térmica em camundongos, sendo as fêmeas mais suscetíveis à sensibilidade térmica. O MTDZ reverteu a hipersensibilidade, o comprometimento cognitivo e o comportamento do tipo ansioso induzidos pela OXA. A OXA alterou a atividade das bombas iônicas: ATPase total, Na+ K+ - ATPase, Ca2+- ATPase e Mg2+-ATPase e aumentou os níveis de espécies reativas (ER) e a atividade da superóxido dismutase (SOD). O MTDZ foi capaz de regular a homeostase das ATPases totais, Mg2+- ATPase e a atividade da SOD. Os resultados obtidos sugerem que o composto orgânico de enxofre (MTDZ) é promissor para o tratamento da neurotoxicidade induzida pelo quimioterápico OXA. No segundo estudo, a toxicidade renal induzida pela OXA foi avaliada em camundongos machos Swiss. Nesta etapa, a relação entre o dano oxidativo renal induzido pela OXA e o potencial terapêutico do 7-cloro-4-(fenilselanil) quinolina (4-PSQ) foi estudada. Os camundongos receberam a OXA (10 mg / kg) ou veículo por via intraperitoneal (dias 0 e 2). A administração oral de 4-PSQ (1 mg / kg) ou veículo foi realizada nos dias 2 a 14. No dia 15, os animais foram submetidos à eutanásia, e os rins e sangue foram coletados. Os resultados revelaram um aumento nos níveis de ureia e um dano oxidativo renal significativo em camundongos expostos à OXA. A exposição ao quimioterápico aumentou a atividade das enzimas SOD, glutationa peroxidase (GPx) e glutationa-S transferase (GST). A OXA causou uma redução nos níveis de tióis não-proteicos (NPSH) e a inibição da atividade das enzimas catalase (CAT) e glutationa redutase (GR). A atividade das enzimas Na+ K+ ATPase e δ-aminolevulinato desidratase (δ-ALA-D) foram inibidas pela OXA. O 4-PSQ diminuiu os níveis de ureia plasmática e o dano oxidativo renal induzidos pela OXA. As atividades de SOD, GPx, CAT, GR e Na+ K+- ATPase foram restauradas pelo 4-PSQ. O conjunto de dados obtidos sugere que o 4-PSQ reduz o dano renal induzido pela OXA em camundongos, possivelmente devido ao seu potencial antioxidante. Baseado nos resultados obtidos, pode-se concluir que o 4-PSQ e o MTDZ são moléculas promissoras para o tratamento da toxicidade induzida pela OXA. |
publishDate |
2021 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2021-10-26 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2024-01-04T23:44:09Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2024-01-04T23:44:09Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
MOTTA, Ketlyn Pereira da. Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina. 2021. 142f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11312 |
identifier_str_mv |
MOTTA, Ketlyn Pereira da. Estudo pré-clínico de compostos organocalcogênios como estratégia terapêutica para a toxicidade da oxaliplatina. 2021. 142f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021. |
url |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11312 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
CC BY-NC-SA info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
CC BY-NC-SA |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pelotas |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFPel |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pelotas |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca instname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) instacron:UFPEL |
instname_str |
Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
instacron_str |
UFPEL |
institution |
UFPEL |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
collection |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/1/Dissertacao%20Ketlyn%20Pereira%20da%20Motta.pdf http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/3/Dissertacao%20Ketlyn%20Pereira%20da%20Motta.pdf.txt http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/4/Dissertacao%20Ketlyn%20Pereira%20da%20Motta.pdf.jpg http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/11312/2/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
75d938ee8438a75ea489296b2aa0f892 e0a1b6faa55e8e53439bf82244ddd60b c80e1b966c73368d54ad8ebf88105020 a963c7f783e32dba7010280c7b5ea154 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
repository.mail.fl_str_mv |
rippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.br |
_version_ |
1801846991430352896 |