Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Zacheu, Fabíola Maria
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1884/24492
Resumo: Resumo: A família das ADAMs (Domínios Desintegrina e Metaloprotease) compreende proteínas de superfície celular localizadas na membrana plasmática e que possuem diversas funções biológicas, as quais incluem interações célula-célula e célula-matriz além de atividade proteolítica. Membros desta família possuem uma organização estrutural que incluem os domínios metaloprotease, desintegrina, rico em cisteína, semelhante ao fator de crescimento epidermal, transmembrânico e citoplasmático. O objeto de estudo deste trabalho foi a proteína ADAM23, que está expressa em altos níveis no sistema nervoso central, tanto de embriões como adultos. Na ADAM23 o domínio metaloprotease encontra-se inativo sugerindo que participe em processos de adesão, modulando a atividade de integrinas. Camundongos nocauteados para o gene da ADAM23 apresentam defeitos neurológicos severos, corroborando com a indicação da importância desta proteína no desenvolvimento do cérebro normal. Já foi demonstrado na literatura que o metilmercúrio (MeHg), um potente e largamente distribuído contaminante ambiental, responsável por vários tipos de neuropatias, é capaz de ativar outros membros da família ADAM, particularmente aqueles que ativam a via de Notch. Uma vez que o MeHg está envolvido com modificações aberrantes no sistema nervoso por interferir na sinalização das moléculas responsáveis pelo desenvolvimento normal dos neurônios e ADAM23 é ma molécula abundantemente expressa pelos neurônios e está diretamente envolvida com o desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso, hipotetizamos neste trabalho a possível participação de DAM23 nos processos de toxicidade mediados pelo MeHg. Células eucarióticas (HeLa) expressando estavelmente ADAM23 ectópica foram produzidas e submetidas ao tratamento com MeHg por vinte e quatro horas. Os ensaios de adesão foram executados para verificar se estas células seriam nfluenciadas ou não no seu comportamento adesivo frente às proteínas de matriz extracelular (fibronectina e vitronectina) sob a influência MeHg. Não foi observada diferença significativa nos processos adesivos quando as células foram semeadas sobre fibronectina. Em contrapartida, quando foram semeadas sobre vitronectina, um dos clones expressando mais ADAM23 (clone 22) apresentou menor capacidade adesiva, antes mesmo do tratamento com MeHg, quando comparado com a linhagem selvagem. O tratamento com MeHg reduziu a capacidade adesiva, tanto das células selvagens como do clone 13, sobre vi ronectina. A diferença nos fenômenos adesivos frente a diferentes substratos (vitronectina e fibronectina) na presença de ADAM23 sugere tanto a participação de ADAM23 no processo adesivo como a diferente escolha de receptores de ancoragem à matriz extracelular (e.g. integrinas). A diminuição na capacidade adesiva de células ubmetidas ao tratamento com MeHg apenas sobre vitronectina sugere que a interferência mediada pelo MeHg é específica para alguns tipos de componentes da matriz extracelular e seus respectivos receptores celulares.
