RNA dupla fita em Phyllosticta spinarum: caracterização e cura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Martins, Eduardo Zanardini
Data de Publicação: 2005
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/33412
Resumo: Orientador: Vanessa Kava-Cordeiro
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spelling Martins, Eduardo ZanardiniUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasKava, Vanessa, 1968-2022-08-24T12:09:01Z2022-08-24T12:09:01Z2005https://hdl.handle.net/1884/33412Orientador: Vanessa Kava-CordeiroMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias BiológicasResumo : Fungos endofíticos têm sido isolados em várias espécies vegetais. Dentre os fungos de isolamento freqUente, destaca-se o gênero Phy/losticta, que geralmente corresponde à forma imperfeita do ascomiceto Guignardia. Muitos autores fizeram e vêm fazendo pesquisas sobre o RNA dupla fita (RNAdf) em fungos, e a presença deste RNAdf é em muitos casos relacionada com alteração fenotípica em seus hospedeiros. Em fungos fitopatogênicos sua presença é geralmente associada como causador de hipovirulência. Outras mudanças morfológicas também ligadas a presença de RNAdf podem ocorrer com fungos, principalmente alterações nas taxas de crescimento, reprodução e pigmentação. Com o objetivo de caracterizar o RNA dupla fita do fungo Phy/losticta spinarum, fungo endofítico de Citrus Iimon, foram utilizadas as linhagens ECPR3, ECPR5, ECPR6, ECPR8 e ECPR10. Inicialmente foram feitas extrações de ácidos nucléicos totais das linhagens para confirmar a presença de RNAdf. Nas linhagens ECPR3, ECPR5, ECPR8 e ECPR10 foram observadas bandas correspondentes a RNAdf e apenas na linhagem PR6 não foi encontrado RNAdf. Para poder avaliar a real influência destes elementos neste fungo, técnicas de cura de RNAdf foram utilizadas. Primeiramente utilizou-se a ciclohexamida, reconhecidamente eficiente na cura de micoviroses. Todas as linhagens foram submetidas ao crescimento em meio completo (MC) com ciclohexamida nas concentrações de 100, 50, 15, 10, 5 e 11lg/mL, à 28°C, mas nenhum ponto inoculado se desenvolveu e chegou a formar uma colônia, levando à conclusão que este fungo é muito sensível à ciclohexamida. Devido a estes resultados foi utilizada a técnica de tratamento apenas com a temperatura moderadamente elevada à 37°C, e em todos as linhagens os pontos inoculados se desenvolveram até formar colônias, mas a morfologia observada foi muito diferente das colônias que crescem à 28°C que é a melhor temperatura para o crescimento deste fungo. Após duas gerações nesta temperatura, as linhagens voltaram a ser cultivadas à 28°C e observou-se grande instabilidade nas colônias, que passaram a produzir muitos setores. Alguns destes setores foram isolados e tiveram seus ácidos nucléicos extraídos. Não foi possível confirmar a cura por este método, porém na caracterização dos ácidos nucléicos totais foi verificado um padrão diferente de bandas do RNAdf. Novas extrações serão necessárias para confirmar se houve ou não cura. Com o objetivo de avaliar possíveis diferenças no padrão de germinação e produção de apressório, bem como a melanização deste, duas linhagens foram investigadas. Foram utilizadas as linhagens PR3 e PR6, respectivamente com e sem RNAdf. Na germinação em geral não foram observadas diferenças significativas, porém a linhagem PR6, sem RNAdf, produziu apressórios sem melanina. Outras análises serão necessárias para demonstrar que a presença do vírus está associada positivamente com a produção de melanina neste fungo.1 recurso online : PDF.application/pdfFungosÁcido ribonucleicoRNA dupla fita em Phyllosticta spinarum: caracterização e curainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Eduardo Zanardini Martins.pdfapplication/pdf6976804https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/33412/1/Monografia%20Eduardo%20Zanardini%20Martins.pdf3140050149c69f128cb8d0ee27202160MD51open accessTEXTMonografia Eduardo Zanardini Martins.pdf.txtExtracted Texttext/plain96751https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/33412/2/Monografia%20Eduardo%20Zanardini%20Martins.pdf.txtcc80b4330f88fe3d23bcd901a3280644MD52open accessTHUMBNAILMonografia Eduardo Zanardini Martins.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1282https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/33412/3/Monografia%20Eduardo%20Zanardini%20Martins.pdf.jpg8b518f215f595dc5c911e9abe25897a1MD53open access1884/334122022-08-24 09:09:02.063open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/33412Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-24T12:09:02Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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