Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Casanova, Bruna Bento
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/152873
Resumo: Leveduras emergentes estão entre as mais prevalentes infecções nosocomiais, com altas taxas de mortalidade e existe uma necessidade urgente de desenvolver agentes antifúngicos eficazes e não tóxicos com um espectro de atividade específica. Neste estudo 35 compostos, dentre eles aldeídos, hidrazonas e hidrazinas sintéticos foram obtidos e avaliados quanto a sua atividade antifúngica in vitro. A concentração inibitória mínima (CIM) dos compostos foi determinada em 20 isolados clínicos de Candida parapsilosis e Tricosporon asahii. Os compostos 13a [tert-butyl (2Z)-2-(3,4,5-trihydroxybenzylidine)hydrazinecarboxylate ] e 7b [ 4-pyridin-2-ylbenzaldehyde] foram os mais ativos com valores de CIM na faixa de 8 a 16 ug/mL e 16 a 64 ug/mL, respectivamente. Utilizando 3 ensaios distintos, investigou-se o possível modo de ação antifúngica dessas moléculas. Sugere-se ação dos compostos na membrana celular fúngica. Nossos resultados apontam para a descoberta de dois candidatos promissores para o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos.
id UFRGS-2_e79c43aab0d607eb9323b0dc8a05eac2
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/152873
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Casanova, Bruna BentoGnoatto, Simone Cristina BaggioFuentefria, Alexandre Meneghello2017-02-21T02:26:55Z2013http://hdl.handle.net/10183/152873000914732Leveduras emergentes estão entre as mais prevalentes infecções nosocomiais, com altas taxas de mortalidade e existe uma necessidade urgente de desenvolver agentes antifúngicos eficazes e não tóxicos com um espectro de atividade específica. Neste estudo 35 compostos, dentre eles aldeídos, hidrazonas e hidrazinas sintéticos foram obtidos e avaliados quanto a sua atividade antifúngica in vitro. A concentração inibitória mínima (CIM) dos compostos foi determinada em 20 isolados clínicos de Candida parapsilosis e Tricosporon asahii. Os compostos 13a [tert-butyl (2Z)-2-(3,4,5-trihydroxybenzylidine)hydrazinecarboxylate ] e 7b [ 4-pyridin-2-ylbenzaldehyde] foram os mais ativos com valores de CIM na faixa de 8 a 16 ug/mL e 16 a 64 ug/mL, respectivamente. Utilizando 3 ensaios distintos, investigou-se o possível modo de ação antifúngica dessas moléculas. Sugere-se ação dos compostos na membrana celular fúngica. Nossos resultados apontam para a descoberta de dois candidatos promissores para o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos.application/pdfporHidrazonasAtividade antifúngicaSíntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de açãoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de FarmáciaPorto Alegre, BR-RS2013Farmáciagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000914732.pdf000914732.pdfTexto completoapplication/pdf588204http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/152873/1/000914732.pdf575b55956767c16c32436416d2c3721eMD51TEXT000914732.pdf.txt000914732.pdf.txtExtracted Texttext/plain66091http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/152873/2/000914732.pdf.txt7a9cc171e486de35fa732e5e9ac2207cMD5210183/1528732017-02-22 02:27:32.45398oai:www.lume.ufrgs.br:10183/152873Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2017-02-22T05:27:32Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
title Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
spellingShingle Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
Casanova, Bruna Bento
Hidrazonas
Atividade antifúngica
title_short Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
title_full Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
title_fullStr Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
title_full_unstemmed Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
title_sort Síntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de ação
author Casanova, Bruna Bento
author_facet Casanova, Bruna Bento
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Casanova, Bruna Bento
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Gnoatto, Simone Cristina Baggio
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Fuentefria, Alexandre Meneghello
contributor_str_mv Gnoatto, Simone Cristina Baggio
Fuentefria, Alexandre Meneghello
dc.subject.por.fl_str_mv Hidrazonas
Atividade antifúngica
topic Hidrazonas
Atividade antifúngica
description Leveduras emergentes estão entre as mais prevalentes infecções nosocomiais, com altas taxas de mortalidade e existe uma necessidade urgente de desenvolver agentes antifúngicos eficazes e não tóxicos com um espectro de atividade específica. Neste estudo 35 compostos, dentre eles aldeídos, hidrazonas e hidrazinas sintéticos foram obtidos e avaliados quanto a sua atividade antifúngica in vitro. A concentração inibitória mínima (CIM) dos compostos foi determinada em 20 isolados clínicos de Candida parapsilosis e Tricosporon asahii. Os compostos 13a [tert-butyl (2Z)-2-(3,4,5-trihydroxybenzylidine)hydrazinecarboxylate ] e 7b [ 4-pyridin-2-ylbenzaldehyde] foram os mais ativos com valores de CIM na faixa de 8 a 16 ug/mL e 16 a 64 ug/mL, respectivamente. Utilizando 3 ensaios distintos, investigou-se o possível modo de ação antifúngica dessas moléculas. Sugere-se ação dos compostos na membrana celular fúngica. Nossos resultados apontam para a descoberta de dois candidatos promissores para o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos.
publishDate 2013
dc.date.issued.fl_str_mv 2013
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-02-21T02:26:55Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/152873
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000914732
url http://hdl.handle.net/10183/152873
identifier_str_mv 000914732
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/152873/1/000914732.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/152873/2/000914732.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 575b55956767c16c32436416d2c3721e
7a9cc171e486de35fa732e5e9ac2207c
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224524207751168

Registros relacionados