id UFPR_6251197a73f53c908492e6d4bee55851
oai_identifier_str oai:acervodigital.ufpr.br:1884/24492
network_acronym_str UFPR
network_name_str Repositório Institucional da UFPR
repository_id_str 308
spelling Zacheu, Fabíola MariaZanata, Silvio MarquesUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Ciencias Biológicas (Microbiologia, Parasitologia e Patologia Básica)2010-10-14T13:42:45Z2010-10-14T13:42:45Z2010-10-14http://hdl.handle.net/1884/24492Resumo: A família das ADAMs (Domínios Desintegrina e Metaloprotease) compreende proteínas de superfície celular localizadas na membrana plasmática e que possuem diversas funções biológicas, as quais incluem interações célula-célula e célula-matriz além de atividade proteolítica. Membros desta família possuem uma organização estrutural que incluem os domínios metaloprotease, desintegrina, rico em cisteína, semelhante ao fator de crescimento epidermal, transmembrânico e citoplasmático. O objeto de estudo deste trabalho foi a proteína ADAM23, que está expressa em altos níveis no sistema nervoso central, tanto de embriões como adultos. Na ADAM23 o domínio metaloprotease encontra-se inativo sugerindo que participe em processos de adesão, modulando a atividade de integrinas. Camundongos nocauteados para o gene da ADAM23 apresentam defeitos neurológicos severos, corroborando com a indicação da importância desta proteína no desenvolvimento do cérebro normal. Já foi demonstrado na literatura que o metilmercúrio (MeHg), um potente e largamente distribuído contaminante ambiental, responsável por vários tipos de neuropatias, é capaz de ativar outros membros da família ADAM, particularmente aqueles que ativam a via de Notch. Uma vez que o MeHg está envolvido com modificações aberrantes no sistema nervoso por interferir na sinalização das moléculas responsáveis pelo desenvolvimento normal dos neurônios e ADAM23 é ma molécula abundantemente expressa pelos neurônios e está diretamente envolvida com o desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso, hipotetizamos neste trabalho a possível participação de DAM23 nos processos de toxicidade mediados pelo MeHg. Células eucarióticas (HeLa) expressando estavelmente ADAM23 ectópica foram produzidas e submetidas ao tratamento com MeHg por vinte e quatro horas. Os ensaios de adesão foram executados para verificar se estas células seriam nfluenciadas ou não no seu comportamento adesivo frente às proteínas de matriz extracelular (fibronectina e vitronectina) sob a influência MeHg. Não foi observada diferença significativa nos processos adesivos quando as células foram semeadas sobre fibronectina. Em contrapartida, quando foram semeadas sobre vitronectina, um dos clones expressando mais ADAM23 (clone 22) apresentou menor capacidade adesiva, antes mesmo do tratamento com MeHg, quando comparado com a linhagem selvagem. O tratamento com MeHg reduziu a capacidade adesiva, tanto das células selvagens como do clone 13, sobre vi ronectina. A diferença nos fenômenos adesivos frente a diferentes substratos (vitronectina e fibronectina) na presença de ADAM23 sugere tanto a participação de ADAM23 no processo adesivo como a diferente escolha de receptores de ancoragem à matriz extracelular (e.g. integrinas). A diminuição na capacidade adesiva de células ubmetidas ao tratamento com MeHg apenas sobre vitronectina sugere que a interferência mediada pelo MeHg é específica para alguns tipos de componentes da matriz extracelular e seus respectivos receptores celulares.application/pdfTesesEfeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALdissertacaoFabiola.pdfapplication/pdf746541https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/24492/1/dissertacaoFabiola.pdf52c03bd96fad8de7aeb0eb3d763aba30MD51open accessTEXTdissertacaoFabiola.pdf.txtdissertacaoFabiola.pdf.txtExtracted Texttext/plain79884https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/24492/2/dissertacaoFabiola.pdf.txte9c2cfcf42c193ddfa4e3ced8c125c0fMD52open accessTHUMBNAILdissertacaoFabiola.pdf.jpgdissertacaoFabiola.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1189https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/24492/3/dissertacaoFabiola.pdf.jpg6b39cdbe55af48cbe6c53c842b3f5811MD53open access1884/244922016-04-07 06:58:05.269open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/24492Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082016-04-07T09:58:05Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
title Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
spellingShingle Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
Zacheu, Fabíola Maria
Teses
title_short Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
title_full Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
