Síndrome de Prader-Willi relato de caso de interdição com pedido de curatela

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Bonicontro, Fábio Augusto de Campos
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/79557
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Edevar Daniel
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spelling Bonicontro, Fábio Augusto de CamposUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Perícias MédicasDaniel, Edevar, 1961-2022-10-14T18:45:44Z2022-10-14T18:45:44Z2022https://hdl.handle.net/1884/79557Orientador: Prof. Dr. Edevar DanielArtigo (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Perícias Médicas.Inclui referênciasResumo: A síndrome de Prader-Willi é uma doença de etiologia genética, complexa e multissistemica, causada pela ausência de expressão dos genes localizados na região 15q11.2-q13 do cromossomo 15 de origem paterna. Entre as várias manifestações clínicas desta síndrome, destacam-se a hipotonia, hiperfagia, obesidade, déficit de hormonio de crescimento, problemas de comportamento, deficiência intelectual Esta é uma doença rara, com prevalência de 1/10.000 - 1/30.000. Normalmente é diagnosticada na infância e apresenta repercussões clínicas para toda a vida. O diagnóstico é inicialmente presumido pela apresentação das várias manifestações clínicas, sendo a sua confirmação possível apenas com recurso a testes genéticos. A terapêutica incluiu prevenção da obesidade, administração de hormônio de crescimento e implica um seguimento multidisciplinar. O presente estudo traz um relato de caso de paciente portador de Síndrome de Prader Willi submetido a perícia médica judicial em processo de interdição com pedido de curatela, sendo a autora da ação a mãe do periciando, para fins de gerenciamento dos atos da vida civil do mesmo. A perícia foi realizada sem intercorrências e o desfecho foi a concessão da curatela para a parte autora pelo fato do paciente mostrar-se totalmente incapaz de gerir sua vida civil.1 recurso online : PDF.application/pdfPrader-Willi, Síndrome deDeficiência IntelectualPericia medicaSíndrome de Prader-Willi relato de caso de interdição com pedido de curatelainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - E - FABIO AUGUSTO DE CAMPOS BONICONTRO.pdfapplication/pdf194409https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/79557/1/R%20-%20E%20-%20FABIO%20AUGUSTO%20DE%20CAMPOS%20BONICONTRO.pdf347f75b87c3faba93528cb194f3ad1cfMD51open access1884/795572022-10-14 15:45:44.262open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/79557Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-10-14T18:45:44Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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