Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/234641 |
Resumo: | Neste trabalho, foram sintetizados dois híbridos inéditos contendo núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida, unidos por uma cadeia espaçadora alquílica. Para a obtenção do núcleo tacrina, foi empregada a reação de Niementowsky e para a construção do derivado 4-etinilbenzenocinamamida foi empregada a reação de Sonogashira, seguida de uma condensação de Knoevenagel com modificação de Doebner. Os híbridos obtidos foram purificados por cromatografia em coluna e caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e de carbono (RMN1H e RMN13C) e espectroscopia no infravermelho (IV). As moléculas foram encaminhadas à Fundação Oswaldo Cruz para ensaios biológicos. |
id |
UFRGS-2_fb6ebdd6a8f04aec43009d272a4a1b16 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/234641 |
network_acronym_str |
UFRGS-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
repository_id_str |
|
spelling |
Pilotti, Renan MichaelCeschi, Marco AntonioCampo, Leandra Franciscato2022-02-01T04:28:02Z2018http://hdl.handle.net/10183/234641001101336Neste trabalho, foram sintetizados dois híbridos inéditos contendo núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida, unidos por uma cadeia espaçadora alquílica. Para a obtenção do núcleo tacrina, foi empregada a reação de Niementowsky e para a construção do derivado 4-etinilbenzenocinamamida foi empregada a reação de Sonogashira, seguida de uma condensação de Knoevenagel com modificação de Doebner. Os híbridos obtidos foram purificados por cromatografia em coluna e caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e de carbono (RMN1H e RMN13C) e espectroscopia no infravermelho (IV). As moléculas foram encaminhadas à Fundação Oswaldo Cruz para ensaios biológicos.In this work, two unprecedented hybrids were synthesized containing nuclei tacrine and 4-ethynylbenzenecinnamamide, united by an alkyl spacer chain. In order to obtain the nucleus tacrine, the Niementowsky reaction was used. On the other hand, for the construction of the cinnamic acid derivatives, Sonogashira reaction followed by a condensation of Knoevenagel with Doebner modification were applied. The obtained hybrids were purified by column chromatography and characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy of hydrogen and carbon (1H NMR and 13C NMR) and infrared spectroscopy (IR). The molecules were sent to the Oswaldo Cruz Foundation for biological assays.application/pdfporDoença de AlzheimerHíbridosInibidores da colinesteraseAlzheimer’s DiseaseSynthesisHybridsInhibitorsCholinesterasesSíntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamidainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPorto Alegre, BR-RS2018Química: Bachareladograduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001101336.pdf.txt001101336.pdf.txtExtracted Texttext/plain63486http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/234641/2/001101336.pdf.txtd052f0010b04f8a14696e59fed73cf67MD52ORIGINAL001101336.pdfTexto completoapplication/pdf1412306http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/234641/1/001101336.pdfa7f2883db49c8b3a56942f265f7779d0MD5110183/2346412022-02-22 04:49:03.029806oai:www.lume.ufrgs.br:10183/234641Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2022-02-22T07:49:03Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
title |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
spellingShingle |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida Pilotti, Renan Michael Doença de Alzheimer Híbridos Inibidores da colinesterase Alzheimer’s Disease Synthesis Hybrids Inhibitors Cholinesterases |
title_short |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
title_full |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
title_fullStr |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
title_full_unstemmed |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
title_sort |
Síntese de híbridos inibidores de colinesterases contendo os núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida |
author |
Pilotti, Renan Michael |
author_facet |
Pilotti, Renan Michael |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Pilotti, Renan Michael |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Ceschi, Marco Antonio |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
Campo, Leandra Franciscato |
contributor_str_mv |
Ceschi, Marco Antonio Campo, Leandra Franciscato |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Doença de Alzheimer Híbridos Inibidores da colinesterase |
topic |
Doença de Alzheimer Híbridos Inibidores da colinesterase Alzheimer’s Disease Synthesis Hybrids Inhibitors Cholinesterases |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Alzheimer’s Disease Synthesis Hybrids Inhibitors Cholinesterases |
description |
Neste trabalho, foram sintetizados dois híbridos inéditos contendo núcleos tacrina e 4-etinilbenzenocinamamida, unidos por uma cadeia espaçadora alquílica. Para a obtenção do núcleo tacrina, foi empregada a reação de Niementowsky e para a construção do derivado 4-etinilbenzenocinamamida foi empregada a reação de Sonogashira, seguida de uma condensação de Knoevenagel com modificação de Doebner. Os híbridos obtidos foram purificados por cromatografia em coluna e caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e de carbono (RMN1H e RMN13C) e espectroscopia no infravermelho (IV). As moléculas foram encaminhadas à Fundação Oswaldo Cruz para ensaios biológicos. |
publishDate |
2018 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2018 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2022-02-01T04:28:02Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
format |
bachelorThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/234641 |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
001101336 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/234641 |
identifier_str_mv |
001101336 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
collection |
Repositório Institucional da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/234641/2/001101336.pdf.txt http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/234641/1/001101336.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
d052f0010b04f8a14696e59fed73cf67 a7f2883db49c8b3a56942f265f7779d0 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1815447296093978624 |