title_fullStr Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
title_full_unstemmed Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
title_sort Efeito de Metilmercúrio em Células HeLa transfectadas com ADAM23
author Zacheu, Fabíola Maria
author_facet Zacheu, Fabíola Maria
author_role author
dc.contributor.other.pt_BR.fl_str_mv Zanata, Silvio Marques
Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Ciencias Biológicas (Microbiologia, Parasitologia e Patologia Básica)
dc.contributor.author.fl_str_mv Zacheu, Fabíola Maria
dc.subject.por.fl_str_mv Teses
topic Teses
description Resumo: A família das ADAMs (Domínios Desintegrina e Metaloprotease) compreende proteínas de superfície celular localizadas na membrana plasmática e que possuem diversas funções biológicas, as quais incluem interações célula-célula e célula-matriz além de atividade proteolítica. Membros desta família possuem uma organização estrutural que incluem os domínios metaloprotease, desintegrina, rico em cisteína, semelhante ao fator de crescimento epidermal, transmembrânico e citoplasmático. O objeto de estudo deste trabalho foi a proteína ADAM23, que está expressa em altos níveis no sistema nervoso central, tanto de embriões como adultos. Na ADAM23 o domínio metaloprotease encontra-se inativo sugerindo que participe em processos de adesão, modulando a atividade de integrinas. Camundongos nocauteados para o gene da ADAM23 apresentam defeitos neurológicos severos, corroborando com a indicação da importância desta proteína no desenvolvimento do cérebro normal. Já foi demonstrado na literatura que o metilmercúrio (MeHg), um potente e largamente distribuído contaminante ambiental, responsável por vários tipos de neuropatias, é capaz de ativar outros membros da família ADAM, particularmente aqueles que ativam a via de Notch. Uma vez que o MeHg está envolvido com modificações aberrantes no sistema nervoso por interferir na sinalização das moléculas responsáveis pelo desenvolvimento normal dos neurônios e ADAM23 é ma molécula abundantemente expressa pelos neurônios e está diretamente envolvida com o desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso, hipotetizamos neste trabalho a possível participação de DAM23 nos processos de toxicidade mediados pelo MeHg. Células eucarióticas (HeLa) expressando estavelmente ADAM23 ectópica foram produzidas e submetidas ao tratamento com MeHg por vinte e quatro horas. Os ensaios de adesão foram executados para verificar se estas células seriam nfluenciadas ou não no seu comportamento adesivo frente às proteínas de matriz extracelular (fibronectina e vitronectina) sob a influência MeHg. Não foi observada diferença significativa nos processos adesivos quando as células foram semeadas sobre fibronectina. Em contrapartida, quando foram semeadas sobre vitronectina, um dos clones expressando mais ADAM23 (clone 22) apresentou menor capacidade adesiva, antes mesmo do tratamento com MeHg, quando comparado com a linhagem selvagem. O tratamento com MeHg reduziu a capacidade adesiva, tanto das células selvagens como do clone 13, sobre vi ronectina. A diferença nos fenômenos adesivos frente a diferentes substratos (vitronectina e fibronectina) na presença de ADAM23 sugere tanto a participação de ADAM23 no processo adesivo como a diferente escolha de receptores de ancoragem à matriz extracelular (e.g. integrinas). A diminuição na capacidade adesiva de células ubmetidas ao tratamento com MeHg apenas sobre vitronectina sugere que a interferência mediada pelo MeHg é específica para alguns tipos de componentes da matriz extracelular e seus respectivos receptores celulares.
publishDate 2010
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2010-10-14T13:42:45Z
dc.date.available.fl_str_mv 2010-10-14T13:42:45Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2010-10-14
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1884/24492
url http://hdl.handle.net/1884/24492
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPR
instname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron:UFPR
instname_str Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron_str UFPR
institution UFPR
reponame_str Repositório Institucional da UFPR
collection Repositório Institucional da UFPR
bitstream.url.fl_str_mv https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/24492/1/dissertacaoFabiola.pdf
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/24492/2/dissertacaoFabiola.pdf.txt
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/24492/3/dissertacaoFabiola.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 52c03bd96fad8de7aeb0eb3d763aba30
e9c2cfcf42c193ddfa4e3ced8c125c0f
6b39cdbe55af48cbe6c53c842b3f5811
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801860488528658432