Desenvolvimento de micropartículas poliméricas inteligentes para liberação modi cada do praziquantel para o tratamento da esquistossomose

• Autor(a) principal: Paiva, Thamiris Franckini
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/13615
• topic: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA; Micropartículas inteligentes; Polimerização em suspensão; Praziquantel; Liberação modificada

A esquistossomose é um dos principais problemas de saúde pública do mundo. Mesmo sendo uma doença comum em crianças em idade pré-escolar, o tratamento é realizado por meio de comprimidos do fármaco praziquantel (PZQ), caracterizados pelo forte sabor amargo. O objetivo principal desta tese é o desenvolvimento de uma nova formulação para a administração oral do PZQ, com uso de micropartículas inteligentes para o encapsulamento e posterior liberação do fármaco no organismo. A técnica de polimerização em suspensão foi utilizada para a síntese das micropartículas poliméricas de PMMA e dos copolímeros P(MMA-co-DEAEMA) e P(MMA-co-DMAEMA), na presença do PZQ, tendo obtido tamanhos médios entre 80 e 400µm com elevada e ciência de encapsulamento do fármaco (> 90%) e liberações próximas a 100 % após 1 hora de ensaio, com in uência signi cativa do teor de comonômero e do diâmetro das partículas sobre a velocidade de liberação do fármaco. Além disso, os ensaios in vivo mostraram que as micropartículas inteligentes atingiram concentrações plasmáticas superiores ao do PZQ puro, indicando o aumento da biodisponibilidade do PZQ.