Hipercortisolismo pituitário-dependente secundário à macroadenoma de hipófise em felino : revisão bibliográfica e relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Girotto, Lara Zortea
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/271976
Resumo: O hipercortisolismo ou "Síndrome de Cushing" é descrito como o conjunto de anormalidades clínicas e laboratoriais decorrentes da exposição crônica excessiva aos efeitos glicocorticoides no organismo. A apresentação pituitário-dependente da doença tem ocorre devido ao desenvolvimento de uma neoplasia secretora de ACTH localizada na hipófise. No desenvolvimento de macrotumores de hipófise pode-se observar sinais neurológicos relacionados à compressão de estruturas adjacentes à hipófise, interferindo no prognóstico da doença. Em maio de 2021, o Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS) recebeu para atendimento uma paciente da espécie felina, fêmea, castrada, 16 anos encaminhada para investigar alterações endócrinas associadas a presença de um macroadenoma de hipófise, diagnosticado previamente após manifestações de sinais neurológicos. Além do diagnóstico de tumor hipofisário,(medindo 1,85cm x 1,4cm x 1,4cm em exame tomográfico) exames complementares como exames hematológicos e testes hormonais foram realizados, dos quais obteve-se resultado positivo para hipercortisolismo pituitário-dependente felino. A terapia medicamentosa com trilostano e cabergolina foi a opção terapêutica escolhida. O quadro neurológico e geral da paciente foi agravando gradualmente após o início da terapia. A paciente veio a óbito e foi autorizada a necrópsia que confirmou a presença de macroadenoma de adenohipófise além da presença de metástases de tumor mamário em fígado e em ambas adrenais, além de adenoma de tireoide.
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